一种从二元王水不溶渣中回收铂铑的方法技术

本发明专利技术涉及一种贵金属回收方法，具体为一种从二元王水不溶渣中回收铂铑的方法，解决现有回收铂铑的方法存在工艺流程冗长、繁杂、操作过程较危险以及分离效果不好等问题，包括用过氧化钡对王水不溶渣进行预处理，将其中的铂铑氧化后用盐酸溶解；转钠型后采用氯化铵沉淀铂，并加水合肼还原得到海绵铂，而沉淀铂后的滤液加亚硝酸钠进行络合，采用氯化铵沉淀铑，加盐酸溶解后转钠型，用离子交换树脂去其中除贱金属，最后采用水合肼及氢气火焰还原，得到铑粉，这是一种贵金属资源二次回收利用和提纯方法，具有工艺简单，提纯周期短，操作方便，回收率高等优点，而且废气废物排放少，有利于保护环境。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种贵金属回收方法，具体为一种从二元王水不溶渣中回收铀 铑的方法。
技术介绍
在现代硝酸工业中，制备硝酸的方法都采用奥斯瓦尔德专利技术的氨氧化法，即氨和空气的混合气体在高温(780—95(TC)、高压(1一9个大气压)和催化剂的作 用下反应生成N02，用水吸收得到硝酸。铂和铂铑合金催化网是硝酸工业用催 化剂的首选材料，催化网使用3—6个月后，失去活性需要更换新的催化网。使 用过的没有活性的铂铑二元合金催化网目前主要采用化学湿法提纯，化学提纯 过程中有一个工艺步骤是王水溶解，在这一步骤中有一些黑色粉末状物质不溶 解，我们称之为"王水不溶渣"。经分析表明，该王水不溶渣的成分主要是贵金 属铑，还有少量的铂，另外还有一些杂质元素，所以人们通常称之为"二元王水 不溶渣"。全国每年硝酸生产用催化网填充量为4吨左右，如果都采用化学湿法 提纯铂铑，预计每年全国可以产生王水不溶渣20-40公斤左右，按照2007年铑的 平均价格2000元/克和不溶渣中铑含量80%计算，大约折合人民币3200-6400万 元。此外世界上铂族金属储量最多的国家依次为南非、俄罗斯、加拿大和美国， 这四个国家的储量占全球的95%以上。我国铂族金属矿产资源稀缺，探明储量 仅占世界储量的万分之三，矿产资源严重不足。随着经济的发展，世界市场铂 族金属供不应求，因此近年来价格不断上涨。因此，从王水不溶渣或者其它含铂铑的废料中回收提纯铑和铂具有十分重要得意义，它可以加快有限资源在工 业应用中的周转，又可以获得较大的经济效益。目前王水不溶渣或者粗铑粉的分离提纯一直是湿法冶金中的难题。传统的 不溶渣处理方法大多采用锌或者铝和贵金属高温熔融成合金，盐酸去除贱金属， 然后用氯化法、硫酸氢钾或碱熔法处理转入溶液，还有用加压还原方法处理不 溶渣。这些方法不仅存在工艺流程冗长、繁杂，对设备要求较高，而且操作过 程中存在一定危险性，劳动环境差、分离效果不好等缺点。
技术实现思路
本专利技术为了解决现有从王水不溶渣中回收铂铑采用传统方法，存在工艺流 程冗长、繁杂、设备要求高、操作过程较危险以及分离效果不好等问题，提供 。本专利技术是采用如下技术方案实现的 一种从二元王水不溶渣中回收铂铑的 方法，包括以下步骤(1) 预处理将二元王水不溶渣与过氧化钡按照1 : 4.2-6.5的重量比充分 混合均匀，然后将混合物在800-950'C焙烧，冷却后加盐酸溶解；该步是用过氧 化钡将贵金属铂铑氧化成可用盐酸溶解的氧化物；(2) 转钠型在上述溶液中加入相当于贵金属重量0.6-0.7倍的氯化钠， 煮沸后加水稀释至30-50g/L;将上述贵金属的氧化物转化成钠型，性质更稳定；(3) 海绵铂的制取向上述溶液中加入固体氯化铵沉淀铂，加入量按IOO 克铂需要50-60克氯化铵计算，充分反应后过滤，产生的黄色沉淀物用5-10% 氯化铵溶液洗涤，然后将沉淀物放入纯水中，l千克沉淀物加入70-卯升纯水， 加热至85-95。