本发明专利技术涉及一种大蒜挥发油的组合物及其制剂的制备方法和应用。一种大蒜挥发油组合物，每一千克该组合物包括下列量的各组分：二烯丙基多硫醚，１－５ｍｌ；硬脂酸，１２０－１２５ｇ；芝麻油，１２０ｇ；液状石蜡，１２５ｇ；甘油，５０ｇ；三乙醇胺，１０ｇ；蒸馏水，加至１０００ｇ。所述的大蒜挥发油组合物制备乳膏制剂的方法，它包括：根据所述量，将硬脂酸、芝麻油、液状石蜡和二烯丙基三硫醚加热熔化成Ａ液，保温待用；将所述量的三乙醇胺、甘油和蒸馏水混合成Ｂ液，将Ｂ液加热到Ａ液的保温温度后缓慢加入Ａ液中，搅拌至完全乳化成乳膏状；将乳膏状的组合物冷凝到室温，分装即得到所述大蒜挥发油组合物的乳膏制剂。所制得的乳膏可用于治疗皮肤、粘膜的细菌、真菌、病毒感染和原虫肿瘤。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药用组合物，尤其涉及一种大蒜挥发油的组合物及其制剂的 制备方法和应用。
技术介绍
皮肤是人体最大的器官，它担负着防御细菌、真菌、病毒和原虫等微生 物的攻击。当前，抗菌素类药物被广泛、大量地使用，导致致病微生物的耐 药性不断提高，继发性感染混合感染不断发生，这严重困扰着皮肤科医师用 药选择。皮肤科医师常常要针对不同类型的感染微生物选用相应的药物，各 种药物组合使用，互相干扰，作用药理十分复杂，效果不佳；对于疾病患者 来说在耗费了大量时间和金钱后仍然无法取得理想的疗效。
技术实现思路
本专利技术旨在解决上述缺陷，提供大蒜挥发油的组合物及其制剂的制备方 法和应用。本专利技术的组合物及其制剂既能抗细菌、真菌还能抗病毒乃至原虫 肿瘤，对皮肤疾病有很好的综合疗效，而且价格低廉。本专利技术是这样实现的一种大蒜挥发油组合物，每一千克该组合物包括下列量的各组分大蒜挥发油，l-5ml; 硬脂酸，120-125g;芝麻油，120g; 液状石蜡，125g;甘油，50g三乙醇胺，10g;蒸馏水，加至1000g。所述的大蒜挥发油组合物，所述大蒜挥发油优选二烯丙基三硫醚。 所述的大蒜挥发油组合物，所述各组分都是药用级的。 所述的大蒜挥发油组合物制备乳膏制剂的方法，它包括 根据所述量，将硬脂酸、芝麻油、液状石蜡和大蒜挥发油加热熔化成A 液，保温待用；将所述量的三乙醇胺、甘油和蒸馏水混合成B液，将B液加热到A液的保温温度后缓慢加入A液中，搅拌至完全乳化成 乳膏状；将乳膏状的组合物冷凝到室温，分装即得到所述大蒜挥发油组合物的乳膏制剂。所述的乳膏制剂的制备方法，所述A液保温温度为75°C-80°C ;而B液 需加热到相同温度才能和A液混合。所述的乳膏制剂的制备方法，所述得到的乳膏制剂为白色至略显黄色的 乳膏，有蒜味和一定刺激性。所制得的的乳膏制剂在治疗皮肤、粘膜的细菌、真菌、病毒感染和原虫 肿瘤中的应用。本专利技术的组合物种有效成份取自大蒜提取物，主要包括二烯丙基硫醚、 二烯丙基三硫醚即大蒜素及二烯丙基二硫醚。它门均具有刺激人体祖细胞， 促使其分泌增殖淋巴细胞，增加辅助性T细胞在T细胞亚群中的比例，促 进抗体产生，增强巨噬细胞和NK细胞的活性，并能减轻免疫抑制药物对免 疫反应的抑制作用，用于改善各种低下的免疫功能，用于肿瘤手术，化放疗 反应引起的免疫功能低下。以二烯丙基三硫醚为例，它的分子结构 CH2=CH-CH2-S-S-S-CHrCH=CH2，分子中没有任何离子型基团，显然可以 认定其是脂溶性的。因此，大蒜挥发油都具有1、分布于人体细胞膜、包括CD4+细胞膜上; 2、都能从细胞膜进入细胞内；3、都能进入血脑屏障，这就为三者抑杀胞内致病微生物提供理论依据和实际通道，如DATS破坏含脂量达60%的结核分 枝杆菌细胞壁。DADS、 DATS属过硫化物(氧化剂)DADS的结构式CH2=CH-CH2-S-S- CH2- CH= CH2DADT的结构式CH2=CH-CH2-S-S-S-CH2- CH= CH2不难看出两者均带有双硫键，它们和病毒结合后，将导致病毒蛋白不稳定，并将蛋白质折叠它将蛋白质的两部分紧握，使蛋白质形成折叠的形状。 它们会成为折叠后蛋白质的疏水核心，亦即局部的疏水残基会凝聚在双 硫键的周边，透过疏水性的相互作用而紧扣在一起。因此认为DADS， DATS 具有破坏细菌、真菌、芽胞、病毒的蛋白质酶，使它们致死。具体实施例方式一种大蒜挥发油组合物，每一千克该组合物包括下列量的各组分 '大蒜挥发油，l-5ml;优选二烯丙基三硫醚，； 硬脂酸，120-125g; 芝麻油，120g; 液状石蜡，125g;甘油，50g三乙醇胺，10g;蒸馏水，加至1000g。