本发明专利技术涉及创伤修复技术领域，公开了一种含胶原蛋白的创伤修复组合制剂及其制作工艺，该含胶原蛋白的创伤修复组合制剂主要由壳聚糖、姜黄素和III型胶原蛋白，利用姜黄素结构中的羰基可以与氨基发生席夫碱反应的机理，将壳聚糖与III型胶原蛋白进行交联，获得含胶原蛋白的创伤修复组合制剂，姜黄素是一种天然抗菌剂，可赋予创伤修复组合制剂良好的抗菌性能，避免因细菌粘附造成伤口感染，导致创口难以愈合的现象，同时，壳聚糖与III型胶原蛋白可产生协同作用，对创面损伤部位产生支撑作用，促进创口处胶原细胞进行繁殖和分化，从而加速创口愈合。愈合。愈合。
【技术实现步骤摘要】
一种含胶原蛋白的创伤修复组合制剂及其制作工艺
[0001]本专利技术涉及创伤修复
，具体涉及一种含胶原蛋白的创伤修复组合制剂及其制作工艺。
技术介绍
[0002]皮肤是人体包覆在身体表面，直接与外界环境接触的最大器官，完整的皮肤对人体具有重要的保护作用。在现实生活中，由手术或者火灾产生的损伤或者烧伤等较为常见，这些创伤容易对皮肤深处造成严重伤害，导致皮肤多层结构发生破坏，皮肤内大量的细胞和蛋白流失，因此，需要使用外部手段，促进创面修复。一般来说，创面修复过程中需要使创口保持无菌环境，避免因细菌等微生物粘附导致组织发生感染，同时还需要具有合适的强度，在创口处形成短暂支撑，进而增加细胞在创口处的浓度，使细胞加速增殖和分化，进而促进皮肤创面修复。
[0003]由于水凝胶材料与细胞外基质结构十分相似，同时能够储存大量水分，因此在创面修复方向具有广泛的应用前景，水凝胶创伤修复材料又分为外敷型和注射型，其中外敷型水凝胶创伤修复材料一般只能通过保持创面湿润，阻止细菌微生物入侵造成创面感染的方式促进创面愈合，起到代替皮肤起到保护人体的作用，而注射型水凝胶材料可以作用于创口深处，加速创口深处的细胞进行繁殖分化，因此可在创伤修复领域发挥极大作用。壳聚糖作为天然高分子多糖，不仅与人体具有良好的生物相容性，还能生物降解，可制备成水凝胶材料，作用于创面，起到良好的创面修复作用，例如申请号为CN202111313043.1的中国专利技术专利，公开了一种基于聚合氨基酸的多组分创面修复止血敷料及其应用，使用聚谷氨酸对羧甲基壳聚糖进行修饰，再引入疏水烷基，形成多组分创面修复止血敷料，具有良好的促进伤口愈合效果，但是这种外敷式的创面敷料需要经常进行换药，容易在换药过程中导致创口发生二次损伤，不利于伤口愈合。
[0004]基于此，本专利技术制备了一种可注射型创面修复组合制剂，可直接作用于伤口，有效促进伤口愈合。
技术实现思路
[0005]本专利技术的目的在于提供一种含胶原蛋白的创伤修复组合制剂及其制作工艺，解决了传统外敷式创面敷料需频繁换药，易造成伤口二次损伤的问题。
[0006]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
[0007]一种含胶原蛋白的创伤修复组合制剂的制作工艺，包括以下步骤：
[0008]步骤一：将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温搅拌混合均匀，获得预混液
①
；
[0009]步骤二：将III型胶原蛋白溶于醋酸溶液中，室温搅拌混合均匀，获得预混液
②
；
[0010]步骤三：将预混液
①
与预混液
②
混合，加入姜黄素搅匀，室温条件下搅拌4
‑
12h，出料，将物料置于透析袋中透析6
‑
12h，冻干，获得水凝胶前驱体粉末；
[0011]步骤四：将水凝胶前驱体粉末加入PBS缓冲液中，低温环境中搅拌混合均匀，形成
水凝胶前驱体溶液，对水凝胶前驱体溶液进行灭菌操作，获得水凝胶型创伤修复组合制剂。
[0012]通过上述技术方案，由于壳聚糖和III型胶原蛋白结构中含有丰富的活性氨基，而姜黄素结构中含有2当量羰基，因此以天然抗菌剂姜黄素为交联剂，使壳聚糖与III型胶原蛋白发生交联反应，使壳聚糖分子链与III型胶原蛋白分子链相互缠绕，形成水凝胶前驱体粉末，再将其溶解在PBS缓冲液中，进行灭菌处理，获得可注射型水凝胶创伤修复组合制剂。
[0013]进一步地，步骤一和步骤二中，所述醋酸溶液的浓度为0.1
‑
0.2mol/L。
[0014]进一步地，步骤一中，所述预混液
①
的质量浓度为10
‑
20％。
[0015]进一步地，步骤二中，所述预混液