C后加入水合肼还原铂，1克铂需要0.65-0.8毫升水合肼，将还原反应生成的黑色粉末过滤，纯水洗至中性，烘干后在750-900。C下烧结2-3小时， 冷却后得海绵铂；(4) 络合将步骤(3)中加入氯化铵反应后过滤得到的滤液加水稀释至 30-50 g/L，加热至80-90'C后用450-550 g/L的亚硝酸钠溶液络合，络合终点pH 至5-6，冷却后过滤；得到含有贵金属铑的络合物；(5) 沉淀铑将过滤后的络合液放入冰浴中冷却，加入氯化铵沉淀铑，加 入量按100克铑需要140-188克氯化铵计算，生成白色沉淀物，然后将沉淀物 用5-10%氯化铵溶液洗涤；(6) 铑液制取将上述得到的白色沉淀物用盐酸溶解，然后向溶液中加入相当于铑重量0.6-0.7倍的氯化钠；(7) 去除溶液中的贱金属将上述溶液过滤后用氢氧化钠调节pH至1-3.5， 然后以100-150毫升/分钟的流速流过强酸性阳离子交换树脂，去除溶液中的贱 金属；(8) 铑粉的制取将上述去除贱金属的溶液加热至85-95'C后用水合肼直 接还原铑，1克铑需要1-3毫升水合肼，将完全还原的铑黑过滤，纯水洗至中性， 烘干后转入坩埚，在800-90(TC下加热l-2小时，取出研磨成粉状，然后用氢气 火焰还原，得到铑粉。与现有技术相比，本专利技术将二元王水不溶渣经过与过氧化钡熔融后，将贵 金属铂、铑氧化成可溶解的氧化物，用盐酸直接溶解，然后用氯化铵沉淀法分 离铂和铑，用水合肼还原得铂，然后将含铑的滤液用亚硝酸钠溶液络合后用氯 化铵沉淀法沉淀铑，转钠型得铑液，再用离子交换树脂去除贱金属，最后水合 肼、氢气火焰还原得铑粉，铑粉纯度达到99.95%，这是一种贵金属资源二次回收利用和提纯方法，具有工艺简单，提纯周期短，操作方便，回收率高等优点，而且废气废物排放少，有利于保护环境，操作人员工作环境好，安全性好，对设备要求简单。具体实施例方式实施例1:，包括以下步骤(1)预处理 将二元王水不溶渣与过氧化钡按照1 : 4.2的重量比充分混合均匀，然后将混合 物在80(TC焙烧，冷却后加盐酸溶解；(2)转钠型在上述溶液中加入相当于 贵金属重量0.6倍的氯化钠，煮沸后加水稀释至30g/L; (3)海绵钼的制取向上述溶液中加入固体氯化铵沉淀铂，加入量按100克铂需要50克氯化铵计算， 加热并充分反应后过滤，产生的黄色沉淀物用5%氯化铵溶液洗涤，然后将沉淀 物放入纯水中，1千克沉淀物加入70升纯水，加热至85-C后加入水合肼还原钼， l克铂需要0.65毫升水合肼，将还原反应生成的黑色粉末过滤，纯水洗至中性， 烘干后在750'C下烧结2小时，冷却后得海绵铂；(4)络合:将步骤(3)中加 入氯化铵反应后过滤得到的滤液加水稀释至30 g/L，加热至80'C后用450g/L的 亚硝酸钠溶液络合，络合终点pH至5，冷却后过滤；(5)沉淀铑将过滤后的 络合液放入冰浴中冷却，加入氯化铵沉淀铑，加入量按100克铑需要140克氯 化铵计算，生成白色沉淀物，然后将沉淀物用5%氯化铵溶液洗涤；(6)铑液制 取将上述得到的白色沉淀物用盐酸溶解，然后向溶液中加入相当于铑重量0.6 倍的氯化钠；(7)去除溶液中的贱金属将上述溶液过滤后用氢氧化钠调节 pH至l,然后以100毫升/分钟的流速流过强酸性阳离子交换树脂，去除溶液中 的贱金属；(8)铑粉的制取将上述去除贱金属的溶液加热至85。