一种用于福建山樱花快速繁殖的培养基组制造技术

本发明专利技术提供一种用于福建山樱花快速繁殖的培养基组，包括丛生芽诱导培养基、丛生芽增殖培养基和壮苗生根培养基，且揭露了丛生芽诱导培养基、丛生芽增殖培养基、壮苗生根培养基的具体组分。本发明专利技术培养基组能够使得福建山樱花在较短的时间内经历了丛生芽诱导、丛生芽增殖培养及壮苗生根培养三个阶段，从而获得健壮的福建山樱花生根苗，即提高了福建山樱花快速繁殖能力，达到较为理想的培养效果；具体地，丛生芽增殖率高且质量好，能够保持较强增殖能力，且培养获得的苗健壮、生根能力强。生根能力强。

【技术实现步骤摘要】
一种用于福建山樱花快速繁殖的培养基组


[0001]本专利技术属于植物组织培养
，具体涉及一种用于福建山樱花快速繁殖的培养基组。

技术介绍

[0002]福建山樱花(Cerasus campanulata Maxim.)为蔷薇科樱属落叶乔木，以福建、台湾、广东、江西等省区为分布中心，冬末春初开花，先花后叶，花呈下垂性开展，形如伞房花序状，盛花之时，花朵繁密，艳丽夺目，为少花的冬季增添绚烂的自然景观。其性喜光照充足和温暖的环境，较耐高温和阴凉，可在低海拔地区种植，并有很强的适应性和较强的抗污染能力。福建山樱花是优良的园林绿化树种，在城市园林中具有巨大的应用前景，可广泛应用于公园、绿地、道路、宅院小区等环境绿化美化，在林相改造，营造城郊风景林，城乡绿色通道，丰富景观变化也有重要用途。目前，国内许多城市绿化从单纯引进外来树种转向对乡土树种的需要，使得市场上福建山樱花的需求量明显增长。近年来，福建在福建山樱花新品种选育上成效显著，经选育的福建山樱花因其花期、花色统一，成片种植可形成蔚为壮观的景色，其市场前景十分广阔。
[0003]目前，福建山樱花种苗繁殖主要以种子繁殖和嫁接繁殖为主，但这两种繁殖方法都需要较长的时间获得种苗，且种子成熟时极易破裂，种子的采收贮存和发芽极为困难。为提高福建山樱花的种苗繁育效率，近年来利用组织培养技术对福建山樱花的组培研究有相关报道。2002年王光瓶等(王光瓶，黄敏仁.福建山樱花的组织培养及植株再生[J].南京林业大学学报，2002，26(2)：73
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75)、2006年黄宇翔等(黄宇翔，刘金燕,卓小丽,王肇剑.福建山樱花组培快繁研究[J].中国农学通报，2006，22(8)：162
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164)、2006年吕月良等(吕月良,陈璋,施季森,黄宇翔,刘金燕,谢建丽.福建山樱花不定芽诱导和植株再生规模化繁殖试验[J].南京林业大学学报，2006，30(3)：105
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108)和2015年李勇等(李勇，方扬辉，郑雪燕，黄金华，郭洁，张志才.福建山樱花组培快繁技术[J].林业工程学报，2015，(6)：20
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23)，他们的报道均以福建山樱花嫩枝为外植体，先诱导丛生芽，后经丛生芽增殖、生根培养等环节建立了组培快繁技术，其中三个培养阶段均采用基本培养基分别为MS、1/4MS、1/2MS，使用的培养基为植物组织培养通用型培养基，且其虽然建立了秋石斛兰的组织培养繁殖技术，但培养效果仍然不够理想，当前还缺乏适合于福建山樱花新品种种苗繁育专用型培养基配方。
[0004]申请号为CN201810321451.3、名称为“一种福建山樱花的不定芽再生方法”的中国专利中，提出了从福建山樱花果实中取出成熟胚的子叶为外植体，进行不定芽诱导、不定芽伸长培养和生根培养，建立不定芽再生方法，缩短植株再生周期；其虽然建立了福建山樱花的不定芽再生培养技术，可用于遗传转化的体系建立，有助于进行福建山樱花基因改良，但对新品种种苗繁育其增殖效率仍然不够理想。申请号为CN201110097798.2的中国专利公开了一种福建山樱花体细胞胚胎发生方法，其虽然属于植物再生范畴，但是，其培养方法难掌握，培养周期较长，再生率和成活率都很低，生产成本较高。
[0005]由鉴于此，申请人研发了一种培养周期短、培养效率高的福建山樱花快速繁殖的培养基组。

