一种光响应排龈材料及制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种光响应排龈材料及制备方法和应用，属于生物材料技术领域。所提供的光响应排龈材料以凝胶状形态存在，且光响应排龈材料由含有天然多糖、光敏材料和光引发剂的水溶液经聚合和交联而形成，当曝光于蓝光下时，光响应排龈材料由凝胶状形态转变成固体形态。本次实验具体利用PEGDA改性CMCS水凝胶制备得到一种新型的CMCS/PEGDA光响应水凝胶，详细研究了光响应水凝胶的体外力学性能，生物相容性和体外止血作用。最后应用大鼠断尾模型和兔龈沟模型进一步探索排龈凝胶在体内的止血能力和排龈效果。所制备的排龈材料期望为排龈技术的改善和排龈材料的进步提供新的思路。技术的改善和排龈材料的进步提供新的思路。技术的改善和排龈材料的进步提供新的思路。

【技术实现步骤摘要】
一种光响应排龈材料及制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及于生物材料
，具体而言，涉及一种光响应排龈材料及制备方法和应用。

技术介绍

[0002]目前常用的排龈技术是使用不同型号的排龈线置于龈沟内排开牙龈，一方面需要术者借助排龈器在龈沟干燥的前提下将排龈线压入龈沟，增加了排龈的难度和组织损伤的风险；同时在牙龈出血，唾液较多的情况下难以有效实现将排龈线压入龈沟内，存在一定的使用局限性。排龈材料可注射进入龈沟内，且可以通过吸收唾液或血液实现自身的膨胀达到排龈止血的目的，这将避免取出排龈线后再次进行止血以及造成龈沟底结合上皮的损伤，但是由于游离龈特殊的粘弹性，排龈材料仍存在着一定的缺陷。
[0003]鉴于上述问题的存在，有必要提供一种新的光响应排龈材料及制备方法和应用。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种光响应排龈材料及制备方法和应用。
[0005]本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
[0006]本专利技术提供一种光响应排龈材料，光响应排龈材料以凝胶状形态存在，且光响应排龈材料由含有天然多糖、光敏材料和光引发剂的水溶液经聚合和交联而形成，当曝光于蓝光下时，光响应排龈材料由凝胶状形态转变成固体形态。
[0007]本专利技术还提供一种上述的光响应排龈材料的制备方法，其包括：将光敏材料和光引发剂溶于水中得到混合溶液，然后加入天然多糖，利用物理交联法制备光响应排龈材料。
[0008]本专利技术还提供一种上述的光响应排龈材料作为光固化排龈材料的用途。
[0009]本专利技术还提供一种制造牙科印模的方法，包括：向准备制作印模的结构上施用上述的光响应排龈材料，使用蓝光照射固化后，再使用印模材料制作义齿印模。
[0010]本专利技术具有以下有益效果：
[0011]本专利技术提供的一种光响应排龈材料及制备方法和应用，光响应排龈材料以凝胶状形态存在，且光响应排龈材料由含有天然多糖、光敏材料和光引发剂的水溶液经聚合和交联而形成，当曝光于蓝光下时，光响应排龈材料由凝胶状形态转变成固体形态。所提供的上述光响应排龈材料在具有优异的流变性能的同时具有良好的机械强度。与此同时，实验结果显示：在体外和体内环境中，该水凝胶具有良好的生物相容性及促凝血性能，使所制备的材料可以作为一种理想的光固化排龈材料。因此，本专利技术开发的新型复合水凝胶排龈材料在口腔临床排龈领域展现出一定的应用潜能。
附图说明
[0012]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附
图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0013]图1为CP复合水凝胶光照前后的图像(A图)及其可塑性和可注射性的研究(B图)；
[0014]图2为CMCS，PEGDA以CP水凝胶光照前后的红外光谱；
[0015]图3为不同材料的紫外
‑
可见吸收光谱；
[0016]图4为添加不同CMCS含量的CP水凝胶吸水率比较；
[0017]图5为M
‑
CP水凝胶吸水3min后的图像；
[0018]图6为添加不同CMCS含量的CP水凝胶溶胀性能比较；
[0019]图7为不同CMCS含量的水凝胶光照前频率依赖的G
’
相关曲线(A图)和G”相关曲线(B图)；
[0020]图8为L
‑
CP(A图)，M
‑
CP(B图)，H
‑
CP(C图)光照中的动态时间扫描G”和G
’
的相关曲线以及三种水凝胶损耗因子(D图)光照中时间依赖的变化曲线；
[0021]图9为不同CMCS含量的水凝胶光照后频率依赖的G
’
相关曲线(A图)和G”相关曲线(B图)；
[0022]图10为L
‑
CP(A图)，M
‑
CP(B图)，H
‑
CP(C图)光照后的剪切应变图像；
[0023]图11为L
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CP(A图)，M
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CP(B图)，H
‑
CP(C图)压缩
‑
应变曲线和压缩模量(D图)以及M
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CP水凝胶(E图)的压缩示意图；
[0024]图12为不同浓度的CP水凝胶浸提液培养L929 1天和3天后CCK
‑
8结果分析；
[0025]图13为血液相容性评价：不同材料的溶血照片(A图)及溶血率(B图)；