C后用水合肼第5/8页直接还原铑，1克铑需要1毫升水合肼，将完全还原的铑黑过滤，纯水洗至中性，烘干后转入坩埚，在80(TC下加热1小时，取出研磨成粉状，然后用氢气 火焰还原，得到铑粉。用此方法处理含有铂4.37%和铑80.58%的二元王水不溶渣，铂的回收率是 多少97.3%，铑的回收率是97.5%，制得纯度为99.95%的铂粉和纯度为99.98 %的铑粉。 实施例2:，包括以下步骤(1)预处理将二元王水不溶渣与过氧化钡按照1 : 6.5的重量比充分混合均匀，然后将混合 物在95(TC焙烧，冷却后加盐酸溶解；(2)转钠型在上述溶液中加入相当于 贵金属重量0.7倍的氯化钠，煮沸后加水稀释至50g/L; (3)海绵铂的制取向 上述溶液中加入固体氯化铵沉淀铂，加入量按100克铂需要60克氯化铵计算， 加热并充分反应后本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种从二元王水不溶渣中回收铂铑的方法，其特征是包括以下步骤：　（１）预处理：将二元王水不溶渣与过氧化钡按照１∶４．２－６．５的重量比充分混合均匀，然后将混合物在８００－９５０℃焙烧，冷却后加盐酸溶解；　（２）转钠型：在上述溶液中加入相当于贵金属重量０．６－０．７倍的氯化钠，煮沸后加水稀释至３０－５０ｇ／Ｌ；　（３）海绵铂的制取：向上述溶液中加入固体氯化铵沉淀铂，加入量按１００克铂需要５０－６０克氯化铵计算，加热并充分反应后过滤，产生的黄色沉淀物用５－１０％氯化铵溶液洗涤，然后将沉淀物放入纯水中，１千克沉淀物加入７０－９０升纯水，加热至８５－９５℃后加入水合肼还原铂，１克铂需要０．６５－０．８毫升水合肼，将还原反应生成的黑色粉末过滤，纯水洗至中性，烘干后在７５０－９００℃下烧结２－３小时，冷却后得海绵铂；　（４）络合：将步骤（３）中加入氯化铵反应后过滤得到的滤液加水稀释至３０－５０ｇ／Ｌ，加热至８０－９０℃后用４５０－５５０ｇ／Ｌ的亚硝酸钠溶液络合，络合终点ｐＨ至５－６，冷却后过滤；　（５）沉淀铑：将过滤后的络合液放入冰浴中冷却，加入氯化铵沉淀铑，加入量按１００克铑需要１４０－１８８克氯化铵计算，生成白色沉淀物，然后将沉淀物用５－１０％氯化铵溶液洗涤；　（６）铑液制取：将上述得到的白色沉淀物用盐酸溶解，然后向溶液中加入相当于铑重量０．６－０．７倍的氯化钠；　（７）去除溶液中的贱金属：将上述溶液过滤后用氢氧化钠调节ｐＨ至１－３．５，然后以１００－１５０毫升／分钟的流速流过强酸性阳离子交换树脂，去除溶液中的贱金属；　（８）铑粉的制取：将上述去除贱金属的溶液加热至８５－９５℃后用水合肼直接还原铑，１克铑需要１－３毫升水合肼，将完全还原的铑黑过滤，纯水洗至中性，烘干后转入坩埚，在８００－９００℃下加热１－２小时，取出研磨成粉状，然后用氢气火焰还原，得到铑粉。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：时一春，杨冬，赵麦变，李志，
申请(专利权)人：中国化工供销太原贵金属有限公司，
类型：发明
国别省市：14[中国|山西]