一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶及其制备方法。一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶的制备方法包括以下步骤：反应制备中间体Ⅰ、溶解提取物、溶胀并制备预防皮肤皲裂冷凝胶以及脱气和灭菌。本发明专利技术通过使用丙二酸环酯经过一系列反应制得中间体Ⅰ，再将其与白及茎提取物和卡波姆等材料一起制备成预防皮肤皲裂冷凝胶，能够有效地配合光动力疗法使用，使药物快速直接地渗透到皮肤的最底层，加快吸收速度，从而大大提升疗效。从而大大提升疗效。从而大大提升疗效。

【技术实现步骤摘要】
一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术属于生物医用材料领域，具体涉及一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]皮肤皲裂是指皮肤表面表现出大小不等、深浅不一的裂隙，它有可能是天气干燥使皮肤过度缺水导致，也有可能是真菌感染或皲裂性湿疹导致，通常伴有疼痛不适的症状，从而影响日常生活和工作，目前，治疗或预防皮肤皲裂的方法大都是直接将药物涂抹在患处，由皮肤自行吸收进行治疗，但是由于皮肤吸收速度慢，造成疗效低，尤其对裂隙大、伴有出血及疼痛患者，疗效更不明显，给工作、生活带来不便。

技术实现思路

[0003]针对现有技术存在的不足，本专利技术的目的在于提供一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶及其制备方法。
[0004]一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶的制备方法，包括如下步骤：
[0005]S1：反应制备中间体Ⅰ[0006]用丙二酸环酯进行烷基化反应，得到的产物进行酯交换反应，然后羟胺化，氧化还原，最后水解脱羧，得到中间体Ⅰ；
[0007]S2：溶解提取物
[0008]将白及茎提取物、黑茶镳子果提取物、水解榛子蛋白、棕榈酰脯氨酸钠和白睡莲花提取物加入安装有阀门的储液罐中，然后倒入重蒸馏水，加热搅拌，静置冷却，得到中间体Ⅱ；
[0009]S3：溶胀并制备预防皮肤皲裂冷凝胶
[0010]将中间体Ⅱ加入卡波姆、渗透压调节剂、聚乙二醇和重蒸馏水搅拌混合的水槽中，再加入抑菌剂和中间体Ⅰ，边搅拌边加入PH调节剂，直到PH＝5
‑
7，得到预防皮肤皲裂冷凝胶；
[0011]S4：脱气和灭菌
[0012]将上述预防皮肤皲裂冷凝胶放进超声脱气仪中，进行超声脱气，脱气时间为5
‑
8h，同时，仪器内的紫外辐射灯对其进行辐射灭菌。
[0013]进一步地，所述步骤S1的反应制备中间体Ⅰ，具体包括如下步骤：
[0014]S1.1：将丙二酸环酯和碱溶于溶剂A中，搅拌，加入溴代乙酰乙酸乙酯，加热搅拌，加热温度为90
‑
110℃，搅拌时间为1
‑
2h，得到反应液，将反应液倒入冰水中，冷却析晶，真空干燥，得到固体A；
[0015]S1.2：将固体A溶于溶剂B中，加入催化剂，加热回流，进行反应，然后浓缩，得到固体B；
[0016]S1.3：将固体B溶于溶剂C，降温至0℃，加入亚硝酸钠的水溶液，加入缓慢升温，至
析出固体，抽滤，干燥，得到固体C；
[0017]S1.4：将溶剂D置于反应罐中，加入固体C，搅拌溶解，反应罐上安装有传送机构，将锌粉放置在传送带上，匀速分批加入，同时搅拌进行反应，搅拌时间为3
‑
5h，得到固液混合物，然后取出固液混合物，过滤，用乙酸乙酯洗涤，浓缩，得到固体D；
[0018]S1.5：将固体D和溶剂E一起加热回流反应5
‑
10h，经过活性炭脱色、浓缩掉水，再用甲醇乙酸乙酯重结晶，得到中间体Ⅰ。
[0019]进一步地，所述步骤S3的溶胀并制备预防皮肤皲裂冷凝胶，具体包括如下步骤：
[0020]S3.1：将卡波姆、渗透压调节剂和聚乙二醇一起加入含重蒸馏水的水槽中，水槽内安装有搅拌器，搅拌器搅拌30
‑
40min后；
[0021]S3.2：打开阀门，储液罐内的中间体Ⅱ通过导管加入水槽中，同时进行搅拌，得到混合液；
[0022]S3.3：将抑菌剂和中间体Ⅰ加入上述混合液中，再边搅拌边加入PH调节剂，直到水槽内的感应器检测到PH＝5
‑
7时，停止加入PH调节剂，感应器控制阀门和搅拌器关闭，停止加入中间体Ⅱ，得到预防皮肤皲裂冷凝胶。
[0023]进一步地，所述步骤S3.3中感应器是一种PH测量计，它与阀门和搅拌器电性连接，当感应器检测到水槽内的PH＝5
‑
7时，感应器控制阀门关闭以及搅拌器停止搅拌。
[0024]进一步地，所述碱为甲醇钠、乙醇钠、醋酸钠、叔丁醇钠、氢氧化钠、碳酸钠和碳酸氢钠中的一种或几种。
[0025]进一步地，所述溶剂A为二甲亚砜、二甲基甲酰胺、丙酮、二氯甲烷、甲醇、乙醇或丙醇中的一种以上；溶剂B为甲醇、乙醇或丙醇等；溶剂C和溶剂D均为醋酸；溶剂E为盐酸；催化剂为甲酸、甲苯磺酸、盐酸或硫酸中的一种。
[0026]进一步地，所述步骤S2中，白及茎提取物、黑茶镳子果提取物、水解榛子蛋白、棕榈酰脯氨酸钠和白睡莲花提取物的比例为1
‑
5:1
‑
5:1
‑
3:1
‑
2:1
‑
4。
[0027]进一步地，所述步骤S3中卡波姆、聚乙二醇和渗透压调节剂的质量比为1
‑
5:5
‑
10:5
‑
10；pH调节剂1
‑
5份；抑菌剂1
‑
3份。
