有机化合物、有机电致发光器件和电子装置制造方法及图纸

本申请涉及一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。本申请的有机化合物具有如式1所示的结构，将该有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。可显著改善器件的性能。可显著改善器件的性能。可显著改善器件的性能。

【技术实现步骤摘要】
有机化合物、有机电致发光器件和电子装置


[0001]本申请属于有机材料
，尤其涉及一种有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光器件及电子装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光材料(OLED)作为新一代显示技术，具有超薄、自发光、视角宽、响应快、发光效率高、温度适应性好、生产工艺简单、驱动电压低、能耗低等优点，已广泛应用于平板显示、柔性显示、固态照明和车载显示等行业。
[0003]目前，对于绿光有机电致发光器件而言，磷光型有机电致发光器件为主要的发展方向，且主要用于移动电话、车载等显示设备。然而，关于绿色有机电致发光器件，仍然存在发光效率降低和寿命缩短等问题，从而导致器件性能下降。因此，磷光主体材料必须要解决这些效率或寿命问题，需要不断地开发高效率，长寿命，适于量产的用于有机发光器件的新材料。
[0004]需要说明的是，在上述
技术介绍
部分公开的信息仅用于加强对本申请的背景的理解，因此可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。

技术实现思路

[0005]针对现有技术存在的上述问题，本申请的目的在于提供一种有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光器件和电子装置，所述有机化合物可以改善有机电致发光器件和电子装置的性能，例如降低器件的驱动电压，提升器件效率和寿命。
[0006]根据本申请的第一方面，提供一种有机化合物，具有如式1所示的结构：
[0007][0008]其中，＊表示连接位点；
[0009]X选自C(R3R4)、O或S；
[0010]A为碳原子数为6
‑
12的取代或未取代的芳基；
[0011]L1选自单键、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0012]Ar1选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取
代的杂芳基；
[0013]各R1和R2相同或不同，分别独立的选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为1
‑
10的氘代烷基、碳原子数为1
‑
10的卤代烷基、碳原子数为6
‑
20的芳基、碳原子数为6
‑
20的氘代芳基、碳原子数为3
‑
20的杂芳基；
[0014]n1为R1的个数，选自0、1、2、3、4、5、6或7，当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；
[0015]n2为R2的个数，选自0、1、2、3、4、5、6或7，当n2大于1时，任意两个R2相同或不同；
[0016]R3和R4分别独立的选自氢、氘、碳原子数为1
‑
10的烷基或碳原子数为1
‑
10的氘代烷基；
[0017]所述A的取代中的取代基相同或不同，分别独立的选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
4的烷基、碳原子数为1
‑
4的氘代烷基、碳原子数为1
‑
4的卤代烷基或苯基；
[0018]所述L1和Ar1中的取代基相同或不同，分别独立的选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为1
‑
10的氘代烷基、碳原子数为1
‑
10的卤代烷基、碳原子数为6
‑
20的芳基、碳原子数为3
‑
20的杂芳基、碳原子数为3
‑
20的环烷基、碳原子数为6
‑
20的氘代芳基、碳原子数为6
‑
20的卤代芳基、碳原子数为18
‑
24的三芳基硅基。
[0019]根据本申请的第二方面，提供一种有机电致发光器件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含上述的有机化合物。
[0020]根据本申请的第三方面，提供了一种电子装置，包括第二方面所述的有机电致发光器件。
[0021]本申请提供一种有机化合物，该化合物以3,3
‑
联咔唑与具有特定位置芳基取代基的二苯并五元环基团结合而成的分子结构的化合物。此类化合物具有增强的空穴迁移率以及能量传输效率，适合作为有机电致发光器件中空穴型主体材料使用；而通过在特定位置进行芳基取代，增强了分子的空间位阻效应，提升了材料的成膜性，使得器件效率以及寿命得以进一步提升。
[0022]本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
[0023]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。
[0024]图1是本申请一种的有机电致发光器件的结构示意图。
[0025]图2是本申请一种的电子装置的结构示意图。
[0026]附图标记
[0027]100、阳极200、阴极300、功能层310、空穴注入层
[0028]320、空穴传输层330、空穴辅助层340、有机发光层350、电子传输层
[0029]360、电子注入层400、电子装置
具体实施方式
[0030]现在将参考附图更全面地描述示例性实施方式。然而，示例性实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施例使得本申请将更加全面和完整，并将示例性实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特
征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多个实施方式中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本申请的实施例的充分理解。
[0031]根据本申请的第一方面，本申请提供一种有机化合物，具有如式1所示的结构：
[0032][0033]其中，＊表示连接位点；
[0034]即＊表示式1中与的连接位点；
[0035]X选自C(R3R4)、O或S；
[0036]A为碳原子数为6
‑
12的取代或未取代的芳基；
[0037]L1选自单键、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0038]Ar1选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；
[0039]各R1和R2相同或不同，分别独立的选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为1
‑
10的氘代烷基、碳原子数为1
‑
10的卤代烷基、碳原子数为6
‑
20的芳基、碳原子数为 6
‑
20的氘代芳基、碳原子数为3
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，该有机化合物具有如式1所示的结构：其中，＊表示连接位点；X选自C(R3R4)、O或S；A为碳原子数为6
‑
12的取代或未取代的芳基；L1选自单键、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的亚杂芳基；Ar1选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；各R1和R2相同或不同，分别独立的选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为1
‑
10的氘代烷基、碳原子数为1
‑
10的卤代烷基、碳原子数为6
‑
20的芳基、碳原子数为6
‑
20的氘代芳基、碳原子数为3
‑
20的杂芳基；n1为R1的个数，选自0、1、2、3、4、5、6或7，当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；n2为R2的个数，选自0、1、2、3、4、5、6或7，当n2大于1时，任意两个R2相同或不同；R3和R4分别独立的选自氢、氘、碳原子数为1
‑
10的烷基或碳原子数为1
‑
10的氘代烷基；所述A中的取代基相同或不同，分别独立的选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
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4的烷基、碳原子数为1
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4的氘代烷基、碳原子数为1
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4的卤代烷基或苯基；所述L1和Ar1中的取代基相同或不同，分别独立的选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为1
‑
10的氘代烷基、碳原子数为1
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10的卤代烷基、碳原子数为6
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20的芳基、碳原子数为3
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20的杂芳基、碳原子数为3
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20的环烷基、碳原子数为6
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20的氘代芳基、碳原子数为6
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20的卤代芳基、碳原子数为18
‑
24的三芳基硅基。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，该有机化合物选自式1
‑
1、式1
‑
2、式1
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3、式1
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4、式1
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5和式1
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6所示的化合物：
3.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，A选自...

【专利技术属性】
技术研发人员：马天天，张孔燕，李昕轩，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：