一种纳米级配位聚合物Fe-DMY、合成方法及应用技术

本发明专利技术公开一种纳米级配位聚合物Fe

【技术实现步骤摘要】
一种纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY、合成方法及应用


[0001]本专利技术涉及糖尿病视网膜病变干预
，具体涉及一种纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY、合成方法及应用。

技术介绍

[0002]DR(糖尿病视网膜病变)是糖尿病最常见的微血管并发症之一，也是导致成人失明和严重视力障碍的主要原因。在高血糖状态下，Poldip2(polymerase delta
‑
interacting protein 2，DNA聚合酶delta作用蛋白2)介导的信号通路被激活，诱导Nox4(还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4)过度表达，产生过多的ROS(活性氧)，从而进一步导致VCAM
‑
1(血管细胞粘附分子1)、HIF
‑
1α(hypoxia inducible factor
‑
1，缺氧诱导因子
‑
1，HIF
‑
1是一种异源二聚体，主要由120kD的HIF
‑
1α和91～94kD的HIF
‑
1β两个亚单位组成，HIF
‑
1α基因定位于人的14号染色体q21～24区，受缺氧信号的调控，是HIF
‑
1的活性亚基)和VEGF(vascular endothelial growth factor，血管内皮生长因子)的表达增加。此外，升高的ROS(活性氧)水平在体内启动氧化还原途径，产生严重的不可逆氧化损伤，而过多的VEGF是促进视网膜新生血管和微血管渗漏的主要因素。早期干预和及时处理对控制DR的发展是最有利的，也可以降低致盲率，避免严重的视力丧失，以及改善患者的生活质量。
[0003]DMY(Dihydromyricetin，二氢杨梅素)是一种天然的黄酮类物质，具有抗炎、抗氧化和抗血管生成的药理作用，其在抑制糖尿病进展和治疗并发症方面具有重要作用，但是DMY的临床应用仍有一系列问题需要解决，包括溶解度低、体内半衰期短等性质导致的药效不稳定和易失活的问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术针对现有技术的不足，提供一种纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY、合成方法及应用，来解决现有技术DMY在临床上直接应用存在的药效不稳定和易失活的问题。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0006]一种纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY，包括以下步骤制备而成：
[0007]步骤(1)、将FeCl3·
6H2O溶解在甲醇中后，再滴加到PVP(聚乙烯吡咯烷酮)甲醇溶液中，搅拌反应，得到溶液A；
[0008]将甲醇滴加到DMY中，超声搅拌，得到溶液B；
[0009]步骤(2)、将溶液A滴加到溶液B中，搅拌反应，得到溶液C；
[0010]步骤(3)、在透析条中加入纯水，将溶液C置于透析条中透析，得到溶液D；
[0011]步骤(4)、将溶液D进行离心，取离心上清液，得到溶液E；
[0012]步骤(5)、将溶液E经冷冻干燥，得到粉末制剂F；
[0013]所述粉末制剂F即为纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY。
[0014]进一步地，所述步骤(1)中，制备溶液A时，滴加速度为0.1
‑
1mL/min；搅拌反应的时间为5
‑
10min。
[0015]进一步地，所述步骤(1)中，制备溶液B时，滴加速度为0.1
‑
1mL/min；超声搅拌的时间为5
‑
10min。
[0016]进一步地，所述步骤(2)中，滴加速度为0.1
‑
1mL/min；搅拌反应的时间为3
‑
4h。
[0017]进一步地，所述步骤(3)中，透析时间为12
‑
16h。
[0018]进一步地，所述步骤(4)中，离心的速度为3500
‑
4500r/min，离心的时间为5
‑
10min。
[0019]进一步地，所述纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY的水溶液中纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY的粒径为1
‑
10nm。
[0020]进一步地，一种纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY，包括以下步骤制备而成：
[0021]步骤(1)、将20mg FeCl3·
