醋酸泼尼松半抗原、人工抗原及其应用制造技术

本发明专利技术公开了醋酸泼尼松半抗原、人工抗原及其应用。本发明专利技术提供了全新的醋酸泼尼松半抗原，用此半抗原制备得到醋酸泼尼松的人工抗原，以该人工抗原免疫动物所得的抗体效价高，对醋酸泼尼松的LOD为0.078ng/mL，IC

【技术实现步骤摘要】
醋酸泼尼松半抗原、人工抗原及其应用


[0001]本专利技术涉及领域，具体地，涉及醋酸泼尼松半抗原、人工抗原及其应用。

技术介绍

[0002]醋酸泼尼松(Prednisone 21
‑
acetate)，学名2
‑
(17
‑
羟基
‑
10，13
‑
二甲基
‑
3，11
‑
二氧代
‑
6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17
‑
十二氢
‑
3H
‑
环戊并[a]菲
‑
17
‑
基)
‑2‑
氧代乙酸乙酯，是肾上腺皮质束状带分泌的糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)，具有消炎及免疫抑制等药理作用，可抑制纤维细胞增生，减少5
‑
羟色胺、过敏性慢反应物质和缓激肽形成，从而减轻皮肤过敏性症状，因而可以使皮肤短时间内出现快速嫩白的现象。使用了含糖皮质激素化妆品，停用后易产生激素依赖性皮炎和皮肤不可逆萎缩，甚至可能起骨质疏松、高血压和糖尿病等严重的系统性损伤，因此我国的《化妆品安全技术规范》(2015年版)及欧盟化妆品规范等均明确规定糖皮质激素类物质为化妆品禁用成分。
[0003]糖皮质类激素是一种类固醇激素类，具有强大的抗炎、抗过敏、免疫抑制和抗增生的作用。在养殖业方面，糖皮质激素能促进动物的非正常生长，可以大幅提高动物养殖的经济效应，所以在养殖业中被大量使用。糖皮质类激素的泛用和滥用会使其在动物组织中及农副制品中存在不同程度的残留，存在食品安全隐患。
[0004]目前应用于食品中醋酸泼尼松的测定多为液相色谱及其质谱联用技术，然而，色谱及其联用技术虽然灵敏度和准确度较高，但大多需要大型仪器，专业性强，分析成本高，无法满足现场快速检测的需要。现有技术仅公开了一种快速检测醋酸泼尼松及其衍生物的胶体金层析试纸条及制备方法，并未公开醋酸泼尼松半抗原、人工抗原和抗体。因此，急需建立一种快速简便检测醋酸泼尼松的方法。

技术实现思路

[0005]为了解决现有技术中缺少快速、灵敏且简便的醋酸泼尼松免疫检测方法的问题，本专利技术提供了醋酸泼尼松半抗原、人工抗原及其应用。
[0006]本专利技术的第一个目的是提供2种醋酸泼尼松半抗原。
[0007]本专利技术的第二个目的是提供上述醋酸泼尼松半抗原的制备方法。
[0008]本专利技术的第三个目的是提供上述醋酸泼尼松半抗原在制备醋酸泼尼松人工抗原中的应用。
[0009]本专利技术的第四个目的是提供2种醋酸泼尼松人工抗原。
[0010]本专利技术的第五个目的是提供上述醋酸泼尼松人工抗原在制备醋酸泼尼松抗体中的应用。
[0011]本专利技术的第六个目的是提供一种醋酸泼尼松人工抗原组合。
[0012]本专利技术的第七个目的是提供上述醋酸泼尼松人工抗原组合在制备检测醋酸泼尼松的试剂盒中的应用。
[0013]为了实现上述目的，本专利技术是通过以下方案予以实现的：
[0014]本专利技术简化了醋酸泼尼松半抗原的合成步骤，提供了全新的醋酸泼尼松半抗原结构，与待测物的骨架结构重叠度高，进一步提高抗体亲和力，利用该人工抗原作为免疫原免疫新西兰大白兔能降低抗体的检测限，提高抗体的特异性。
[0015]一种醋酸泼尼松半抗原，即醋酸泼尼松半抗原C
‑
PH，其结构式如式(I)所示，
[0016][0017]所述醋酸泼尼松半抗原C
‑
PH采用系统命名法命名为：4
‑
((2
‑
(17
‑
hydroxy
‑
10,13
‑
dimethyl
‑
3,11
‑
dioxo
‑
6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17
‑
dodec ahydro
‑
3H
‑
cyclopenta[a]phenanthren
‑
17
‑
yl)
‑2‑
oxoethoxy)methyl)benzoic acid即4
‑
((2
‑
(17
‑
羟基
‑
10，13
‑
二甲基
‑
3，11
‑
二氧代
‑
6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17
‑
十二氢
‑
3H
‑
环戊[a]菲
‑
17
‑
基)
‑2‑
氧代乙氧基)甲基)苯甲酸。
[0018]另一种醋酸泼尼松半抗原，即醋酸泼尼松半抗原C
‑
2C，其结构式如式(Ⅱ)所示，
[0019][0020]所述醋酸泼尼松半抗原C
‑
2C采用系统命名法命名为：2
‑
(2
‑
(17
‑
hydroxy
‑
10,13
‑
dimethyl
‑
3,11
‑
dioxo
‑
6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17
‑
dodeca hydro
‑
3H
‑
cyclopenta[a]phenanthren
‑
17
‑
yl)
‑2‑
oxoethoxy)acetic acid即2
‑
(2
‑
(17
‑
羟基
‑
10，13
‑
二甲基
‑
3，11
‑
二氧代
‑
6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17
‑
十二氢
‑
3H
‑
环戊[a]菲
‑
17
‑
基)
‑2‑
氧代乙氧基)乙酸。
[0021]上述醋酸泼尼松半抗原C
‑
PH的制备方法，将泼尼松、N,N
‑
二甲基甲酰胺、氢化钠和4
‑
(2
‑
溴乙基)苯甲酸甲酯充分反应得到产物1；将产物1在碱性条件下充分水解，将pH调节至酸性，得到产物2；产物2经过乙酸乙酯萃取，即得到所述醋酸泼尼松半抗原C
‑
PH。
[0022]优选地，所述泼尼松、N,N
‑
二甲基甲酰胺、氢化钠和4
‑
(2
‑
溴乙基)苯甲酸甲酯本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种醋酸泼尼松半抗原，其特征在于，其结构式如式(I)所示，2.一种醋酸泼尼松半抗原，其特征在于，其结构式如式(Ⅱ)所示，3.结构式如式(I)所示化合物的制备方法，其特征在于，将泼尼松、N,N
‑
二甲基甲酰胺、氢化钠和4
‑
(2
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溴乙基)苯甲酸甲酯充分反应得到产物1；将产物1在碱性条件下充分水解，将pH调节至酸性，得到产物2；产物2经过乙酸乙酯萃取，即得到所述醋酸泼尼松半抗原。4.结构式如式(Ⅱ)所示化合物的制备方法，其特征在于，将泼尼松、N,N
‑
二甲基甲酰胺、氢化钠和溴乙酸乙酯充分反应得到产物3；将产物3在碱性条件下充分水解，将pH调节至酸性，得到产物4；产物4经过乙酸乙酯萃取，即得到所述醋酸泼尼松半抗原...

【专利技术属性】
技术研发人员：雷红涛，关明通，关甜，陈佳虹，刘志威，徐振林，
申请(专利权)人：华南农业大学，
类型：发明
国别省市：