设置血液样品的凝结时间制造技术

本公开内容的实施方式涉及用于在实验室装置或测试系统中设置容器中包含的血液样品的凝结时间的方法、系统和设备，所述设置包括：设置血液样品的凝结开始时间；设置允许血液样品凝结的凝结等待时间；以及在凝结等待时间完成的肯定确定的情况下，自动地提供血液样品以用于实验室中的进一步处理。用于实验室中的进一步处理。用于实验室中的进一步处理。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】设置血液样品的凝结时间


[0001]本公开内容一般地涉及临床诊断和/或实验室系统的领域。特别地，本公开内容涉及在测试系统中处理容器中包含的血液样品的方法。此外，本公开内容涉及被配置成执行所述方法的实验室测试系统，并且涉及包括指示实验室测试系统执行所述方法的指令的计算机可读介质。

技术介绍

[0002]通常，血液凝结是可能涉及以下三个相互作用的成分的复杂过程：血管、血液凝固因子和血小板。通常，血液凝固因子如蛋白质或糖蛋白在体内自由循环。一般地，血液凝固因子以通常称为凝固级联的机制相互作用。
[0003]化学和免疫测定分析仪通常使用血清作为分析的底物。为了获得血清，通常允许血液样品在样品容器中凝结(凝固)，然后通常经由样品容器的离心而被分离成固态和液态部分。所得的液态上层清液被称为血清。尽管可以已知几种用于加速和延缓血液的凝结过程的方法，但是在分析仪上对血清执行相应分析之前，可能需要确保提供给分析仪(也称为实验室仪器、实验室装置或测试站)以供处理的血液样品已经合适凝固的过程。凝结过程的缺点是，如果对于血液凝结过程没有合适地完成，则在所得血清中的潜在纤维蛋白形成可能导致分析仪出现故障，甚至可能导致为分析仪上要处理的样品提供不正确的结果。
[0004]因此，本公开内容的目的是改善现有技术中已知的一个或更多个缺点。特别地，本公开内容提供了一种改进的方法、设备、系统和计算机程序产品。

