不含抑菌剂的马来酸噻吗洛尔滴眼液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种不含抑菌剂的马来酸噻吗洛尔滴眼液及其制备方法，它包含马来酸噻吗洛尔、ｐＨ调节剂、等渗剂、稳定剂、增稠剂和清凉剂等，其制备方法采用无菌操作灌装工艺或热压灭菌工艺，并且本发明专利技术的滴眼液采用一次性单剂量的独立包装，保证了产品的无菌性能，使产品更加安全、可靠、简便、卫生。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于制药领域，特别涉及。
技术介绍
马来酸瘗吗洛尔滴眼液用于预防、治疗青光眼和高眼压等症。已上市的马来酸噻吗洛尔滴眼液均含有抑菌剂，为多剂量包装，多次重复使用。制剂 一旦开封后，容易在使用和保存过程中被泪液及空气中的微生物污染，进而产生安全性隐患。为了防止眼用制剂在开封后重复使用过程中被微生物二次污染，眼用制剂中都添加了抑菌剂(preservative)，《中国医院制剂规范》中几乎所有的滴眼剂处方中都使用了抑菌剂。抑菌剂又称防腐剂或保存剂，是指抑制病原微生物生长与繁殖的化学药品，其在药学实践中的首要应用就是防止药品的微生物污染。抑菌剂虽然在防止微生物污染方面有一定的积极意义，但抑菌剂的不良反应也逐步被人们所认识。据报道抑菌剂的存在对眼部的表面细胞会产生刺激性(见文献刘爱明，李伟，王本敏，"眼用制剂中抑菌剂的眼表损害"中国医院药学杂志，2002， 22(6), 371-373 )。滴眼液中抑菌剂成分可直接影响泪液的成分，改变眼球表面的微环境，使原本紧密连接的上皮细胞结构损害，严重者出现角膜上皮脱落、缺损、上皮糜烂，可发生角膜溃疡，甚至角膜溶解、穿孔、失明。由抑菌剂滥用引发的问题越来越受到关注(见文献:宁黎丽，"眼用制剂研发过程中应关注抑菌剂的合理使用和质量控制"中国医院药学杂志，2007， 42(23), 1836-1838)。尤其对于需要经常使用的滴眼液，其潜在的危险性更大。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种不含抑菌剂的马来酸噻吗洛尔滴 眼液及其制备方法，它能避免在使用滴眼液过程中微生物的二次污染，同时 也能避免现有技术中抑菌剂对眼睛引起的毒副作用和潜在风险。为解决现有技术中的问题，本专利技术采用以下技术方案予以实现 本专利技术不含抑菌剂的马来酸噻吗洛尔滴眼液，它包括以下组分 马来酸漆吗洛尔 3.0 ~ 7.5 g 等渗剂 0.1 ~50g加注射用水定容至1000 mL 所述等渗剂为氯化钠、氯化钾、硼酸、硼砂、硫酸钠、硫酸钾、硝酸钠、 硝酸钾、醋酸钠、甘露醇、甘油、丙二醇、葡萄糖中的一种或多种复配。等渗剂的作用是为了使滴眼液的渗透压与泪液的渗透压相等或接近，以 减少滴眼液的刺激性，提高药效。所述的不含抑菌剂的马来酸噻吗洛尔滴眼液，它还包括pH调节剂、稳 定剂、增稠剂、清凉剂中的一种或几种组配 所述pH调节剂0.1~50g 所述稳定剂为0.01 ~5g 所述增稠剂为0.01 ~ 10 g 所述清凉剂为0.001 ~ 1.0 g 所述pH调节剂为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氬钾、磷酸氬二钾、 硼酸、硼砂、醋酸、醋酸钠、柠檬酸、柠檬酸钠、酒石酸、酒石酸钠、碳酸 钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氩氧化钠、氬氧化钾、盐酸、磷酸中的 一种或多种复配。pH调节剂的作用是为了使滴眼液的酸碱度与泪液的酸碱度相等或接 近，以减少滴眼液的刺激性，并使药物稳定，提高药效。所述的不含抑菌剂的马来酸p塞吗洛尔滴眼液pH范围为6.5 ~ 7.5。所述稳定剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、亚硝酸钠、硫代硫 酸钠、抗坏血酸(维生素C)、硫脲、抗坏血酸硬脂酸酯、二丁基曱酚、半 胱氨酸、生育酚乙酸酯、二氯异氰、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na,依地 酸二钠)、乙二胺四乙酸钙钠、二巯基丙醇、甘油、甘露醇、丁基化羟基苯 曱醚中的一种或多种复配。稳定剂的作用是为了增加滴眼液的稳定性，提高药效。