本发明专利技术提供一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,涉及生物技术领域。包括四氧化三铁磁核、油基质和SiO2~OH,所述四氧化三铁磁核加入油酸1%~10%,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀1~3小时进行油酸改性,在四氧化三铁磁核表面形成油基质,油酸改性后的磁核加入0.5%~5%的TEOS、30%~70%的无水乙醇,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀8~16小时,在油酸改性磁核表面形成SiO2~OH。本发明专利技术在普通超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠的基础上进行了特殊油酸改性,增加磁珠表面的疏水性基团,进一步提高磁珠疏水作用,增加低浓度核酸捕获效率。度核酸捕获效率。度核酸捕获效率。
【技术实现步骤摘要】
一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠
[0001]本专利技术提供一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,涉及生物
技术介绍
[0002]硅羟基磁珠提取核酸是分子生物学、微生物学、临床检验、法医学等领域的重要应用手段,磁核材质为超顺磁四氧化三铁,利用二氧化硅壳层在一定条件下可以大量吸附核酸,而当条件改变时可以解吸附的原理,以满足对核酸的快速分离纯化需要。如在进行全血基因组DNA提取时不需酚、氯仿抽提及离心分离,即可获得高纯度核酸(A260/280=1.7~1.9,A260/230=1.4~2.2),可直接用于下游的核酸分析。在核酸纯化领域上,超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠已是重要的原料和捕获核酸的载体,但普通超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠仍存在超低浓度核酸捕获能力较弱的问题,本专利技术是在普通超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠的基础上进行了特殊油酸改性,增加磁珠表面的疏水性基团,进一步提高磁珠疏水作用,增加低浓度核酸捕获效率。
技术实现思路
[0003]为解决上述问题,本专利技术提供一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,在普通超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠的基础上进行了特殊油酸改性,增加磁珠表面的疏水性基团,进一步提高磁珠疏水作用,增加低浓度核酸捕获效率。
[0004]本专利技术提供一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,包括四氧化三铁磁核、油基质和SiO2
‑
OH,所述四氧化三铁磁核加入油酸1%~10%,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀1~3小时进行油酸改性,在四氧化三铁磁核表面形成油基质,油酸改性后的磁核加入0.5%~5%的TEOS、30%~70%的无水乙醇,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀8~16小时,在油酸改性磁核表面形成SiO2
‑
OH。
[0005]优选的,所述四氧化三铁磁核的制备方法为:将四水氯化亚铁、六水氯化铁、苯乙烯、无水乙醇、曲拉通X~100、PEG8000、十二烷基磺酸钠、无菌水置于1L三口瓶中,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀,然后加入氨水至反应生成四氧化三铁磁核。
[0006]优选的,所述四水氯化亚铁的浓度为100mM~1M,所述六水氯化铁的浓度为100mM~1M,所述苯乙烯的质量百分比为1%~5%,所述无水乙醇的质量百分比40%~80%,所述曲拉通X~100的质量百分比为1%~10%,所述PEG8000的质量百分比为0.5%~5%,所述十二烷基磺酸钠的质量百分比1%~5%,所述无菌水的质量百分比为10%~50%,所述氨水的浓度为10mM~25mM。
[0007]本专利技术的有益效果:
[0008]本专利技术提供一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,在普通超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠的基础上进行了特殊油酸改性,增加磁珠疏水性,提高低浓度核酸捕获能力,大大提高低浓度核酸检测的检出率。
附图说明
[0009]图1为本专利技术一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠的结构示意图。
[0010]图2为本专利技术一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠的QPCR检测结果。
[0011](1、SiO2
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OH;2、四氧化三铁磁核;3、油基质)
具体实施方式
[0012]下面将结合附图,对本专利技术的优选实施例进行详细的描述。
[0013]本专利技术提供一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,包括四氧化三铁磁核、油基质和SiO2
‑
OH,所述四氧化三铁磁核加入油酸1%~10%,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀1~3小时进行油酸改性,在四氧化三铁磁核表面形成油基质,油酸改性后的磁核加入0.5%~5%的TEOS、30%~70%的无水乙醇,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀8~16小时,在油酸改性磁核表面形成SiO2
‑
OH。
[0014]进一步地,本专利技术中所述四氧化三铁磁核的制备方法为:将四水氯化亚铁、六水氯化铁、苯乙烯、无水乙醇、曲拉通X~100、PEG8000、十二烷基磺酸钠、无菌水置于1L三口瓶中,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀,然后加入氨水至反应生成四氧化三铁磁核。
[0015]进一步地,本专利技术中所述四水氯化亚铁的浓度为100mM~1M,所述六水氯化铁的浓度为100mM~1M,所述苯乙烯的质量百分比为1%~5%,所述无水乙醇的质量百分比40%~80%,所述曲拉通X~100的质量百分比为1%~10%,所述PEG8000的质量百分比为0.5%~5%,所述十二烷基磺酸钠的质量百分比1%~5%,所述无菌水的质量百分比为10%~50%,所述氨水的浓度为10mM~25mM。
[0016]工作原理:步骤一、将四水氯化亚铁100mM~1M、六水氯化铁100mM~1M、苯乙烯1%
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5%、无水乙醇40%
‑
80%、1%
‑
10%的曲拉通X
‑
100、0.5%
‑
5%的PEG8000、十二烷基磺酸钠1%
‑
5%、无菌水10%
‑
50%,置于1L三口瓶,持续400
‑
1000转、50
‑
100度搅拌混匀,然后加入氨水10mM
‑
25mM,至反应生成四氧化三铁磁核;
[0017]步骤二、四氧化三铁磁核加入1%
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10%的油酸持续400
‑
1000、转50
‑
100度搅拌混匀1
‑
3小时进行改性;
[0018]步骤三、油酸改性磁核加入0.5%
‑
5%的TEOS、30%
‑
70%的无水乙醇,持续400
‑
1000转、50
‑
100度搅拌混匀8
‑
16小时。
[0019]以上对本专利技术及其实施方式进行了描述,这种描述没有限制性,附图中所示的也只是本专利技术的实施方式之一,实际的结构并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示,在不脱离本专利技术创造宗旨的情况下,不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例,均应属于本专利技术的保护范围。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,其特征在于:包括四氧化三铁磁核、油基质和SiO2‑
OH,所述四氧化三铁磁核加入油酸1%~10%,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀1~3小时进行油酸改性,在四氧化三铁磁核表面形成油基质,油酸改性后的磁核加入0.5%~5%的TEOS、30%~70%的无水乙醇,持续400~1000转、50~100度搅拌混匀8~16小时,在油酸改性磁核表面形成SiO2‑
OH。2.根据权利要求1所述的一种新型油酸改性超顺磁四氧化三铁硅羟基磁珠,其特征在于:所述四氧化三铁磁核的制备方法为:将四水氯化亚铁、六水氯化铁、苯乙烯、无水乙醇、曲拉通X~1...
【专利技术属性】
技术研发人员:林程忠,彭文钦,蚁珩鑫,陈荷萍,
申请(专利权)人:广州湾区生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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