②
的质量浓度为5
‑
10％。
[0016]进一步地，步骤三中，所述预混液
①
与预混液
②
的体积比为1:1。
[0017]进一步地，步骤三中，所述姜黄素的加入量为预混液
①
和预混液
②
中壳聚糖和胶原蛋白总质量的15
‑
30％。
[0018]进一步地，步骤四中，所述水凝胶前驱体粉末和PBS缓冲液的固液比为0.1
‑
0.2:1。
[0019]进一步地，步骤四中，所述低温环境为5
‑
15℃。
[0020]一种含胶原蛋白的创伤修复组合制剂，是采用上述制作工艺制得。
[0021]本专利技术的有益效果：
[0022](1)本专利技术以壳聚糖为主材料，III型胶原蛋白为辅材料，天然抗菌剂姜黄素为交联剂，制得可注射型水凝胶创伤修复组合制剂，有壳聚糖具有温敏效应，使得水凝胶创伤修复材料在室温下表现为液态，注射进创口处后，在较高的温度中会实现快速凝胶化，对创面损伤部位产生支撑作用，而且壳聚糖具有细胞粘附性，可通过粘附作用使胶原细胞富集在创口处，促进创口处胶原细胞进行繁殖和分化，从而加速创口愈合。
[0023](2)本专利技术制备的可注射型水凝胶创伤修复组合制剂中含有天然抗菌剂姜黄素，可以使创口处保持无菌环境，避免因细菌粘附造成伤口感染，导致创口难以愈合的现象。此外，创伤修复组合制剂中还含有III型胶原蛋白，注射入体后，可促进胶原蛋白分子聚集，提高创口处胶原蛋白浓度，有利于创口处快速凝血，并保持相对湿润的环境，还同时还能与壳聚糖协同，为胶原细胞提供支撑作用，共同促进细胞分化繁殖，进一步提高创伤修复材料的促愈效果。
[0024](3)本专利技术制备的创伤修复组合制剂中各成分均为生物相容性好的纯天然材料，而且制备工艺简单，可注射在创口处，产生快速响应的效果，避免了使用外敷式敷料在换药时造成创口二次损伤的问题。
[0025]当然，实施本专利技术的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
附图说明
[0026]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例描述所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0027]图1为本专利技术实施例2制备的创伤修复组合制剂注射进新西兰兔体内1周时的病理图片；
[0028]图2为濡白天使注射进新西兰兔体内1周时的病理图片；
[0029]图3为伊研士注射进新西兰兔体内1周时的病理图片；
[0030]图4为微丽丝注射进新西兰兔体内1周时的病理图片；
[0031]图5为本专利技术实施例2制备的创伤修复组合制剂注射进新西兰兔体内3周时的病理图片；
[0032]图6为濡白天使注射进新西兰兔体内3周时的病理图片；
[0033]图7为伊研士注射进新西兰兔体内3周时的病理图片；
[0034]图8为微丽丝注射进新西兰兔体内3周时的病理图片。
具体实施方式
[0035本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种含胶原蛋白的创伤修复组合制剂的制作工艺，其特征在于，所述制作工艺包括以下步骤：步骤一：将壳聚糖溶于醋酸溶液中，室温搅拌混合均匀，获得预混液
①
；步骤二：将III型胶原蛋白溶于醋酸溶液中，室温搅拌混合均匀，获得预混液
②
；步骤三：将预混液
①
与预混液
②
混合，加入姜黄素搅匀，室温条件下搅拌4
‑
12h，出料，将物料置于透析袋中透析6
‑
12h，冻干，获得水凝胶前驱体粉末；步骤四：将水凝胶前驱体粉末加入PBS缓冲液中，低温环境中搅拌混合均匀，形成水凝胶前驱体溶液，对水凝胶前驱体溶液进行灭菌操作，获得水凝胶型创伤修复组合制剂。2.根据权利要求1所述的一种含胶原蛋白的创伤修复组合制剂，其特征在于，步骤一和步骤二中，所述醋酸溶液的浓度为0.1
‑
0.2mol/L。3.根据权利要求1所述的一种含胶原蛋白的创伤修复组合制剂，其特征在于，步骤一中，所述预混液
①
的质量浓度为10
‑
20％。4....
【专利技术属性】
技术研发人员：邓思羚，蔡青佑，曾小黎，董珂，
申请(专利权)人：深圳市迈捷生命科学有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。