本发明专利技术公开了一种用于治疗犬螨虫感染的复方伊维菌素注射液及制备方法，旨在提供一种治疗犬螨虫感染的治疗见效快，使用安全、有效并高效，标本兼治，减轻犬异常状态的复方伊维菌素注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每１００Ｌ注射液包括：伊维菌素０．００１～０．５ｋｇ，马来酸氯苯那敏０．０５～０．５ｋｇ，二甲基乙酰胺５～３０Ｌ，余量为丙二醇。本发明专利技术为采用治本药物－杀灭螨虫的伊维菌素和抗过敏、瘙瘁的药物－马来酸氯苯那敏的复方制剂，起到在杀灭螨虫的同时，又止痒、防止过敏，对犬螨虫感染有效并高效，快速缓解异常状态，减少养殖者不便，并且使用安全。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于治疗犬螨虫感染的复方伊维菌素注射液及其制备方法。
技术介绍
犬螨虫感染是犬的一种常见的寄生虫病，引起感染的螨虫主要包括疥螨、蠕形螨 以及耳螨等，其中疥螨、蠕形螨引起皮肤病，引起剧烈瘙痒、脱毛形成疥斑等，而耳螨引起耳 道发炎，继而引起中耳炎等。这些螨虫感染能给犬带来巨大痛苦，同时，引起犬四处摩擦止 痒、抓挠。对养犬爱好者来说，犬患螨虫病会带来极大的困扰，犬患螨虫的异常行为会给家 居、小孩等日常生活带来很大的不便，并且掉毛与瘙瘁、以及患中耳炎的神经症状会影响犬 的外观与行为。
技术实现思路
本专利技术是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种在杀灭螨虫的同时，又止瘁、 防止过敏，治疗犬螨虫感染见效快，安全、标本兼治的复方伊维菌素注射液。本专利技术的另一个目的是提供一种工艺简单，容易实现的上述犬用复方伊维菌素注 射液的制备方法。本专利技术通过下述技术方案实现—种用于犬螨虫感染的注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为伊维菌素 0. 001 0. 5kg，马来酸氯苯那敏0. 05 0. 5kg，二甲基乙酰胺5 30L，余量为丙二醇。一种上述用于治疗犬螨虫感染的复方伊维菌素注射液的制备方法，其特征在于， 包括下述步骤取二甲基乙酰胺5 30L，加热至50 60°C溶解伊维菌素0. 001 0. 5kg后，再 加入马来酸氯苯那敏0. 05 0. 5kg，搅拌溶解后，补丙二醇至100L即得本专利技术的复方伊维菌素注射液。其中每100L注射液的较佳组成为伊维菌素0.01 0.4kg，马来酸氯苯那敏 0. 1 0. 3kg，二甲基乙酰胺10 25L，余量为丙二醇。每100L注射液的最佳组成为伊维菌素0. 2kg，马来酸氯苯那敏0. 15kg，二甲基乙酰胺20L，余量为丙二醇。本专利技术的复方伊维菌素注射液不适合牧羊犬(collie)使用。本专利技术具有下述技术效果本专利技术采用伊维菌素作为杀灭螨虫的主要成分，同时使用对因螨虫病常见的过 敏、瘙痒等有效的马来酸氯苯那敏，起到在杀灭螨虫的同时，又止痒、防止过敏，标本兼治疾 病，对疾病引起的副反应快速治疗，减少病犬在患病时异常行为、掉毛等，减少养殖者因病 犬带来的困扰，并且使用安全。本专利技术的犬用复方伊维菌素注射液的制备方法工艺简单，容易实现。具体实施例方式以下结合具体实施例对本专利技术详细说明。实施例1取二甲基乙酰胺5L，加热至50 60°C溶解伊维菌素0. 5kg后，再加入马来酸氯苯 那敏0. 05kg，搅拌溶解后，补丙二醇至100L即得本专利技术的犬用复方伊维菌素注射液。实施例2取二甲基乙酰胺30L，加热至50 60°C溶解伊维菌素0. 001kg后，再加入马来酸 氯苯那敏0. 5kg，搅拌溶解后，补丙二醇至100L即得本专利技术的犬用复方伊维菌素注射液。实施例3取二甲基乙酰胺10L，加热至50 60°C溶解伊维菌素0. 01kg后，再加入马来酸氯 苯那敏0. 3kg，搅拌溶解后，补丙二醇至100L即得本专利技术的犬用复方伊维菌素注射液。实施例4取二甲基乙酰胺25L，加热至50 60°C溶解伊维菌素0. 4kg后，再加入马来酸氯 苯那敏0. 1kg，搅拌溶解后，补丙二醇至100L即得本专利技术的犬用复方伊维菌素注射液。实施例5取二甲基乙酰胺18L，加热至50 60°C溶解伊维菌素0. 25kg后，再加入马来酸氯 苯那敏0. 12kg，搅拌溶解后，补丙二醇至100L即得本专利技术的犬用复方伊维菌素注射液。实施例6取二甲基乙酰胺20L，加热至50 60°C溶解伊维菌素0. 