一种人参提取物在制备膜剂中的应用、人参口腔膜剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于中医药技术领域，具体涉及一种人参提取物在制备膜剂中的应用、人参口腔膜剂及其制备方法和应用。本发明专利技术提供的人参提取物在制备膜剂中的应用，所述人参提取物的制备方法包括以下步骤：以乙醇水溶液作为提取溶剂，将人参进行回流提取，得到所述人参提取物；所述人参和乙醇水溶液的质量比为0.5～1：6～8；所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为65～75％；所述回流提取的单次提取时间为0.5～1.5h，次数为1～3次。本发明专利技术以乙醇作为提取溶剂，通过回流提取将人参皂苷Rg1有效携出，并限定恰当的参数范围从而使所得人参提取物中的人参皂苷Rg1含量较高，从而降低了原料成本，适用于大规模生产。规模生产。规模生产。

【技术实现步骤摘要】
一种人参提取物在制备膜剂中的应用、人参口腔膜剂及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于中医药
，具体涉及一种人参提取物在制备膜剂中的应用、人参口腔膜剂及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]人参是五加科多年生植物，已知具有多种有益作用，包括改善记忆力减退和空间认知能力，以及抗癌和抗糖尿病活性，其功能益处还包括改善肝脏功能、调节血压、血糖和提供抗氧化活性。人参含有人参皂苷、酸性多糖、黄酮类、有机酸类、聚乙炔、生物碱、酚类化合物等多种成分。其中人参皂苷是人参的主要药理活性成分，例如：Rg1、Rb1、Re、Rg3、Rh2等等，其中以Rg1具有较多的生物活性被广泛关注。
[0003]水煎法与乙醇回流提取法是传统的提取方法，这两种提取方法具有操作简单，成本低廉的优点，在实际生产过程中，仍然是诸多生产企业和研究室常用的提取方法，但目前的提取工艺下，人参皂苷Rg1的提取率不佳。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种人参提取物在制备膜剂中的应用、人参口腔膜剂及其制备方法和应用，本专利技术提供的应用中，所得人参提取物Rg1含量较高。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0006]本专利技术提供了一种人参提取物在制备膜剂中的应用，所述人参提取物的制备方法包括以下步骤：
[0007]以乙醇水溶液作为提取溶剂，将人参进行回流提取，得到所述人参提取物；
[0008]所述人参和乙醇水溶液的质量比为0.5～1：6～8；
[0009]所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为65～75％；
[0010]所述回流提取的单次提取时间为0.5～1.5h，次数为1～3次。
[0011]本专利技术还提供了一种人参口腔膜剂，包括依次层叠设置的背衬层和含药层；
[0012]按照质量份数计，所述含药层包括羟丙基甲基纤维素10～12份、卡波姆0.1～1份、人参提取物9～11份和脂肪酸0.1～0.3份；所述人参提取物为上述技术方案所述的人参提取物；
[0013]以所述羟丙基甲基纤维素的质量份数为基准，所述背衬层包括乙基纤维素0.6～0.8份。
[0014]优选地，所述脂肪酸包括己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、硬脂酸、油酸和亚油酸中的一种或多种。
[0015]本专利技术还提供了上述技术方案所述人参口腔膜剂的制备方法，包括以下步骤：
[0016]将乙基纤维素溶液在防粘容器中依次进行第一浇注和第一成型，得到背衬层；
[0017]将卡波姆于水中进行溶胀，与羟丙基甲基纤维素进行第一混合，得到第一膜液；
[0018]将脂肪酸溶液与所述第一膜液进行第二混合，得到第二膜液；
[0019]将所述人参提取物与所述第二膜液进行第三混合，得到含药层膜液；
[0020]将所述含药层膜液于背衬层上依次进行第二浇注和第二成型，得到所述人参口腔膜剂。
[0021]优选地，所述第一混合的温度为70～90℃。
[0022]优选地，所述乙基纤维素溶液的密度为0.7～0.9g/cm3；
[0023]所述含药层膜液的密度为1.3～1.4g/cm3。
[0024]优选地，所述第一成型的温度为50～70℃，时间为20～40min。
[0025]优选地，所述第二成型的温度为60～80℃，时间为1～3h。
[0026]本专利技术还提供了上述技术方案所述的人参口腔膜剂在制备抗癌或抗糖尿病制剂中的应用。
[0027]本专利技术还提供了上述技术方案所述的人参口腔膜剂在制备调节血压、血糖或抗氧化制剂中的应用。