技术实现思路

[0005]本公开内容的各方面涉及用于在测试系统(下文中也称为实验室装置或实验室测试系统)中设置容器中包含的血液样品的凝结时间的方法、系统、设备和计算机程序产品，所述设置包括：设置血液样品的凝结开始时间，例如在设置凝结开始时间之后，设置允许血液样品凝结的凝结等待时间，并且最后在凝结等待时间已经完成的肯定确定的情况下，将血液样品自动地提供给离心机和/或触发测试和/或运送至离心机。
[0006]应当注意的是，上文和下文中关于本公开内容的一个方面描述的任何特征、功能、步骤和/或元素同样适用于本公开内容的任何其他方面。具体地，上文和下文中关于该方法描述的任何步骤、特征、功能和/或元素同样适用于(实验室)测试系统，反之，(实验室)测试系统同样适用于上文和下文中关于该方法描述的任何步骤、特征、功能和/或元素。
[0007]本专利技术在所附的独立权利要求中定义，其中，在下面的描述、附图和从属权利要求中还公开了其他方面和实施方式。
[0008]根据本公开内容的第一方面，提供了一种用于在测试系统中处理容器中包含的血液样品的方法。测试系统在下文中也可以被称为实验室测试系统、系统、实验室系统、设备或实验室装置。根据第一方面的方法可以部分地或完全由计算机实现和/或计算机辅助。可替选地或附加地，该方法可以指操作测试系统来处理容器中包含的血液样品的方法。该方
法包括设置血液样品和/或容器的凝结开始时间，并且设置允许血液样品凝结的凝结等待时间。其中，可以在设置凝结等待时间之前、之后或同时设置凝结开始时间。此外，该方法包括以下步骤：在凝结等待时间完成的肯定确定的情况下，将血液样品和/或容器自动地提供给测试系统的离心机和/或耦接至测试系统的离心机。可替选地或附加地，容器可以被提供给测试系统的测试站和/或分析仪(和/或耦接至测试系统的测试站和/或分析仪)。
[0009]其中，例如基于例如由测试系统的控制器、控制电路系统或处理器向传送系统提供对应的控制信号，向离心机、测试站和/或分析仪提供血液样品可以包括触发容器的运送。可替选地或附加地，提供血液样品可以包括例如通过传送系统以至少部分或完全自动化的方式将容器物理地运送至离心机、测试站和/或分析仪。在本公开内容的上下文中，“自动地”或“自动化的”可以指或包括计算机控制的和/或计算机辅助的。
[0010]一般地，根据本公开内容的第一方面的方法有利地允许确保允许足够的凝结(例如，最小化、减少或消除血清中的潜在纤维蛋白)的充足的凝结等待时间。因此，第一方面的方法可以确保可靠的测试结果。
[0011]如上所述，本公开内容的各方面涉及用于通过以下步骤在测试系统中处理容器中包含的血液样品的方法、系统、设备和计算机程序产品，例如首先设置和/或记录和/或登记血液样品的凝结开始时间，例如然后设置和/或固定和/或调整允许血液样品凝结的凝结等待时间，并且在凝结等待时间完成的肯定确定的情况下，将血液样品自动地提供给离心机以用于进一步处理。凝结等待时间的调整可以由临床医生人工地执行，特别是当制造商已经设置了容器的凝结等待时间，并且可能可选地存在可能潜在地影响凝结等待时间的以上提及的其他附加预定因素时。例如，制造商可能已经建议了根据容器的凝结等待时间为20分钟，但是患者可能正在进行凝结剂药物治疗，这又可能增加凝结等待时间，例如可以人工地增加凝结等待时间，或者可以通过向血液样品添加凝结剂来适当地调整凝结等待时间。
[0012]在本公开内容的上下文中，凝结开始时间可以指或表示时刻或时间段。同样，凝结等待时间可以指或表示时刻或时间段。这同样适用于上文和下文中提到的任何其它“时间”。
[0013]在一个实施方式中，凝结开始时间可以被设置为将血液样品抽取到容器中的时间。将血液样品抽取到容器中的时间可以例如从LIS(实验室信息系统)或HIS(医院信息系统)或任何其他相关数据源获得，例如以最简单的形式，对血液样品抽取的时间进行编码的样品条形码可以与其他相关数据/信息一起放置在容器上。
[0014]在另一实施方式中，凝结开始时间可以被设置为将容器中的样品装载到实验室装置上的时间。将包含血液样品的容器装载到测试系统上的时间可以由测试系统的用户人工输入，或者可以由测试系统自动地设置为当测试系统首次识别出测试系统内存在血液样品的时间，例如通过从包括容器相关信息的信息标签或标识符(例如，样品条形码)进行检测。测试系统可以被配置成读取容器上的这样的标识符，这样的标识符可以包括粘贴在容器上的印刷棒芯、RFID标签等。
[0015]在另一实施方式中，可以基于将血液样品抽取到容器中的时间来确定凝结等待时间。抽取血液样品的时间可以被记录在标识符(例如条形码)上的容器上，并且测试系统被配置成读取这样的条形码。
[0016]在另一实施方式中，可以基于将容器中的样品装载到测试系统上的时间来确定凝
结等待时间。再一次，将样品装载到测试系统上的时间可以被进一步记录在条形码上的容器上。
[0017]在另一实施方式中，可以基于至少一种凝结剂向血液样品的添加来确定凝结等待时间。例如，如果患者正在进行抗凝血药物治疗，则向血液样品添加凝结剂可能会加速凝结过程。
[0018]在另一实施方式中，测试系统可以考虑血液样品采集之后血液样品在存储单元中的存储温度，以调整凝结等待时间。通常，凝结将在2至30分钟的时间段内在室温(25至30度)下发生，然而，如果在较低的温度下保持存储，则凝结过程可能会相应地延迟。
[0019]例如，可以基于接收和/或处理指示容器和血液样品的温度的温度数据来考虑温度本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于在测试系统(100)中处理容器(108)中包含的血液样品的方法，所述方法包括：a.设置所述血液样品和/或所述容器(108)的凝结开始时间；b.设置允许所述血液样品凝结的凝结等待时间(152)；以及c.在所述凝结等待时间(152)完成的肯定确定的情况下，将所述血液样品自动地提供给耦接至所述测试系统(100)的离心机。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述凝结开始时间被设置为以下中的至少一个：i.将所述血液样品抽取到所述容器(108)中的时间；以及ii.将包含所述血液样品的所述容器(108)装载到所述测试系统(100)上的时间。3.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，其中，所述凝结等待时间基于以下中的至少一个来确定：b.将所述血液样品抽取到所述容器(108)中的时间；c.将所述容器(108)中的所述血液样品装载到所述测试系统(100)上的时间；d.至少一种凝结剂向所述血液样品和/或所述容器(108)的添加；e.所述血液样品的存储温度；f.在所述血液样品的存储期间的气压的度量和/或湿度的度量；g.至少一个患者特定凝固参数；h.可选地由测试系统制造商指定的预定义凝结等待时间(152)。4.根据权利要求3所述的方法，其中，所述至少一个患者特定凝固参数从以下中的至少一个得出：电子医疗记录(EMR)；实验室信息系统(LIS)；医院信息系统(HIS)；以及任何其他个人健康信息(PHI)。5.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，还包括：利用所述测试系统(100)的定时器(154)来监测所述凝结等待时间。6.根据前述权利要求中的任一项所述的方法，还包括：i.使包括所述血液样品的所述容器(108)经受将血清与残余凝块分离的离心步骤；以及j.将所述血清提供给至少一个测试站(104)以用于进一步分析，所述至少一个测试站是所述测试系统(100)的一部分或者连接至所述测试系统(100)，优选地，其中，所述测试站(104)是血清分析仪。7.根据权利要求3所述的方法，其中...

【专利技术属性】
技术研发人员：迪迪埃，
申请(专利权)人：贝克曼库尔特有限公司，
类型：发明
国别省市：