一种用于医美整形的填充物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了医美技术领域的一种用于医美整形的填充物及其制备方法，包括如下重量份的组分：载药微球10

【技术实现步骤摘要】
一种用于医美整形的填充物及其制备方法


[0001]本专利技术属于医美
，具体是指一种用于医美整形的填充物及其制备方法。

技术介绍

[0002]美容填充是近年来常见的一种医美方式，通过填充使凹陷、畸形部位恢复饱满、光泽，达到美容效果，目前所用的填充物可分三类：一类材料：人体本身所含物质或相似物质，体内吸收时间短，维持效果不佳，二类材料：人体可吸收高分子材料，易引起组织反应，三类材料：不可吸收材料，产生远期并发症的风险高；脂肪胶，由人体自身的皮下脂肪细胞，经过吸出、净化、离心得到，无毒无害，不会产生免疫反应和排异反应；聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物，是一种可降解的功能高分子有机化合物，具有良好的生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的性能，自体富血小板血浆，含有多种生长因子能够促进细胞增殖和组织血管再生，碱性成纤维细胞生长因子配合血管内皮生长因子，能够通过诱导新生血管的形成，提高局部移植脂肪组织的血流供应；
[0003]目前现有的填充技术主要存在以下问题：1.人体本身所含物质或相似物质，维持时间短，需要定期进行美容填充；2.人体可吸收高分子材料，易引发组织反应，长期维持效果不佳；3.不可吸收材料，产生远期并发症风险高，可能产生位移、肉芽。