[0028]本专利技术提供了一种人参提取物在制备膜剂中的应用，所述人参提取物的制备方法包括以下步骤：以乙醇水溶液作为提取溶剂，将人参进行回流提取，得到所述人参提取物；所述人参和乙醇水溶液的质量比为0.5～1：6～8；所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为65～75％；所述回流提取的单次提取时间为0.5～1.5h，次数为1～3次。本专利技术以乙醇水溶液作为提取溶剂，通过回流提取将人参皂苷Rg1有效携出，并限定恰当的参数范围从而使所得人参提取物中的人参皂苷Rg1含量较高，从而降低了原料成本，适用于大规模生产。
[0029]本专利技术提供的人参口腔膜剂直接作用于口腔颊黏膜，比皮肤的屏障作用更弱，能够避免皮肤角质层对人参皂苷渗透行为的阻碍作用和首过效应，更能起到提高Rg1的生物利用度的作用。同时，所述人参口腔膜剂光滑平整，无药物结晶，具备良好的机械性能，溶出度良好，服用方便，患者依从性好。
附图说明
[0030]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0031]图1为实施例2所述人参口腔膜剂外观；
[0032]图2为实施例2所述人参口腔膜剂在人工唾液中的溶出度；
[0033]图3为灌胃给药和口腔膜黏膜给药的Rg1血浆浓度
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时间曲线。
具体实施方式
[0034]本专利技术提供了一种人参提取物在制备膜剂中的应用，所述人参提取物的制备方法包括以下步骤：
[0035]以乙醇水溶液作为提取溶剂，将人参进行回流提取，得到所述人参提取物；
[0036]所述人参和乙醇水溶液的质量比为0.5～1：6～8；
[0037]所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为65～75％；
[0038]所述回流提取的单次提取时间为0.5～1.5h，次数为1～3次。
[0039]在本专利技术中，若无特殊说明，所述原料组分均为本领域技术人员熟知的市售产品。
[0040]本专利技术以乙醇水溶液作为提取溶剂，将人参进行回流提取，得到所述人参提取物。
[0041]在本专利技术中，所述人参和乙醇水溶液的质量比为0.5～1：6～8，优选为1：6～8，更优选为1：7～8；
[0042]所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为65～75％，优选为67～73％，更优选为69～71％；
[0043]所述回流提取的单次提取时间为0.5～1.5h，优选为0.7～1.3h，更优选为0.9～1.1h；次数为1～3次，更优选为2～3次。
[0044]本专利技术提供的人参提取物在制备膜剂中的应用以乙醇水溶液作为提取溶剂，通过回流提取将人参皂苷Rg1有效携出，并限定恰当的参数范围从而使所得人参提取物中的人参皂苷Rg1含量较高，从而降低了原料成本，适用于大规模生产。
[0045]本专利技术还提供了一种人参口腔膜剂，包括依次层叠设置的背衬层和含药层；
[0046]按照质量份数计，所述含药层包括羟丙基甲基纤维素10～12份、卡波姆0.1～1份、人参提取物9～11份和脂肪酸0.1～0.3份；所述人参提取物为上述技术方案所述的人参提取物；
[0047]以所述羟丙基甲基纤维素的质量份数为基本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人参提取物在制备膜剂中的应用，其特征在于，所述人参提取物的制备方法包括以下步骤：以乙醇水溶液作为提取溶剂，将人参进行回流提取，得到所述人参提取物；所述人参和乙醇水溶液的质量比为0.5～1：6～8；所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为65～75％；所述回流提取的单次提取时间为0.5～1.5h，次数为1～3次。2.一种人参口腔膜剂，其特征在于，包括依次层叠设置的背衬层和含药层；按照质量份数计，所述含药层包括羟丙基甲基纤维素10～12份、卡波姆0.1～1份、人参提取物9～11份和脂肪酸0.1～0.3份；所述人参提取物为权利要求1所述的人参提取物；以所述羟丙基甲基纤维素的质量份数为基准，所述背衬层包括乙基纤维素0.6～0.8份。3.根据权利要求2所述的人参口腔膜剂，其特征在于，所述脂肪酸包括己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、硬脂酸、油酸和亚油酸中的一种或多种。4.权利要求2或3所述人参口腔膜剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将乙基纤维素溶液在防粘容器中依次进行第一浇注...

【专利技术属性】
技术研发人员：左阿龙，李岳琦，郭建鹏，金明玉，王焕辉，崔菏英，王瑜玲，郑妍，李成，李晓婷，
申请(专利权)人：延边大学，
类型：发明
国别省市：