一种亲水性Fe-Cu-Ni-S纳米材料及其制备方法和应用技术

技术编号:38347933 阅读:16 留言:0更新日期:2023-08-02 09:27
本发明专利技术属于纳米材料技术领域,具体涉及一种亲水性Fe

【技术实现步骤摘要】
一种亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于纳米材料
,具体涉及一种亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]恶性肿瘤对人类的生命健康造成严重威胁,据世界卫生组织(World HealthOrganization,WHO)统计的数据显示,2020年全球新增1929万恶性肿瘤患者,同时1000万患者死于恶性肿瘤,给世界人民带来了沉重的经济负担和精神压力,因此对其有效的诊断和治疗是当前生物医学研究领域所面临的重大挑战。手术治疗、化学治疗、放射疗法和分子靶向肿瘤治疗是临床上使用的主要治疗手段。同时随着科学技术的快速发展,新的肿瘤诊断和治疗方法不断涌现。光热治疗,光动力治疗,化学动力治疗和分子靶向免疫治疗等新兴治疗手段不断被深入研究,并逐步进入临床试验,为肿瘤治疗打开了另一扇“上帝之窗”。此外,将肿瘤诊断和治疗相结合于一体的诊断治疗技术在肿瘤治疗方面受到了人们广泛的关注,它可以实现对治疗效果的实时监控,进而及时调整给药剂量或治疗方案,从而实现病人个体化给药,提高治疗效果。
[0003]目前,研究较多的诊疗一体化材料主要包括具有光热治疗或化学动力治疗或光动力治疗法的诊疗一体化纳米材料等。光热治疗是指使用具有光热转换的材料,将光能转换成为热能,从而达到局部高温,并利用正常组织与肿瘤组织对温度耐受的差异,既能杀伤肿瘤细胞,又不影响正常组织的治疗方法。光动力治疗是一种需要激光、光敏剂和氧分子参与的伴随生物效应的光敏化反应。其过程是,特定波长的激光照射使聚集在肿瘤组织的光敏剂受到激发,而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧,生成强活性氧,破坏肿瘤细胞中线粒体,溶酶体,细胞膜等细胞器,并进一步和相邻的生物大分子发生氧化反应,产生细胞毒性作用,进而导致细胞受损乃至死亡,因此具有毒副作用低、疗效好、特异性高等优势。化学动力学治疗是指含有多价态金属离子的材料可以作为芬顿和类芬顿反应的催化剂,催化过氧化氢产生羟基自由基等活性氧物质,而高浓度的羟基自由基可以氧化损伤生物大分子,如脂质,蛋白以及核酸,从而达到肿瘤细胞杀伤的目的。但是目前开发的诊疗一体化探针还存在着各种各样的缺陷。比如较多诊疗一体化探针是由一种诊断方法和一个治疗方法结合而成,合成步骤复杂,且诊断和治疗所需要的剂量也可能不一致,因此开发合适的诊疗一体化纳米材料至关重要。更有趣的是,很多科研者尝试协同治疗,即合成一种纳米材料同时具有光热治疗、光动力治疗和化学动力治疗效果,以此来克服单一治疗方法的缺陷性。制备条件复杂,不利于大批量的生产,同时,光治疗手段需要依赖合适的成像技术来确定光治疗剂在体内的分布及在肿瘤组织的富集情况,其次需要实时监测光治疗过程中肿瘤及周围健康组织温度的变化,这都是纳米材料在肿瘤治疗领域所面临的重大挑战。
[0004]综上所示,为了进一步提高诊断和治疗肿瘤的效率,需要开发具有多模态成像介导的多模式治疗效果的纳米材料。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料及其制备方法和应用,本专利技术提供的亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料作为诊疗一体化探针进行光声/核磁共振成像和化学动力/光热/光动力治疗,能获得良好的光声/核磁成像效果,以及良好的肿瘤细胞杀伤效果,同时生物体没有出现体重降低,以及心、肝、脾、肺、肾等主要脏器的毒副作用。
[0006]本专利技术提供了一种亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料,包括Fe

Cu

Ni

S纳米材料和修饰于所述Fe

Cu

Ni

S纳米材料表面的聚乙烯吡咯烷酮;
[0007]所述Fe

Cu

Ni

S纳米材料为三价铁离子、亚铜离子和二价镍离子与硫离子形成的硫化物。
[0008]优选的,所述Fe

Cu

Ni

S纳米材料中三价铁离子、亚铜离子和二价镍离子的摩尔比为1:1:1。
[0009]优选的,所述Fe

Cu

Ni

S纳米材料的粒径为5~10nm。
[0010]优选的,所述Fe

Cu

Ni

S纳米材料的制备方法包括以下步骤:
[0011]将铁盐、镍盐和亚铜盐溶解于有机胺溶剂中加热,得到热混合金属盐溶液;
[0012]将硫粉溶解于有机胺溶剂中,得到硫前驱体溶液;
[0013]在保护气体气氛中,将所述硫前驱体溶液注入所述热混合金属盐溶液中进行原位反应,得到所述Fe

Cu

Ni

S纳米材料。
[0014]优选的,所述注入时,所述热混合金属盐溶液的温度为260℃;所述硫前驱体溶液的温度为85℃;
[0015]所述原位反应的温度为260℃,所述原位反应的保温时间为5min。
[0016]本专利技术提供了上述技术方案所述的亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料的制备方法,包括以下步骤:
[0017]将所述Fe

Cu

Ni

S纳米材料和聚乙烯吡咯烷酮在有机溶剂中进行表面修饰,得到所述亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料。
[0018]本专利技术提供了上述技术方案所述的亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料或上述技术方案所述的制备方法制备得到的亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料在制备肿瘤诊疗一体化探针中的应用。
[0019]优选的,所述肿瘤为浅表实体肿瘤。
[0020]优选的,所述浅表实体肿瘤为乳腺肿瘤和/或黑色素肿瘤。
[0021]本专利技术提供了一种肿瘤诊疗一体化注射制剂,包括上述技术方案所述的亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料或上述技术方案所述的制备方法制备得到的亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料和注射溶剂;
[0022]所述注射溶剂包括生理盐水或药学上可接受的缓冲液。
[0023]本专利技术提供了一种亲水性Fe本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料,其特征在于,包括Fe

Cu

Ni

S纳米材料和修饰于所述Fe

Cu

Ni

S纳米材料表面的聚乙烯吡咯烷酮;所述Fe

Cu

Ni

S纳米材料为三价铁离子、亚铜离子和二价镍离子与硫离子形成的硫化物。2.根据权利要求1所述的亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料,其特征在于,所述Fe

Cu

Ni

S纳米材料中三价铁离子、亚铜离子和二价镍离子的摩尔比为1:1:1。3.根据权利要求1或2所述的亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料,其特征在于,所述Fe

Cu

Ni

S纳米材料的粒径为5~10nm。4.根据权利要求1所述的亲水性Fe

Cu

Ni

S纳米材料,其特征在于,所述Fe

Cu

Ni

S纳米材料的制备方法包括以下步骤:将铁盐、镍盐和亚铜盐溶解于有机胺溶剂中加热,得到热混合金属盐溶液;将硫粉溶解于有机胺溶剂中,得到硫前驱体溶液;在保护气体气氛中,将所述硫前驱体溶液注入所述热混合金属盐溶液中进行原位反应,得到所述Fe

Cu
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【专利技术属性】
技术研发人员:徐洋
申请(专利权)人:中山市珈钰生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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