技术实现思路

[0006]本专利技术所要解决的技术问题，在于提供一种用于福建山樱花快速繁殖的培养基组，其提高了福建山樱花快速繁殖能力，而且培养获得的苗健壮、生根能力强。
[0007]本专利技术是通过以下技术方案解决上述技术问题的：
[0008]一种用于福建山樱花快速繁殖的培养基组，所述培养基组包括丛生芽诱导培养基、丛生芽增殖培养基和壮苗生根培养基，其中：
[0009]丛生芽诱导培养基的组分为：CM1基本培养基、TDZ 0.4～0.6mg/L、NAA0.1～0.2mg/L、椰汁20～50ml/L、白糖20～30g，凝固剂4.0～5.0g/L；所述CM1基本培养基的成份及各成份用量如下：KNO3900～950mg/L、NH4NO3825～875mg/L、KH2PO4100～125mg/L、MgSO4.7H2O 200～250mg/L、CaCl2.2H2O 330～440mg/L、MnSO4.H2O 16.9mg/L、ZnSO4.7H2O 8.6mg/L、H3BO36.2 mg/L、KI 0.83mg/L、Na2MoO2.2H2O 0.25mg/L、CoCl2.6H2O0.025mg/L、CuSO4.5H2O 0.025mg/L、FeSO4.7H2O 27.8mg/L、Na2.EDTA 37.3mg/L、盐酸硫胺素10.0～12.0mg/L、烟酸3.0mg/L、盐酸吡哆醇1.0mg/L、甘氨酸2.0mg/L、肌醇100～120mg/L；
[0010]丛生芽增殖培养基的组分为：CM2基本培养基、6
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BA2.0～3.0mg/L、NAA0.1～0.2mg/L、椰汁50～80ml/L、白糖25～35g/L，凝固剂6.0～6.5g/L；所述CM2基本培养基的成份及各成份用量如下：花宝1号1.3～1.5g/L、KNO3900～950mg/L、NH4NO3825～875mg/L、KH2PO4100～125mg/L、MgSO4.7H2O200～250mg/L、CaCl2.2H2O 330～440mg/L、MnSO4.H2O 16.9mg/L、ZnSO4.7H2O 8.6mg/L、H3BO36.2 mg/L、KI 0.83mg/L、Na2MoO2.2H2O 0.25mg/L、CoCl2.6H2O 0.025mg/L、CuSO4.5H2O 0.025mg/L、FeSO4.7H2O
[0011]27.8mg/L、Na2.EDTA37.3mg/L、盐酸硫胺素13.0～15.0mg/L、烟酸3.0mg/L、盐酸吡哆醇1.0mg/L、甘氨酸2.0mg/L、肌醇130～150mg/L；
[0012]壮苗生根培养基的组分为：CM3基本培养基、KT0.2～0.4mg/L、IBA0.2～0.4mg/L、白糖20～25g、凝固剂6.3～7.0g/L；所述CM3基本培养基的成份及各成份用量如下：花宝1号1.0～1.2g/L、KNO3900～950mg/L、NH4NO3825～875mg/L、KH2PO4100～125mg/L、MgSO4.7H2O 200～250mg/L、CaCl2.2H2O 330～440mg/L、MnSO4.H2O 16.9mg/L、ZnSO4.7H2O 8.6mg/L、H3BO36.2 mg/L、KI 0.83mg/L、Na2MoO2.2H2O 0.25mg/L、CoCl2.6H2O0.025mg/L、CuSO4.5H2O 0.025mg/L、FeSO4.7H2O 27.8mg/L、Na2.EDTA 37.3mg/L、盐酸硫胺素1.0～3.0mg/L、烟酸1.0～2.0mg/L、盐酸吡哆醇本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于福建山樱花快速繁殖的培养基组，其特征在于：所述培养基组包括丛生芽诱导培养基、丛生芽增殖培养基和壮苗生根培养基，其中：丛生芽诱导培养基的组分为：CM1基本培养基、TDZ 0.4～0.6mg/L、NAA 0.1～0.2mg/L、椰汁20～50ml/L、白糖20～30g，凝固剂4.0～5.0g/L；所述CM1基本培养基的成份及各成份用量如下：KNO3900～950mg/L、NH4NO3825～875mg/L、KH2PO4100～125mg/L、MgSO4.7H2O 200～250mg/L、CaCl2.2H2O 330～440mg/L、MnSO4.H2O 16.9mg/L、ZnSO4.7H2O 8.6mg/L、H3BO36.2 mg/L、KI 0.83mg/L、Na2MoO2.2H2O 0.25mg/L、CoCl2.6H2O0.025mg/L、CuSO4.5H2O 0.025mg/L、FeSO4.7H2O 27.8mg/L、Na2.EDTA 37.3mg/L、盐酸硫胺素10.0～12.0mg/L、烟酸3.0mg/L、盐酸吡哆醇1.0mg/L、甘氨酸2.0mg/L、肌醇100～120mg/L；丛生芽增殖培养基的组分为：CM2基本培养基、6
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BA2.0～3.0mg/L、NAA0.1～0.2mg/L、椰汁50～80ml/L、白糖25～35g/L，凝固剂6.0～6.5g/L；所述CM2基本培养基的成份及各成份用量如下：花宝1号1.3～1.5g/L、KNO3900～950mg/L、NH4NO3825～875mg/L、KH2PO4100～125mg/L、MgSO4.7H2O200～250mg/L、CaCl2.2H2O 330～440mg/L、MnSO4.H2O 16.9mg/L、ZnSO4.7H2O 8.6mg/L、...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶秀仙，林榕燕，钟淮钦，樊荣辉，林兵，
申请(专利权)人：福建省农业科学院作物研究所，
类型：发明
国别省市：