本发明专利技术公开了一种具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法及其应用，属于化学药技术领域。该制备方法包括以下步骤：S01，准备含有氨基官能团的聚合物组分；S02，准备抗耐药结核分枝杆菌活性物质小分子；S03，混合S01和S02的含有氨基官能团的聚合物组分和抗耐药结核分枝杆菌活性物质小分子，制备抗耐药结核分枝杆菌水凝胶。本发明专利技术的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法，合成简单，降解时间可控，得到的凝胶药物的溶胀率低。本发明专利技术的制备方法得到的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药，是一种具有抗结核作用的新型抗感染医用可降解水凝胶，无耐药性产生，针对结核菌具有良好的抗菌性能。良好的抗菌性能。良好的抗菌性能。
【技术实现步骤摘要】
一种具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法及应用
[0001]本专利技术属于化学药
，特别是涉及一种具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法及应用。
技术介绍
[0002]全球结核病耐药率不断上升，尤其耐多药结核的诊治面临严峻挑战。抗结核药物的研发周期长，制作工艺复杂，药物副作用大，容易产生耐药性，因此研究新型抗结核产品至关重要。
[0003]水凝胶敷料也叫水胶体敷料，是临床常用的创面敷料，比较常见的是羧甲基纤维素钠(CMC)合成弹性体，能够吸收伤口的渗液，保持创面的湿润性和密封性，从而为伤口提供良好的愈合环境，可用于静脉炎的预防和治疗，以及浅表溃疡伤口。
[0004]现有的水凝胶敷料有以下优点：
[0005]该水凝胶敷料制备工艺简单，周期短，产品副作用小，不会产生耐药性；可降解，且降解时间可控，溶胀率低。
技术实现思路
[0006]针对上述问题，本专利技术的目的是提供一种具有抗结核作用的新型抗感染医用可降解水凝胶。
[0007]本专利技术的第一方面在于公开一种具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法，包括以下步骤：
[0008]S01，准备含有氨基官能团的聚合物组分；
[0009]S02，准备抗耐药结核分枝杆菌活性物质小分子；
[0010]S03，混合S01和S02的含有氨基官能团的聚合物组分和抗耐药结核分枝杆菌活性物质小分子，制备抗耐药结核分枝杆菌水凝胶。
[0011]在本专利技术的一些实施方式中，还包括可选的S04，所述抗耐药结核分枝杆菌水凝胶降解为水凝胶降解液。
[0012]在本专利技术的一些实施方式中，S01中，所述含有氨基官能团的聚合物选自于多臂PEG
‑
NH2、明胶、壳聚糖、氨基酸、蛋白质和DNA\RNA中的至少一种。
[0013]在本专利技术的一些实施方式中，所述含有氨基官能团的聚合物组分为PEG
‑
NH2，优选所述多臂PEG
‑
NH2为2臂、4臂、6臂或8臂PEG
‑
NH2。
[0014]在本专利技术的一些实施方式中，S01中，所述多臂PEG
‑
NH2的分子量为5k
‑
40k。
[0015]在本专利技术的一些实施方式中，所述多臂PEG
‑
NH2在所述具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药中的浓度为0.025g/ml
‑
0.15g/ml。
[0016]在本专利技术的一些实施方式中，S02中，所述抗耐药结核分枝杆菌活性物质小分子为四羟甲基氯化磷THPC或四羟甲基硫酸磷THPS中的至少一种。
[0017]在本专利技术的一些实施方式中，所述抗耐药结核分枝杆菌活性物质小分子在所述具
有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药中的浓度为0.05μl/ml
‑
5μl/ml。
[0018]本专利技术的第二方面在于公开第一方面所述的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法在制备结核病药物中的应用。
[0019]在本专利技术的一些实施方式中，所述结核病药物作用于结核分枝杆菌。
[0020]在本专利技术的一些实施方式中，所述结核病药物作用于耐药结核分枝杆菌。
[0021]本专利技术的有益效果：
[0022]1、本专利技术的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法，合成简单，降解时间可控，得到的凝胶药物的溶胀率低。
[0023]2、本专利技术的制备方法得到的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药，是一种具有抗结核作用的新型抗感染医用可降解水凝胶，无耐药性产生，针对结核菌具有良好的抗菌性能。
附图说明
[0024]图1为多臂PEG
‑
NH2的结构，其中Ⅰ为2臂PEG
‑
NH2，Ⅱ为4臂PEG
‑
NH2，Ⅲ为6臂PEG
‑
NH2，Ⅳ为8臂PEG
‑
NH2；
[0025]图2为本专利技术的一些实施方式得到的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的细胞毒性；
