一种治疗早期糖尿病肾病的中药组合物及应用制造技术

技术编号:38373994 阅读:15 留言:0更新日期:2023-08-05 17:36
本申请涉及一种治疗早期糖尿病肾病的中药组合物及应用,中药组合物包括黄芪提取物和当归提取物,且所述黄芪提取物与当归提取物的重量比为0.1~10:1。通过对黄芪和当归进行配比,可以对早期糖尿病肾病起到一定的防治作用,尤其是减轻蛋白尿,且无毒副作用。且无毒副作用。且无毒副作用。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗早期糖尿病肾病的中药组合物及应用


[0001]本申请涉及医药
,特别涉及一种治疗早期糖尿病肾病的中药组合物及应用。

技术介绍

[0002]糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是内分泌疾病糖尿病(diabetes mellitus,DM)最严重、发病率极高的慢性微血管并发症之一,由它引发的终末期肾病严重危及患者生命安全,是威胁人类健康的重大疾病,有效防治DN早期病变意义重大,过去几十年来,大量研究致力于DN发病机制和新疗法的突破,其机制尚未完全清楚,也未发现特效疗法和药物。
[0003]中医学并无糖尿病肾病病名,多将其列入“消渴”、“水肿”、“胀满”等的范畴,其中消渴病日久出现的水肿、胀满、尿浊、吐逆、肾消、关格等症与DN临床表现十分相似,病机为本虚标实,早期表现为气阴两虚,阴不足,阳失其用,中晚期进展出现阴阳两虚,浊毒血瘀的邪实表现,由于基本病机气虚血瘀贯彻始终,结合现代医学分期的诊疗方法,遵循补气生血化瘀的基本治法,并随证治之,则能切实提高临床疗效。
[0004]依据中医的治疗理论,早期DN具备气血两虚的特征,按照气血辨证的方法,要以补气生血法为原则治疗DN,综合临床实践和文献依据,选用最为可靠的中药组合,采用优选的制备方法,并按照一定比例治疗DN,并形成一套可靠的疗效评价方法成为研究的中药方向。
[0005]普遍的研究共识认为DN是多种致病因素共同作用的结果,DN的治疗是一个综合治疗的过程,在控制好血糖、血压及血脂的基础上,针对发病机制的特异性治疗也在不断取得进展,高血糖状态对肾脏来说可以看作是一个“营养过剩”的环境,因此在患糖尿病时,肾脏中营养感受信号通路的改变,引起自噬功能的减弱,导致晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)和线粒体中活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)积累是造成DN的重要原因之一,而且肾小球足细胞损伤和缺失是DN发病的核心环节,因此维持足细胞数量和功能是防治DN的关键,已经证实足细胞自噬缺陷是导致蛋白尿和肾小球硬化的重要触发点,激发肾小球足细胞自噬活性就成为DN新的作用靶点。微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类内源性约含有19

24个核苷酸的非编码小RNA,在以人群为研究对象的预防医学的研究中发现miRNA可能是DN的潜在生物标志物,它也参与系膜细胞肥大、细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)沉积、足细胞凋亡以及肾小管间质纤维化,共同导致肾小球功能障碍,在DN的发生和发展过程中,经过miRNA表达谱芯片(microarray)、Dicer酶基因敲除及各种体内外实验发现,miRNA在DN中各类细胞的损伤中起着重要作用,而且miR

