【技术实现步骤摘要】
有机发光器件
[0001]本公开涉及一种有机发光二极管,更具体地,涉及一种能够改善有机发光二极管的性能的磷光发光层的主剂材料,以及包括其的有机发光二极管。
技术介绍
[0002]随着显示装置被应用于各种领域,对显示装置的兴趣正在增加。其中一种显示装置是包括正在迅速发展的有机发光二极管(OLED)的有机发光显示装置。有机发光二极管发光。相比于常规的显示装置,有机发光二极管可以在低电压下工作,消耗相对较少的功率,呈现优异的颜色,并且,可以以多种方式使用,因为柔性基板可以应用于它。另外,有机发光二极管的尺寸可以自由调节。
[0003]有机发光二极管(OLED)与液晶显示器(LCD)相比具有优越的视角和对比度,并且是轻量的、超薄的,因为OLED不需要背光。有机发光二极管包括在负极(电子注入电极;阴极)和正极(空穴注入电极;阳极)之间的多个有机层。多个有机层可以包括空穴注入层、空穴传输层、空穴传输辅助层、电子阻挡层以及发光层、电子传输层等。
[0004]在这种有机发光二极管结构中,当在两个电极两端施加电压时,电子和空穴分别从负极和正极注入到发光层中,并因此激子产生于发光层中然后落到基态从而发光。
[0005]在有机发光二极管中,电荷被注入到形成在阳极与阴极之间的发光层中,使得电子和空穴彼此配对并且彼此复合以产生激子,并且激子的能量被转换为光。
[0006]就此而言,激子作为单重态激子和三重态激子存在。当使用荧光发光材料时,作为在发光层中产生的激子的约25%的单重态用于发光,而作为在发光层中产生的 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种有机发光器件,包括:第一电极;第二电极,所述第二电极面对所述第一电极;以及发光叠层,所述发光叠层设置在所述第一电极与所述第二电极之间,其中,所述发光叠层包括有机层,其中,所述有机层包括空穴传输层和红色发光层,其中,所述空穴传输层包含空穴传输材料,其中,所述红色发光层包含主剂A、主剂B和红色掺杂剂,其中,所述主剂A和所述主剂B满足以下关系式(1)和(2):[关系式(1)]:|HOMO
(主剂A)
|≤|HOMO
(主剂B)
|[关系式(2)]:|LUMO
(主剂A)
|≤|LUMO
(主剂B)
|其中,在关系式(1)中,|HOMO
(主剂A)
|和|HOMO
(主剂B)
|分别表示所述主剂A和所述主剂B的HOMO能级即最高占据分子轨道能级的绝对值,其中,在关系式(2)中,|LUMO
(主剂A)
|和|LUMO
(主剂B)
|分别表示所述主剂A和所述主剂B的LUMO能级即最低未占据分子轨道能级的绝对值。2.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中,|HOMO
(主剂A)
|在5.0eV至6.0eV的范围内,|HOMO
(主剂B)
|在5.2eV至6.2eV的范围内,其中,|LUMO
(主剂A)
|在1.6eV至2.6eV的范围内,|LUMO
(主剂B)
|在2.0eV至3.0eV的范围内。3.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中,所述有机发光器件进一步满足以下关系式(3):[关系式(3)]:E
(激基复合物)
<T
1(RD)
其中,在关系式(3)中,E
(激基复合物)
表示激基复合物的能级并且被定义为所述主剂A的所述HOMO能级与所述主剂B的所述LUMO能级之差的绝对值,T
1(RD)
表示所述红色掺杂剂的三重态能级。4.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中,所述主剂A包括选自由叔胺类化合物和包含咔唑基的化合物组成的组中的一种。5.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中,所述主剂B包括选自由包含吡啶基的化合物、包含嘧啶基的化合物、包含三嗪基的化合物和包含喹唑啉基的化合物组成的组中的一种。6.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中,所述红色发光层还包括电荷清除剂,其中,所述有机发光器件满足以下条件(1):[条件(1)]:|HOMO
(RD)
|≤|HOMO
(CS)
|≤|HOMO