[0028]进一步地，所述渗透压调节剂为甘露醇或甘油；抑菌剂为羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯或对羟基苯甲酸丙酯的一种；pH调节剂为三乙醇胺。
[0029]进一步地，一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶，其由上述的一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶的制备方法所制备。
[0030]与现有技术相比，本专利技术的优点和有益效果在于：
[0031]1、本专利技术通过使用丙二酸环酯经过一系列反应制得中间体Ⅰ，再将其与白及茎提取物和卡波姆等材料一起制备成预防皮肤皲裂冷凝胶，能够有效地配合光动力疗法使用，使药物快速直接地渗透到皮肤的最底层，加快吸收速度，从而大大提升疗效。
[0032]2本专利技术通过将锌粉放置在传送带上，均匀缓慢分批加入，同时搅拌进行反应，便于控制锌粉的加入量，防止锌粉加入过量，对制得的产物造成影响以及造成锌粉的浪费。
[0033]3、本专利技术使用感应器对水槽内的PH值进行检测，当PH＝5
‑
7时，感应器控制阀门和搅拌器自动关闭，无需人工手动关闭，节省人力，为预防皮肤皲裂冷凝胶的制备带来便利。
[0034]4、本专利技术通过在超声脱气仪内安装紫外辐射灯，即可在超声脱气的同时进行辐射灭菌，以此有效节省凝胶的制备时间。
附图说明
[0035]图1为本专利技术实施例所采用的配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶的制备方法的流程图。
具体实施方式
[0036]下面结合具体的实施例对本专利技术做进一步的详细说明。
[0037]实施例1
[0038]一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶的制备方法，如图1所示，包括如下步骤：
[0039]S1：反应制备中间体Ⅰ[0040]将丙二酸环酯和乙醇钠溶于乙醇中，搅拌，加入溴代乙酰乙酸乙酯，加热搅拌，加热温度为90℃，搅拌时间为1h，得到反应液，将反应液倒入冰水中，冷却析晶，真空干燥，得到固体A，将固体A溶于乙醇中，加入盐酸，加热回本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：反应制备中间体Ⅰ用丙二酸环酯进行烷基化反应，得到的产物进行酯交换反应，然后羟胺化，氧化还原，最后水解脱羧，得到中间体Ⅰ；S2：溶解提取物将白及茎提取物、黑茶镳子果提取物、水解榛子蛋白、棕榈酰脯氨酸钠和白睡莲花提取物加入安装有阀门的储液罐中，然后倒入重蒸馏水，加热搅拌，静置冷却，得到中间体Ⅱ；S3：溶胀并制备预防皮肤皲裂冷凝胶将中间体Ⅱ加入卡波姆、渗透压调节剂、聚乙二醇和重蒸馏水搅拌混合的水槽中，再加入抑菌剂和中间体Ⅰ，边搅拌边加入PH调节剂，直到PH＝5
‑
7，得到预防皮肤皲裂冷凝胶；S4：脱气和灭菌将上述预防皮肤皲裂冷凝胶放进超声脱气仪中，进行超声脱气，脱气时间为5
‑
8h，同时，仪器内的紫外辐射灯对其进行辐射灭菌。2.根据权利要求1所述的一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S1的反应制备中间体Ⅰ，具体包括如下步骤：S1.1：将丙二酸环酯和碱溶于溶剂A中，搅拌，加入溴代乙酰乙酸乙酯，加热搅拌，加热温度为90
‑
110℃，搅拌时间为1
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2h，得到反应液，将反应液倒入冰水中，冷却析晶，真空干燥，得到固体A；S1.2：将固体A溶于溶剂B中，加入催化剂，加热回流，进行反应，然后浓缩，得到固体B；S1.3：将固体B溶于溶剂C，降温至0℃，加入亚硝酸钠的水溶液，加入缓慢升温，至析出固体，抽滤，干燥，得到固体C；S1.4：将溶剂D置于反应罐中，加入固体C，搅拌溶解，反应罐上安装有传送机构，将锌粉放置在传送带上，匀速分批加入，同搅拌进行反应，搅拌时间为3
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5h，得到固液混合物，然后取出固液混合物，过滤，用乙酸乙酯洗涤，浓缩，得到固体D；S1.5：将固体D和溶剂E一起加热回流反应5
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10h，经过活性炭脱色、浓缩掉水，再用甲醇乙酸乙酯重结晶，得到中间体Ⅰ。3.根据权利要求1所述的一种配合光动力疗法预防皮肤皲裂冷凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S3的溶胀并制备预防皮肤皲裂冷凝胶，具体包括如下步骤：S3.1：将卡波姆、渗透压调节剂和聚乙二醇一起加入含重蒸馏水的水槽中，水槽内安装有搅拌器，搅拌器搅拌30
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40min后；S3.2：打开阀门，储液罐内的中间体Ⅱ通过导...

【专利技术属性】
技术研发人员：顾岳仙，吕娜，陈红霞，莫银香，顾立红，
申请(专利权)人：杭州惠康医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：