2kg后，再加入马来酸氯 苯那敏0. 15kg，搅拌溶解后，补丙二醇至100L即得本专利技术的犬用复方伊维菌素注射液。临床试验1.实验动物 随机选取患病成犬100只。2.实验药物本专利技术实施例6制备的用于治疗犬螨虫感染的复方伊维菌素注射液本单位研制；0.2%伊维菌素注射液本单位实验室制备；0. 15%马来酸氯苯那敏注射液本单位实验室制备。3.实验方法将100只患犬按体重随机分为四组，每组25只。A组为空白对照组，不给予药物治疗。B组用0.2%伊维菌素注射液进行治疗，用法皮下注射，每5kg体重1ml，注射1 次。C组0. 15%马来酸氯苯那敏注射液，用法皮下注射，每5kg体重1ml，一日2次， 连用3天。D组用本专利技术实施例6制备的用于治疗螨虫感染的复方伊维菌素注射液进行治 疗，用法皮下注射，每5kg体重1ml，注射1次。治疗开始后，每日记录患犬身体变化情况分布，治疗7天统计治疗效果，其中无效指7天后，患犬症状无明显改变，仍保持治疗前的症状。4有效指7天后，患犬症状有改变，症状优于治疗前的效果。治愈指7天后，症状消失，患犬恢复健康。其数字包括在有效数字中。结束时有症状指7天后，患犬仍有一定的症状，其症状表现优于治疗前或无改 观，患犬没有治愈。其数字已包含在无效只数与有效只数的数字中。试验结果如表1所示。4.结论从表1的试验结果经统计分析，本专利技术实施例6的用于治疗犬螨虫感染的复方伊 维菌素注射液治疗组、0. 2%伊维菌素注射液治疗组和0. 15%马来酸氯苯那敏注射液组与 对照组差异极比较。本专利技术的疗效比已有两种药物好。表 权利要求一种用于治疗犬螨虫感染的复方伊维菌素注射液，其特征在于，每100L注射液的组成为伊维菌素0.001～0.5kg，马来酸氯苯那敏0.05～0.5kg，二甲基乙酰胺5～30L，余量为丙二醇。2.根据权利要求1所述的用于治疗犬螨虫感染的复方伊维菌素注射液，其特征在于， 每100L注射液的组成为伊维菌素0. 01 0. 4kg，马来酸氯苯那敏0. 1 0. 3kg，二甲基乙 酰胺10 25L，余量为丙二醇。3.根据权利要求1所述的用于治疗犬螨虫感染的复方伊维菌素注射液，其特征在于， 每100L注射液的组成为伊维菌素0. 2kg，马来酸氯苯那敏0. 15kg，二甲基乙酰胺20L，余 量为丙二醇。4.一种权利要求1所述的用于治疗犬螨虫感染的复方伊维菌素注射液的制备方法，其 特征在于，包括下述步骤取二甲基乙酰胺5 30L，加热至50 60°C溶解伊维菌素0. 001 0. 5kg后，再加入 马来酸氯苯那敏0. 05 0. 5kg，搅拌溶解后，补丙二醇至100L即得本专利技术的复方伊维菌素 注射液。5.根据权利要求4所述的用于治疗犬螨虫感染的复方伊维菌素注射液的制备方法，其 特征在于，每100L注射液的组成为伊维菌素0. 01 0. 4kg，马来酸氯苯那敏0. 1 0. 3kg， 二甲基乙酰胺10 25L，余量为丙二醇。6.根据权利要求4所述的用于治疗犬螨虫感染的复方伊维菌素注射液的制备方法，其 特征在于，每100L注射液的组成为伊维菌素0. 2kg，马来酸氯苯那敏0. 15kg，二甲基乙酰 胺20L，余量为丙二醇。全文摘要本专利技术公开了一种，旨在提供一种治疗犬螨虫感染的治疗见效快，使用安全、有效并高效，标本兼治，减轻犬异常状态的复方伊维菌素注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L注射液包括伊维菌素0.001～0.5kg，马来酸氯苯那敏0.05～0.5kg，二甲基乙酰胺5～30L，余量为丙二醇。本专利技术为采用治本药物-杀灭螨虫的伊维菌素和抗过敏、瘙瘁的药物-马来酸氯苯那敏的复方制剂，起到在杀灭螨虫的同时，又止痒、防止过敏，对犬本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于治疗犬螨虫感染的复方伊维菌素注射液，其特征在于，每１００Ｌ注射液的组成为：伊维菌素０．００１～０．５ｋｇ，马来酸氯苯那敏０．０５～０．５ｋｇ，二甲基乙酰胺５～３０Ｌ，余量为丙二醇。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：徐克福，
申请(专利权)人：天津市天合力药物研发有限公司，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]
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