一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法。一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法，包括以下步骤：配置BSA溶液、菊糖母液与BSA溶液混匀，调ph、水浴加热后冷却至室温、向冷凝胶中加入5

【技术实现步骤摘要】
一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及药物制剂
，具体涉及一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]光动力疗法是用光敏药物和激光活化治疗肿瘤、癌前病变、增生性皮肤疾病等疾病的一种新型医疗方法。通过使用特定波长照射病灶部位，能使选择性聚集在病灶组织的光敏药物活化，引发光化学反应破坏病灶。临床上应用的有氨基酮戊酸光动力疗法、海姆泊芬光动力疗法、血卟啉单光动力疗法等。与传统疗法相比，光动力疗法的优势在于能够精确进行有效的治疗，这种疗法的副作用也很小。
[0003]氨基酮戊酸光动力疗法一般是将5
‑
氨基酮戊酸加入作为光敏剂的冷凝胶中，特定波长的激光照射使组织吸收的光敏剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性作用，进而杀死癌细胞。然而由于肿瘤缺氧的环境，会导致单态氧浓度交底，氧化反应不足，影响光动力疗法的疗效。

技术实现思路

[0004]鉴于上述现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法。
[0005]一种基于光动力治疗的复合冷凝胶，包括有1
‑
2份牛血清蛋白溶液、2
‑
3份菊糖母液、0.5
‑
1.5份5
‑
氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液、2
‑
3份黄原胶溶液、1
‑
2份酸凝固剂和足量CO2气体。
[0006]一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法，具体包括以下步骤：
[0007]S1：配置BSA溶液
[0008]取浓度分数为7.0
‑
10.0％的牛血清蛋白溶液，向超纯水中加入牛血清蛋白，通过搅拌机在室温下150
‑
300r/min搅拌0.5
‑
1.5h，得到浓度为7
‑
10％的BSA溶液；
[0009]S2：菊糖母液与BSA溶液混匀，调ph
[0010]将浓度为1
‑
5％的菊糖母液加入所述步骤S1中的搅拌机内，缓慢搅拌10
‑
30min，将菊糖母液与BSA溶液混匀，再加入NaOH溶液调整ph至6
‑
7，得到BSA
‑
菊糖复合溶液；
[0011]S3：水浴加热后冷却至室温
[0012]将BSA
‑
菊糖溶液密封在20
‑
30ml的白盖瓶中80
‑
90℃水浴加热15
‑
25min，冰水冷却至室温，得到BSA
‑
菊糖复合凝胶；
[0013]S4：向复合凝胶中加入5
‑
氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐
[0014]将5
‑
氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液和BSA
‑
菊糖复合凝胶加入离心搅拌器中搅拌溶解，再将黄原胶溶液加入离心搅拌器中，通过离心搅拌混匀；
[0015]S5：添加酸凝固剂并稀释
[0016]向离心搅拌器中添加溶解浓度为1.5
‑
2.5％的酸凝固剂和0.2
‑
0.4份稀释剂，离心搅拌4h，得到冷凝胶；
[0017]S6：充入CO2气体
[0018]向冷凝胶中通CO2气体，得到共载5
‑
氨基乙酰丙酸甲酯及CO2的BSA
‑
菊糖复合冷凝胶。
[0019]进一步地，所述步骤S4向复合凝胶中加入5
‑
氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐具体包括以下步骤：
[0020]S4.1：称量0.5
‑
1.5份5
‑
氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液加入离心搅拌器中，再向离心搅拌器中加入BSA
‑
菊糖复合凝胶，通过离心搅拌器将5
‑
氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液和BSA
‑
菊糖复合凝胶搅拌5
‑
15min溶解，得到混合溶液；
[0021]S4.2：通过向黄原胶溶液中加入稀释剂溶胀黄原胶，将黄原胶溶液浓度调整为1.5
‑
2％；
[0022]S4.3：将黄原胶溶液与混合溶液以1:2
‑
3的份数比例加入离心搅拌器中，离心搅拌2
‑
5min混匀。
[0023]进一步地，所述步骤S2菊糖母液与BSA溶液混匀，调ph具体包括以下步骤：
[0024]S2.1：将2
‑
3份菊糖母液加入所述步骤S1中的搅拌机内，菊糖母液的浓度为1
‑
5％，通过搅拌机缓慢搅拌10
‑
30min，将菊糖母液与BSA溶液混匀，并且此时，感应器感应到重力超过阈值，打开NaOH溶液存放箱的阀门；
[0025]S2.2：NaOH溶液存放箱开始向搅拌箱内滴加NaOH溶液，在向搅拌机中滴加0.8
‑
1.5份NaOH溶液后，ph调整为至6
‑
7；
[0026]S2.3：当酸碱度检测器检测到搅拌机内ph在6
‑
7之间时，则关闭阀门，同时关闭搅拌器，得到BSA
‑
菊糖复合溶液。
[0027]进一步地，所述稀释剂存放在稀释剂存放箱内，所述步骤4.2中，通过调整稀释剂存放箱出料口的双向阀，将稀释剂加入存放黄原胶溶液的储存容器中，溶胀黄原胶，随后在所述步骤S5中，通过反向调整储存容器的双向阀，将稀释剂通过管道注入离心搅拌器内，稀释离心搅拌器内的溶液，随后离心搅拌4h，得到冷凝胶。
[0028]进一步地，所述步骤S6充入CO2气体，具体为将冷凝胶放置在风冷降温至0
‑
10℃的环境箱中，再将环境箱内气体抽出，气体抽出至低压环境，低温低压环境下，将冷凝胶凝固为固态，再向冷凝胶内通入CO2气体，持续20
‑