6H2O溶解在1mL甲醇中后，再滴加到PVP甲醇溶液中，搅拌反应，得到溶液A；
[0022]所述PVP甲醇溶液是由66mg PVP溶于5mL甲醇中配制而成；
[0023]将1mL甲醇滴加到10mg DMY中，超声搅拌，得到溶液B；
[0024]步骤(2)、将溶液A滴加到溶液B中，搅拌反应，得到溶液C；
[0025]步骤(3)、在透析条中加入纯水，将溶液C置于透析条中透析，得到溶液D；
[0026]步骤(4)、将溶液D置于滤管中进行离心，取离心上清液，得到溶液E；
[0027]步骤(5)、将溶液E经冷冻干燥，得到粉末制剂F；
[0028]所述粉末制剂F即为纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY。
[0029]进一步地，一种纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY的合成方法，包括以下步骤：
[0030]步骤(1)、将FeCl3·
6H2O溶解在甲醇中后，再滴加到PVP甲醇溶液中，搅拌反应，得到溶液A；
[0031]将甲醇滴加到DMY中，超声搅拌，得到溶液B；
[0032]步骤(2)、将溶液A滴加到溶液B中，搅拌反应，得到溶液C；
[0033]步骤(3)、在透析条中加入纯水，将溶液C置于透析条中透析，得到溶液D；
[0034]步骤(4)、将溶液D进行离心，取离心上清液，得到溶液E；
[0035]步骤(5)、将溶液E经冷冻干燥，得到粉末制剂F；
[0036]所述粉末制剂F即为纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY。
[0037]进一步地，所述纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY能用于抑制Poldip2
‑
Nox4
‑
H2O2途径并缓解糖尿病视网膜病变。
[0038]进一步地，纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY在ROS中的应用。
[0039]进一步地，纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY在清除ROS中的应用。
[0040]进一步地，在ROS中的应用，包括在清除自由基上的应用。
[0041]进一步地，在清除自由基上的应用，包括对ABTS(2,2'
‑
联氮
‑
双
‑3‑
乙基苯并噻唑啉
‑6‑
磺酸)自由基的清除，所述对ABT本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY，其特征在于，包括以下步骤制备而成：步骤(1)、将FeCl3·
6H2O溶解在甲醇中后，再滴加到PVP甲醇溶液中，搅拌反应，得到溶液A；将甲醇滴加到DMY中，超声搅拌，得到溶液B；步骤(2)、将溶液A滴加到溶液B中，搅拌反应，得到溶液C；步骤(3)、在透析条中加入纯水，将溶液C置于透析条中透析，得到溶液D；步骤(4)、将溶液D进行离心，取离心上清液，得到溶液E；步骤(5)、将溶液E经冷冻干燥，得到纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY。2.一种如权利要求1所述的纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)、将FeCl3·
6H2O溶解在甲醇中后，再滴加到PVP甲醇溶液中，搅拌反应，得到溶液A；将甲醇滴加到DMY中，超声搅拌，得到溶液B；步骤(2)、将溶液A滴加到溶液B中，搅拌反应，得到溶液C；步骤(3)、在透析条中加入纯水，将溶液C置于透析条中透析，得到溶液D；步骤(4)、将溶液D进行离心，取离心上清液，得到溶液E；步骤(5)、将溶液E经冷冻干燥，得到纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY。3.根据权利要求1所述的纳米级配位聚合物Fe
‑
DMY在ROS上的应用。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，在清除自由基上的应用，包括对ABTS自由基的清除，所述对ABTS自由基的清除包括以下步骤：步骤(1)、将7mM的ABTS溶液与2.45mM的过硫酸钾溶液按体积比为1:1孵育过夜，以激活ABTS自由基，得到ABTS自由基溶液；步骤(2)、将浓度为0μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、30μg/mL、40μg/mL、50μg/mL的纳米级配位聚合物Fe
...

【专利技术属性】
技术研发人员：桂思语，蒋正轩，梁坤，陶黎明，桂思吟，王心琛，王倩倩，黄志昊，王家昊，
申请(专利权)人：安徽医科大学第二附属医院，
类型：发明
国别省市：