21通过干预自噬相关信号通路影响自噬,已有研究证实:miR

21靶向Akt/mTOR信号是一个潜在的自噬调控途径,因此,防治DN,通过干预miR

21/Akt/mTOR信号通路调控自噬逆转DN将是新的药物靶点。

技术实现思路

[0006]本申请实施例提供一种治疗早期糖尿病肾病的中药组合物及应用。
[0007]第一方面,提供了一种治疗早期糖尿病肾病的中药组合物,其包括黄芪提取物和当归提取物,且所述黄芪提取物与当归提取物的重量比为0.1~10:1。
[0008]一些实施例中,所述黄芪提取物与当归提取物的重量比为1~10:1。
[0009]一些实施例中,所述黄芪提取物与当归提取物的重量比为1~8:1。
[0010]一些实施例中,所述黄芪提取物与当归提取物的重量比为1~6:1。
[0011]一些实施例中,所述黄芪提取物与当归提取物的重量比为5:1。
[0012]一些实施例中,所述黄芪提取物是以黄芪为原料经过醇提法制备所得,所述当归提取物是以当归为原料经过醇提法制备所得。
[0013]一些实施例中,先将原料药粉碎为粗粉,采用乙醇提取若干次,合并滤液,减压浓缩以除去乙醇,得相应的提取物,所述原料药为黄芪或当归。
[0014]一些实施例中,粗粉满足全部通过850μm
±
29μm24目的二号筛,但混有能通过250μm
±
9.9μm65目的四号筛不超过设定质量分数的粉末;
[0015]利用8~10倍量体积70%~80%乙醇超声提取两次,每次3~3.5小时。
[0016]一些实施例中,所述设定质量分数为40%。
[0017]第二方面,提供了一种如上任一所述的治疗早期糖尿病肾病的中药组合物在制备治疗早期糖尿病肾病药物中的应用。
[0018]本申请提供的技术方案带来的有益效果包括:
[0019]本申请实施例提供了一种治疗早期糖尿病肾病的中药组合物及应用,通过对黄芪和当归进行配比,可以对早期糖尿病肾病起到一定的防治作用,尤其是减轻蛋白尿,且无毒副作用。
附图说明
[0020]为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0021]图1为本申请实施例提供的肾组织光镜图;
[0022]图2为本申请实施例提供的肾组织电镜图;
[0023]图3为本申请实施例提供的肾组织BMP

7的表达示意图;
[0024]图4为本申请实施例提供的肾组织TGF

β1的表达示意图;
[0025]图5为本申请实施例提供的肾组织BMP

7mRNA的表达示意图;
[0026]图6为本申请实施例提供的肾组织TGF

β1mRNA的表达示意图;
[0027]图7为本申请实施例提供的肾组织电镜图(400倍);
[0028]图8为本申请实施例提供的肾组织电镜图(5000倍);
[0029]图9为本申请实施例提供的足细胞增殖情况示意图;
[0030]图10为本申请实施例提供的足细胞凋亡情况示意图;
[0031]图11为本申请实施例提供的肾组织Belcin

1、p62的表达示意图;
[0032]图12为本申请实施例提供的足细胞自噬标志蛋白表达示意图。
具体实施方式
[0033]为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本申请的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
[0034]一、不同配比的“黄芪

当归”本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗早期糖尿病肾病的中药组合物,其特征在于,其包括黄芪提取物和当归提取物,且所述黄芪提取物与当归提取物的重量比为0.1~10:1。2.如权利要求1所述的治疗早期糖尿病肾病的中药组合物,其特征在于:所述黄芪提取物与当归提取物的重量比为1~10:1。3.如权利要求1所述的治疗早期糖尿病肾病的中药组合物,其特征在于:所述黄芪提取物与当归提取物的重量比为1~8:1。4.如权利要求1所述的治疗早期糖尿病肾病的中药组合物,其特征在于:所述黄芪提取物与当归提取物的重量比为1~6:1。5.如权利要求1所述的治疗早期糖尿病肾病的中药组合物,其特征在于:所述黄芪提取物与当归提取物的重量比为5:1。6.如权利要求1所述的治疗早期糖尿病肾病的中药组合物,其特征在于:所述黄芪提取物是以黄芪为原料经过醇提法制备所得,所述当归提取物是以当归...

【专利技术属性】
技术研发人员:叶太生张莹雯王秀萍柯浩亮夏玉坤王健彭露
申请(专利权)人:武汉大学中南医院
类型:发明
国别省市:

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