30min，随后将环境箱放置至常温，得到共载5
‑
氨基乙酰丙酸甲酯及CO2的BSA
‑
菊糖复合冷凝胶。
[0029]进一步地，所述酸凝固剂为葡萄糖酸
‑
δ
‑
内酯。
[0030]进一步地，所述稀释剂为NaCl溶液。
[0031]有益效果是：1、本专利技术通过向复合冷凝胶中加入CO2，降低了吸收复合冷凝胶的组织中血红蛋白与O2的结合力，提高了游离氧的浓度，使得复合冷凝胶能够把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，从而杀死癌细胞，达到了提高光动力治疗的疗效的效果。
[0032]2、本专利技术通过在制备复合冷凝胶时向冷凝胶中加入菊糖溶液，达到了使得冷凝胶状态更加稳定，便于人们在随后的步骤中对冷凝胶进行冷冻并加入CO2，以达到提高光动力治疗的疗效的效果。
附图说明
[0033]图本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于光动力治疗的复合冷凝胶，其特征在于，包括有1
‑
2份牛血清蛋白溶液、2
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3份菊糖母液、0.5
‑
1.5份5
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氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液、2
‑
3份黄原胶溶液、1
‑
2份酸凝固剂和足量CO2气体。2.一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：S1：配置BSA溶液取浓度分数为7.0
‑
10.0％的牛血清蛋白溶液，向超纯水中加入牛血清蛋白，通过搅拌机在室温下150
‑
300r/min搅拌0.5
‑
1.5h，得到浓度为7
‑
10％的BSA溶液；S2：菊糖母液与BSA溶液混匀，调ph将浓度为1
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5％的菊糖母液加入所述步骤S1中的搅拌机内，缓慢搅拌10
‑
30min，将菊糖母液与BSA溶液混匀，再加入NaOH溶液调整ph至6
‑
7，得到BSA
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菊糖复合溶液；S3：水浴加热后冷却至室温将BSA
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菊糖溶液密封在20
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30ml的白盖瓶中80
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90℃水浴加热15
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25min，冰水冷却至室温，得到BSA
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菊糖复合凝胶；S4：向复合凝胶中加入5
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氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐将5
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氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液和BSA
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菊糖复合凝胶加入离心搅拌器中搅拌溶解，再将黄原胶溶液加入离心搅拌器中，通过离心搅拌混匀；S5：添加酸凝固剂并稀释向离心搅拌器中添加溶解浓度为1.5
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2.5％的酸凝固剂和0.2
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0.4份稀释剂，离心搅拌4h，得到冷凝胶；S6：充入CO2气体向冷凝胶中通CO2气体，得到共载5
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氨基乙酰丙酸甲酯及CO2的BSA
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菊糖复合冷凝胶。3.根据权利要求2所述的一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S4向复合凝胶中加入5
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氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐具体包括以下步骤：S4.1：称量0.5
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1.5份5
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氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐溶液加入离心搅拌器中，再向离心搅拌器中加入BSA
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菊糖复合凝胶，通过离心搅...

【专利技术属性】
技术研发人员：莫关根，顾燕祥，华梦君，吕娜，莫银香，
申请(专利权)人：杭州惠康医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：