[0026]图3为本专利技术的一些实施方式得到的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的细胞毒性；
[0027]图4为本专利技术的一种实施方式得到的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的外部形态；
[0028]图5为本专利技术的一种实施方式得到的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的外部形态；
[0029]图6为本专利技术的一种实施方式得到的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的外部形态；
[0030]图7为本专利技术的一种实施方式得到的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的凝胶强度；
[0031]图8为本专利技术的一种实施方式得到的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的凝胶强度；
[0032]图9为本专利技术的一种实施方式得到的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的凝胶强度。
具体实施方式
[0033]以下通过特定的具体实例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点与功效。本专利技术还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本专利技术的精神下进行各种修饰或改变。
[0034]若非特别指出，实施例和对比例为组分、组分含量、制备步骤、制备参数相同的平行试验。
[0035]本专利技术采用如图1所示的多臂PEG
‑
NH2作为凝胶的基本组分。
[0036]实施例1
[0037]一种具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法：
[0038](1)制备A组分：
[0039]制备2臂PEG
‑
NH2的水溶液，2臂PEG
‑
NH2的分子量为5k，浓度为0.03g/mL。
[0040](2)制备B组分：
[0041]制备四羟甲基氯化磷THPC的水溶液，浓度为0.1μl/ml。
[0042](3)混合等体积的A、B两组分，得到具有抗结核作用的新型抗感染医用可降解水凝胶，即具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药。
[0043]所述抗耐药结核分枝杆菌水凝胶还可以降解为水凝胶降解液。
[0044]实施例2
[0045]一种具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法：
[0046](1)制备A组分：
[0047]制备4臂PEG
‑
NH2的水溶液，4臂PEG
‑
NH2的分子量为10k，浓度为0.1g/mL。
[0048](2)制备B组分：
[0049]制备四羟甲基氯化磷THPC的水溶液，浓度为1μl/ml。
[0050](3)混合等体积的A、B两组分，得到具有抗结核作用的新型抗感染医用可降解水凝胶，即具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药。
[0051]实施例3
[0052]一种具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法：
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S01，准备含有氨基官能团的聚合物组分；S02，准备抗耐药结核分枝杆菌活性物质小分子；S03，混合S01和S02的含有氨基官能团的聚合物组分和抗耐药结核分枝杆菌活性物质小分子，制备抗耐药结核分枝杆菌水凝胶。2.根据权利要求1所述的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法，其特征在于，还包括可选的S04，所述抗耐药结核分枝杆菌水凝胶降解为水凝胶降解液。3.根据权利要求1或2所述的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法，其特征在于，S01中，所述含有氨基官能团的聚合物选自于多臂PEG
‑
NH2、明胶、壳聚糖、氨基酸、蛋白质和DNA\RNA中的至少一种。4.根据权利要求1
‑
3任一所述的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法，其特征在于，所述含有氨基官能团的聚合物组分为PEG
‑
NH2，优选所述多臂PEG
‑
NH2为2臂、4臂、6臂或8臂PEG
‑
NH2。5.根据权利要求1
‑
4任一所述的具有抗耐药结核分枝杆菌作用化学药的制备方法，其特征在于，S01中，所述多臂PEG
...
【专利技术属性】
技术研发人员：李大伟，王星，徐雄，
申请(专利权)人：中国人民解放军总医院第八医学中心，
类型：发明
国别省市：
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