所述增稠剂为透明质酸钠、硫酸软骨素、曱基纤维素、羟曱基纤维素、 羟丙曱基纤维素、羟丙乙基纤维素、聚维酮、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、 壳聚糖、P环糊精、卡波姆、氨基葡萄糖多聚体、甘油、丙二醇、聚乙二醇、 聚乙烯醇中的一种或多种复配。增稠剂可延长药物在眼内停留的时间，同时可减少对眼的刺激性，提高 药效。所述清凉剂(或称芳香剂)为薄荷、桉油、樟脑、冰片、乙醇中的一 种或多种复配。所述的不含抑菌剂的马来酸噻吗洛尔滴眼液的制备方法，它包括以下步骤a. 精密称取马来酸噻吗洛尔3.0-7.5 g、 pH调节剂0.1 ~50g、等渗剂 0.1 ~ 50 g、稳定剂0.01 ~ 5 g、清凉剂0.001 ~ 1.0 g,加入注射用水总量的1/5 ~ 1/4溶解，调pH范围为6.5~7.5,搅拌混合，用注射用水定容至1000 mL， 得药液。b. 在百级环境下，将步骤a所得药液用0.22 ~ 0.45 |_im微孔滤膜过滤1 至5次。c. 药液检测合格后，在百级环境下，灌装药液至单剂量包装容器中，封 口，即得成品。上述方法称为无菌操作灌装工艺。在上述步骤b过程中也可首先使用0.45 pm微孔滤膜过滤，使澄明度合 格后，再使用0.22pm微孔滤膜过滤，也可根据实际生产情况适当增加过滤 次数。本专利技术所述的不含抑菌剂的马来酸噻吗洛尔滴眼液应符合《中国药典》 对滴眼液项下的要求。优选的，所述的不含抑菌剂的马来酸瘗吗洛尔滴眼液的制备方法，它包 括以下步骤a. 精密称取马来酸嚷吗洛尔3.0~7.5g、 pH调节剂0.1 ~50g、等渗剂 0.1 ~ 50 g、稳定剂0.01 ~ 5 g、清凉剂0.001 ~ 1.0 g，加入注射用水总量的1/5 ~ 1/4溶解，调pH范围为6.5~7.5，搅拌混合，用注射用水定容至1000 mL， 得药液。b. 在百级环境下，将步骤a所得药液用0.22 ~ 0.45 pm微孔滤膜过滤1 至5次。c. 将步骤b所得药液热压灭菌。d. 检验步骤c所得药液，合格后，在百级环境下，灌装药液至单剂量包 装容器中，封口，即得成品。上述方法称热压灭菌工艺。在步骤c中，应按照《中国药典》灭菌方法所要求的条件，保证无菌水 平不得高于1(T6，即无菌水平不得高于百万分之一，Fo值大于8。优选的，所述不含抑菌剂的马来酸噻吗洛尔滴眼液釆用单剂量独立包装 (或称小剂量独立包装)，所述单剂量独立包装的容器的容积范围为0.1 ~ 5.0毫升/支。滴眼液成品通常采用一次性单剂量的塑料独立包装。优选的，所述的不含抑菌剂的马来酸噻吗洛尔滴眼液，采用单剂量独立 包装的药液体积范围为0.01 ~ 5.0毫升/支。滴眼液成品应符合《中国药典》对滴眼液项下的要求，并应符合国家对 马来酸瘗吗洛尔滴眼液的其它相关质量要求。8每个单剂量独立小包装在每次使用完后，不再重复使用。生产时可制成 一组或多组单剂量滴眼液成品。本专利技术与现有技术相比所具有的有益效果为一、 本专利技术的滴眼液不含抑菌剂，避免了由于抑菌剂引起的潜在危险和 对眼睛的毒副作用，使用本专利技术产品更加安全、可靠。二、 本专利技术采用无菌操作灌装工艺生产或灭菌工艺生产，保证了产品的 无菌要求。三、 本专利技术采用单剂量独立包装， 一次性使用后弃去，药液不可能被二 次污染，其它单剂量独立包装的完整性不受影响。四、 本专利技术产品不含抑菌剂，节省了多剂量包装必须添加抑菌剂等辅料 的成本费用。具体实施例方式以下通过具体实施例对本专利技术作进一步的说明。 实施例一 处方马来酸瘗吗洛尔 3.42 g甘油 24.0 g加注射用水定容至1000 mL其制备方法a. 精密称取3.42g马来酸噻吗洛尔、24.0 g甘油，加200mL注射用水 溶解，搅拌均匀后，用注射用水定容至1000mL，得药液。b. 将上述药液用0.45 ^uiU效孔滤膜过滤1次，在本文档来自技高网...

【技术保护点】
不含抑菌剂的马来酸噻吗洛尔滴眼液，其特征是它包含以下组分：　马来酸噻吗洛尔　３．０～７．５ｇ　等渗剂　０．１～５０ｇ　加注射用水定容至　１０００ｍＬ　所述等渗剂为氯化钠、氯化钾、硼酸、硼砂、硫酸钠、硫酸钾、硝酸 钠、硝酸钾、醋酸钠、甘露醇、甘油、丙二醇、葡萄糖中的一种或多种复配。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：姚军，
申请(专利权)人：河北科技大学，
类型：发明
国别省市：13[中国|河北]