一种(R)-2,2,2-三氟-1-苯乙胺盐酸盐的制备方法技术

本发明专利技术属于医药中间体技术领域，具体涉及一种(R)

【技术实现步骤摘要】
一种(R)
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2,2,2
‑
三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备方法


[0001]本专利技术属于医药中间体
，具体涉及一种(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备方法。

技术介绍

[0002]现有(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的结构式如下：
[0003][0004]经检索，现有(R)
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2,2,2
‑
三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备方法主要有三种：
[0005]1)第一种方法如下所示：
[0006][0007]上述文献报道了一种合成方法，首先合成亚胺中间体，经过手性奎宁类配体催化氢迁移异构化，得到手性的苯乙胺衍生物，最后经过水解反应制备得到目标物。步骤2采用结构复杂的手性奎宁催化异构化和产生手性中心，反应时间长达48h，产率75％。该反应路线整体效率较低。
[0008]2)第二种方法如下所示：
[0009][0010]上述文献报道了一种合成方法，通过手性硼烷配体实现不对称的还原胺化得到目标物，但需要制备硅烷衍生物中间体。
[0011]3)第三种方法如下所示：
[0012][0013]上述文献报道了一种合成方法，但需要制备手性亚磺酰胺中间体，引入三氟甲基基团需要使用气态的三氟甲烷和
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78℃超低温反应12h，经济性和可操作性不足。
[0014]因此，有必要提供一种全新且安全、环保、易于放大生产的(R)
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2,2,2
‑
三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备方法。

技术实现思路

[0015]本专利技术的目的在于克服传统技术中存在的上述问题，提供一种(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备方法。
[0016]为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本专利技术是通过以下技术方案实现：
[0017]一种(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备方法，该(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备是以三氟乙酰基苯为起始原料，经过胺化反应、不对称还原反应、HCl成盐反应，共三步反应得到成品。
[0018]进一步地，第一步的反应如式(I)所示，反应后得到中间体A：
[0019][0020]进一步地，第一步的反应具体步骤为：将无水乙醇、三氟乙酰基苯依次加入反应釜中搅拌溶解，室温下加入25％氨水加热搅拌，在60℃下反应一段时间；TLC监控原料反应完全，冷却降温至室温，过滤析出的结晶，滤饼用乙醇水溶液洗涤，抽干滤饼，在80℃真空干燥
一段时间，得中间体A。
[0021]进一步地，所述乙醇水溶液是由乙醇和水按体积比1:1混合得到。
[0022]进一步地，第二步的反应如式(II)所示，反应后得到中间体B：
[0023][0024]进一步地，第二步的反应具体步骤为：向反应釜中加入干燥的四氢呋喃、甲醇、中间体A和(R)
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1,1'
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联
‑
2,2'
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萘酚，在
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20℃下搅拌冷却，取硼氢化钠分批向反应体系中加入，加毕后保温搅拌反应一段时间；TLC监控原料反应完全，加入饱和硫酸钠溶液淬灭反应，浓缩反应液，用乙酸乙酯、饱和碳酸钠水溶液萃取分液，有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压浓缩得粗品，转移至精留器中减压精馏，得中间体B。
[0025]进一步地，减压精馏收集110
‑
115℃馏分。
[0026]进一步地，第三步的反应如式(III)所示，反应后得到成品：
[0027][0028]进一步地，第三步的反应具体步骤为：将甲基叔丁基醚、中间体B加入反应釜中，室温下搅拌，将新制备的干燥氯化氢气体通入反应体系中；TLC监控原料反应完全，过滤，滤饼用甲基叔丁基醚洗涤，抽干，在40℃下真空干燥一段时间，得(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐成品。
[0029]本专利技术的有益效果是：
[0030]本专利技术中(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备是以三氟乙酰基苯为起始原料，经过胺化反应、不对称还原反应、HCl成盐反应，共三步反应得到成品；这是一种全新的制备方法，具有安全、环保、易于放大生产的优点。
[0031]当然，实施本专利技术的任一产品并不一定需要同时达到以上的所有优点。
附图说明
[0032]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例描述所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0033]图1为本专利技术成品的HNMR检测结果示意图；
[0034]图2为本专利技术成品的LCMS检测结果示意图；
[0035]图3为本专利技术成品的HPLC检测结果示意图；
[0036]图4为本专利技术成品的HPLC
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ee检测结果示意图；
[0037]图5为本专利技术成品的MeOH旋光检测结果示意图。
具体实施方式
[0038]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0039]本实施例各简称的具体指代如下：
[0040]SM：三氟乙酰基苯
[0041]EtOH：乙醇
[0042](R)
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BINOL：(R)
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1,1'
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联
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2,2'
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萘酚
[0043]MeOH：甲醇
[0044]THF：四氢呋喃
[0045]MTBE：甲基叔丁基醚
[0046]本专利技术的具体实施例为：
[0047]实施例1
[0048]一种(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备方法，该(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备是以三氟乙酰基苯为起始原料，经过胺化反应、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备方法，其特征在于：该(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备是以三氟乙酰基苯为起始原料，经过胺化反应、不对称还原反应、HCl成盐反应，共三步反应得到成品。2.根据权利要求1所述的(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备方法，其特征在于，第一步的反应如式(I)所示，反应后得到中间体A：3.根据权利要求2所述的(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备方法，其特征在于，第一步的反应具体步骤为：将无水乙醇、三氟乙酰基苯依次加入反应釜中搅拌溶解，室温下加入25％氨水加热搅拌，在60℃下反应一段时间；TLC监控原料反应完全，冷却降温至室温，过滤析出的结晶，滤饼用乙醇水溶液洗涤，抽干滤饼，在80℃真空干燥一段时间，得中间体A。4.根据权利要求3所述的(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备方法，其特征在于，所述乙醇水溶液是由乙醇和水按体积比1:1混合得到。5.根据权利要求4所述的(R)
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2,2,2
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三氟
‑1‑
苯乙胺盐酸盐的制备方法，其特征在于，第二步的反应如式(II)所示，反应后得到中间体B：6.根据权利要求5所述的(R)
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2,2,2
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三氟
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈建芳，黄庆云，张卫，刘晶晶，
申请(专利权)人：南京优氟医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：