[0026]图14为空白对照，Viscostat clear排龈凝胶，Astingent retraction paste排龈膏，M
‑
CP水凝胶的体外凝血示意图和凝血时间；
[0027]图15为构建大鼠断尾模型评价M
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CP水凝胶的止血效果(A图)，并设置了空白对照组，Viscostat clear排龈凝胶组、Astingent retraction paste排龈膏组作为阳性对照组；统计出血量(B图)和凝血时间(C图)；
[0028]图16为CP排龈凝胶操作示意图；
[0029]图17为构建大鼠断尾模型评价M
‑
CP水凝胶的排龈止血效果，设置了空白对照组，Viscostat clear排龈凝胶组、Astingent retraction paste排龈膏组作为阳性对照组。
具体实施方式
[0030]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0031]下面对本专利技术实施例提供的一种光响应排龈材料及制备方法和应用进行具体说明。
[0032]第一方面，本专利技术实施例提供一种光响应排龈材料，光响应排龈材料以凝胶状形态存在，且光响应排龈材料由含有天然多糖、光敏材料和光引发剂的水溶液聚合和交联而形成，当曝光于蓝光下时，光响应排龈材料由凝胶状形态转变成固体形态。
[0033]本专利技术实施例提供一种光响应排龈材料，光响应排龈材料以凝胶状形态存在，且光响应排龈材料由含有天然多糖、光敏材料和光引发剂的水溶液聚合和交联而形成。其中包含的天然多糖作为自然界普遍存在，且生物活性丰富的大分子聚合物，具有良好的生物安全性，多糖的多支链结构以及大分子链存在的众多活泼基团如羟基、羧基或氨基等众多可修饰位点，使天然多糖十分容易与光敏材料之间直接或间接键合，从而得到一种互穿网络结构的光响应排龈凝胶，在蓝光照射下，光引发剂迅速引发光敏材料固化，使之由凝胶状态转变成固化状态。与目前常用的排龈膏或排龈线使用后需要用清本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种光响应排龈材料，其特征在于，所述光响应排龈材料以凝胶状形态存在，且所述光响应排龈材料由含有天然多糖、光敏材料和光引发剂的水溶液经聚合和交联而形成，当曝光于蓝光下时，所述光响应排龈材料由凝胶状形态转变成固体形态。2.根据权利要求1所述的光响应排龈材料，其特征在于，所述天然多糖包括羧甲基壳聚糖(CMCS)、壳聚糖季铵盐、羧甲基壳聚糖季铵盐、壳聚糖乳酸盐中的一种或几种，优选为羧甲基壳聚糖(CMCS)，更优选为取代度为90％的羧甲基壳聚糖(CMCS)。3.根据权利要求1所述的光响应排龈材料，其特征在于，所述光敏材料包括聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)、1，6
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己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)中的一种或几种，优选为聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)。4.根据权利要求1所述的光响应排龈材料，其特征在于，所述光固化剂为阳离子光引发剂或自由基光引发剂中的一种或多种，优选为苯基(2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐(LAP)。5.根据权利要求1所述的光响应排龈材料，其特征在于，以水的用量为100重量份计，所述光响应排龈凝胶由含有天然多糖15
‑
25重量份、光敏材料10
‑
20重量份和光引发剂0.1
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0.4重量份的水溶液，经聚合和交联而形成；优选地，以水的用量为100重量份计，所述光响应排龈凝胶由含有天然多糖18
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22重量份、光敏材料13
‑
17重量份和光引发剂0.1
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0.3重量份的水溶液，经聚合和交联而形成；更优选地，以水的用量为100重量份计，所述光响应排龈凝胶由含有羧甲基壳聚糖(CMCS)20重量份、聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)15重量份和苯基(2,4,6
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三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐(LAP)0.2重量份的水溶液，经聚合和交联而形成。6.根据权利要求1
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5中任一项所述的光响应排龈材料，其特征在于，所述光响应排龈...

【专利技术属性】
技术研发人员：万乾炳，梁屹，裴锡波，李如意，杨林新，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：