(HTL)
|其中,在条件(1)中,|HOMO
(RD)
|表示所述红色掺杂剂的HOMO能级的绝对值,|HOMO
(CS)
|表示所述电荷清除剂的HOMO能级的绝对值,|HOMO
(HTL)
|表示所述空穴传输材料的HOMO能级的绝对值。7.根据权利要求6所述的有机发光器件,其中,所述有机发光器件进一步满足以下条件(2):[条件(2)]:T
1(RD)
<T
1(CS)
其中,在条件(2)中,T
1(RD)
表示所述红色掺杂剂的三重态能级,T
1(CS)
表示所述电荷清除
剂的三重态能级。8.根据权利要求6所述的有机发光器件,其中,|HOMO
(RD)
|在4.8eV至5.5eV的范围内。9.根据权利要求7所述的有机发光器件,其中,T
1(RD)
在1.8eV至2.2eV的范围内,T
1(CS)
等于或低于2.6eV。10.根据权利要求6所述的有机发光器件,其中,所述电荷清除剂包括由以下化学式1表示的有机金属化合物:[化学式1]Ir(L
A
)
m
(L
B
)
n
其中,在化学式1中,L
A
是由选自由以下化学式2
‑
1至化学式2
‑
3组成的组中的一者表示的主配体,L
B
是由以下化学式3表示的辅助配体:[化学式2
‑
1][化学式2
‑
2][化学式2
‑
3][化学式3]
其中,在化学式2
‑
1至2
‑
3中的每一个中,X表示选自由O、S、NR7和C(R8)(R9)组成的组中的一个,R1‑1、R1‑2、R1‑3、R1‑4、R2‑1、R2‑2、R2‑3、R2‑4、R3‑1、R3‑2、R3‑3、R3‑4、R4‑1、R4‑2和R4‑3中的每一个独立地表示选自由氢、氘、卤素、C1
‑
C30烷基、C3
‑
C30环烷基、C1
‑
C30杂烷基、C1
‑
C30芳基烷基、C1
‑
C30烷氧基、C1
‑
C30芳氧基、氨基、硅烷基、C2
‑
C30烯基、C3
‑
C30环烯基、C3
‑
C30杂烯基、C2
‑
C30炔基、C6
‑
C40芳基、C3
‑
C40杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、巯基、亚磺酰基、磺酰基、膦基以及其组合组成的组中的一个,R1‑1、R1‑2、R1‑3、R
i
‑4、R2‑1、R2‑2、R2‑3、R2‑4、R3‑1、R3‑2、R3‑3、R3‑4、R4‑1、R4‑2和R4‑3中的两个相邻取代基彼此连接形成一个环结构,该一个环结构选自由取代或未取代的C3
‑
C20环烷基、取代或未替代的C2
‑
C20杂环烷基、取代或未取代的C7
‑
C20芳烷基、取代或未替代的C2
‑
C20杂芳烷基、取代或未替代的C3
‑
C20环烯基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基以及取代或未取代的C3
‑
C30杂芳基组成的组,R7、R8和R9中的每一个独立地表示选自由C1
‑
C30烷基、C3
‑
C30环烷基、C1
‑
C30杂烷基、C1
‑
C30芳烷基、C1
‑
C30烷氧基、C1
‑
C30芳氧基、氨基、硅烷基、C2
‑
C30烯基、C3
‑
C30环烯基、C3
‑
C30杂烯基、C2
‑
C30炔基、C6
‑
C40芳基和C3
‑
C40杂芳基组成的组中的一个,其中,在化学式3中,R5‑1、R5‑2、R5‑3、R5‑4、R6‑1、R6‑2、R6‑3和R6‑4中的每一个独立地表示选自由氢、氘、C1
‑
C5直链烷基和C1
‑
C5支链烷基组成的组中的一个,其中所述C1
‑
C5直链烷基或所述C1
‑
C5支链烷基可以被选自氘和卤素中的至少一种取代,R5‑1、R5‑2、R5‑3、R5‑4、R6‑1、R6‑2、R6‑3和R6‑4中的两个相邻取代基彼此连接形成一个环结构,该一个环结构选自由取代或未取代的C3
‑
C20环烷基、取代或未替代的C2
‑
C20杂环烷基、取代或未取代的C7
‑
C20芳烷基、取代或未替代的C2
‑
C20杂芳烷基、取代或未替代的C3
‑
C20环烯基、取代或未取代的C6
‑
C30芳基以及取代或未取代的C3
‑
C30杂芳基组成的组,并且m为1、2或3,n为0、1或2,并且m和n的总和为3。11.根据权利要求10所述的有机发光器件,其中,由所述化学式...
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