技术实现思路

[0004]针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本专利技术提供了一种用于医美整形的填充物及其制备方法，为了解决维持时间短、易引发组织反应、远期并发症风险高的问题，本专利技术提出通过将脂肪胶（SVF
‑
gel）、自体富血小板血浆（RPR）配制成凝胶载体作为填充主体的方式，实现了良好的生物相容性，同时通过添加负载碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和血管内皮生长因子（VEGF）的聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物微球（PLGA），实现了局部组织生长因子浓度长期保持较高水平，提高了脂肪组织的血流供应和脂肪细胞的存活率，进而实现更好的填充效果和更久的维持时间。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采取的技术方案如下：本专利技术提出了一种用于医美整形的填充物，所述填充物包括如下重量份的组分：载药微球10
‑
30份，凝胶载体60
‑
100份。
[0006]优选地，所述凝胶载体包括如下重量份的组分：脂肪胶30
‑
50份、自体富血小板血浆6
‑
12份。
[0007]优选地，所述载药微球为负载碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子的聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物微球。
[0008]优选地，所述载药微球的制备方法，具体包括以下步骤：
[0009]S1、将碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子溶解于去离子水中，作为内水相（W1），聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物溶入二氯甲烷中，作为油相（O），将内水相缓慢加入油相中，进行均质处理，乳化均质机转速为13000
‑
15000rpm，乳化时间为2
‑
5min得到初乳；
[0010]S2、取5
‑
8%（w/v）的聚乙烯醇（PVA）溶液，作为外水相（W2），将S1中制备的初乳迅速
外水相（W2）中，进行乳化处理，高速分散机转速为3000
‑
3600rpm，搅拌时间为3
‑
5min，得到W1/O/W2乳液；
[0011]S3、将S2所得W1/O/W2乳液，转移到0.6
‑
1.5%（w/v）的聚乙烯醇溶液中，进行磁力搅拌，搅拌速度为500
‑
800rpm，搅拌时间为4
‑
6h，固化，3000
‑
3600rpm离心8min收集蛋白微球，超纯水洗涤3
‑
5次，冻干得到载药微球。
[0012]优选的，在S1中，所述碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子的质量比为1:1
‑
1.5；
[0013]优选的，在S1中，生长因子总浓度为1.5
‑
2g/L，聚乳酸
‑
羟基乙酸浓度为60
‑
80g/L；
[0014]优选的，在S1中，内水相和油相的体积比为1:18
‑
25。
[0015]优选地，在S2中，所述初乳与外水相体积比为1:4
‑
6。
[0016]优选地，在S3中，所述W1/O/W2乳液与聚乙烯醇溶液体积比为1:1
‑
2。
[0017]优选地，所述脂肪胶的制备方法具体步骤包括：进行局部麻醉，抽取脂肪，静置分层，过滤得到纯脂肪颗粒，初次离心取油滴层及中间部分脂肪层，负压状态震荡，二次离心，取中间层胶状物为脂肪胶；
[0018]优选地，所述凝胶载体的制备方法具体步骤包括：用血细胞分离机血小板采集程序，采集自体富血小板血浆，将脂肪胶、自体富血小板血浆均匀混合得到凝胶载体。
[0019]本专利技术还提供一种用于医美整形的填充物的制备方法，具体步骤包括：按重量份称取凝胶载体、载药微球，搅拌，混合均匀，得到用于医美整形的填充物。
[0020]本专利技术取得的有益效果如下：通过在脂肪胶中添加自体富血小板血浆和带有双组分生长因子的载药微球，使新生组织长期处于高水平生长因子环境，促进脂肪组织血管形成，提升脂肪组织供氧量，提高脂肪细胞的成活率，促进脂肪组织的生长，增强了填充效果；自体富血小板血浆具有多种有利于脂肪细胞生长的活性因子，如血管内皮生长因子，血小板源生生长因子，能够促进血管形成，提高组织供氧能力，进而提高脂肪细胞的成活率；载药微球壳体选取聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物，具有缓释效果，使填充物能长期保持局部组织血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的浓度，有利于脂肪细胞生长发育，起到持久的填充效果；添加血管内皮生长因子，能够诱导内皮细胞定向迁移和增殖，形成血管的原始管腔，添加碱性成纤维细胞生长因子，能招募周围平滑肌细胞及周细胞，包装原始管腔形成血管，两者协同作用促进血管形成，提高脂肪细胞存活率。
附图说明
[0021]图1为本专利技术实施例3、对比例1
‑
3所的填充物和等质量脂肪胶在裸鼠体内培养8周后生成组织质量的结果图；
[0022]图2为本专利技术实施例3、对比例1
‑
3所的填充物和等质量脂肪胶在裸鼠体内培养8周后，200倍光镜可视范围生成血管数的结果图；
[0023]图3为本专利技术实施例3所制备的载药微球透射电镜结果图；
[0024]图4为本专利技术实施例3脂肪胶制备过程中二次离心后注射器中脂肪胶分布结果图；
[0025]图5为本专利技术实施例3植入8周后新生组织在裸鼠体内生长情况观察结果图；
[0026]图6为本专利技术实施例3植入8周后新生组织HE染色观察结果图。
[0027]附图用来提供对本专利技术的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本专利技术的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于医美整形的填充物，其特征在于：所述填充物包括如下重量份的组分：载药微球10
‑
30份，凝胶载体60
‑
100份；所述凝胶载体包括如下重量份的组分：脂肪胶30
‑
50份、自体富血小板血浆6
‑
12份；所述载药微球为负载碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子的聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物微球。2.根据权利要求1所述的医美整形的填充物，其特征在于：所述载药微球的制备方法，具体包括以下步骤：S1、将碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子溶解于去离子水中，作为内水相W1，聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物溶入二氯甲烷中，作为油相O，将内水相缓慢加入油相中，进行均质处理，乳化均质机转速为13000
‑
15000rpm，乳化时间为2
‑
5min得到初乳；S2、取5
‑
8%w/v的聚乙烯醇PVA溶液，作为外水相W2，将S1中制备的初乳迅速外水相W2中，进行乳化处理，高速分散机转速为3000
‑
3600rpm，搅拌时间为3
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5min，得到W1/O/W2乳液；S3、将S2所得W1/O/W2乳液，转移到0.6
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1.5%w/v的聚乙烯醇溶液中，进行磁力搅拌，搅拌速度为500
‑
800rpm，搅拌时间为4
‑
6h，固化，3000
‑
3600rpm离心8min收集蛋白微球，超纯水洗...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴威，
申请(专利权)人：哈尔滨悦之美芳华医疗美容门诊有限公司，
类型：发明
国别省市：