所述的大蒜挥发油组合物，所述各组分都是药用级的。下表为本专利技术的四个实施例的配方表(总计1000g)_<table>table see original document page 6</column></row><table>所述的大蒜挥发油组合物制备乳膏制剂的方法，它包括-根据所述量，将硬脂酸、芝麻油、液状石蜡和二烯丙基三硫醚加热熔化 成A液，保温待用；将所述量的三乙醇胺、甘油和蒸馏水混合成B液，将B液加热到A液的保温温度后缓慢加入A液中，搅拌至完全乳化成 乳膏状；将乳膏状的组合物冷凝到室温，分装即得到所述大蒜挥发油组合物的乳膏制剂。所述的乳膏制剂的制备方法，所述A液保温温度为75t:-8(rC;而B液 需加热到相同温度才能和A液混合。所述的乳膏制剂的制备方法，所述得到的乳膏制剂为白色至略显黄色的 乳膏，有蒜味和一定刺激性。所制得的的乳膏制剂在治疗皮肤、粘膜的细菌、真菌、病毒感染和原虫 肿瘤中的应用。对于细菌感染，如葡萄球菌、白色念珠、B型溶血性链球菌、金黄色葡 萄球菌导致的皮肤疾病，采用本专利技术的乳膏敷于患处，并用纱布包扎，每日 3次，3-15日可痊愈；治愈率达99.99%。对于真菌感染导致的皮肤感染，如手足癣，采用本专利技术的乳膏敷于患处， 并用纱布包扎，每日3次，3-10日可痊愈；治愈率达99.98%。。对于霉菌、滴虫导致的妇科疾病，采用本专利技术的乳膏涂敷患处，4-15日 可痊愈；治愈率达100%。。对于病毒感染，如疱疹、带状疱疹、手足口病、尖镜湿疣、衣原体沙眼 乃至HIV-1病毒的关联症，可采用本专利技术的乳膏敷于患处，每日三次，同时 配合进食大蒜类膳食，10-30天可痊愈或基本愈合；治愈率为45%-90%。权利要求1.一种大蒜挥发油组合物，其特征在于，每一千克该组合物包括下列量的各组分大蒜挥发油，1-5ml；硬脂酸，120-125g；芝麻油，120g；液状石蜡，125g；甘油，50g；三乙醇胺，10g；蒸馏水，加至1000g。2. 根据权利要求1所述的大蒜挥发油组合物，其特征在于，所述大蒜 挥发油优选二烯丙基三硫醚。3. 根据权利要求1所述的大蒜挥发油组合物，其特征在于，所述各组 分都是药用级的。4. 一种以权利要求1所述的大蒜挥发油组合物制备乳膏制剂的方法， 其特征在于，它包括根据所述量，将硬脂酸、芝麻油、液状石蜡和大蒜挥发油加热熔化成A 液，保温待用；将所述量的三乙醇胺、甘油和蒸馏水混合成B液，将B液加热到A液的保温温度后缓慢加入A液中，搅拌至完全乳化成 乳膏状；将乳膏状的组合物冷凝到室温，分装即得到所述大蒜挥发油组合物的乳 膏制剂。5. 根据权利要求4所述的乳膏制剂的制备方法，其特征在于，所述A 液保温温度为75°C-80°C;而B液需加热到相同温度才能和A液混合。6. 根据权利要求4或5所述的乳膏制剂的制备方法，其特征在于，所 述得到的乳膏制剂为白色至略显黄色的乳膏，有蒜味和一定刺激性。7. 根据权利要求4或5所制得的的乳膏制剂在治疗皮肤、粘膜的细菌、真菌、病毒感染和原虫肿瘤中的应用。全文摘要本专利技术涉及一种大蒜挥发油的组合物及其制剂的制备方法和应用。一种大蒜挥发油组合物，每一千克该组合物包括下列量的各组分二烯丙基多硫醚，1-5ml；硬脂酸，120-125g；芝麻油，120g；液状石蜡，125g；甘油，50g；三乙醇胺，10g；蒸馏水，加至1000g。所述的大蒜挥发油组合物制备乳膏制剂的方法，它包括根据所述量，将硬脂酸、芝麻油本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种大蒜挥发油组合物，其特征在于，每一千克该组合物包括下列量的各组分： 大蒜挥发油，１－５ｍｌ； 硬脂酸，１２０－１２５ｇ； 芝麻油，１２０ｇ； 液状石蜡，１２５ｇ； 甘油，５０ｇ； 三乙醇胺，１０ｇ； 蒸馏水，加至１０００ｇ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：沈德铭，沈沪生，
申请(专利权)人：沈德铭，沈沪生，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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