事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法技术

本发明专利技术公开了一种事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物的检测方法，以下步骤：步骤一、制备纳米金溶胶；步骤二、对事故现场生物样本进行提取，制得样品提取液；步骤三、将样品提取液与纳米金溶胶、团聚剂进行混合，制得待测样品液；步骤四、用便携式拉曼光谱检测驾驶员体内是否存在可致驾驶操作失能的药物。本发明专利技术基于新的SERS检测技术提供的检测方法，提高了事故现场生物样本检测的特异性、灵敏度、检测速度，降低了检测成本，使可致驾驶操作失能的药物的检测方法更加快速、准确，便于野外、突发、现场、过程中生物样本的快速检测，可以有效实施监督、检验，确保安全、快速追踪事故线索。索。索。

【技术实现步骤摘要】
事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法


[0001]本专利技术涉及生物样本检测方法。更具体地说，本专利技术涉及一种事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法。

技术介绍

[0002]由于驾驶操作人员是“人
‑
机
‑
环境”系统中的薄弱环节，开展事故医学调查对预防和减少人为因素的差错、增进安全具有重要意义。而药物检测是事故医学调查中常开展的项目，因为药检阳性提示驾驶人员生前存在需要用药治疗的疾病状况。非处方药物由于其易获取性，是致命性事故医学调查中检测到的一些常见药物，其中部分药物可能损害操控能力而导致严重事故的发生。
[0003]事故现场重要物证第一时间的分析对事故原因判断具有重要意义，而针对事故现场人员血清等生物样本中有害物质，例如苯海拉明、地西泮有害物的快速检测方法相对缺失，无法现场、快速进行相关事故线索、物证样品的排查。传统检测方法有液相色谱法、胶体金免疫层析技术、其他如化学显色技术等，上述检测方法存在如下技术缺陷：1、液相色谱等方法检测准确度高结果可靠，但操作复杂，成本高，检测周期长，不适用于非法添加物的快速检测；2、胶体金免疫层析技术操作简单、灵敏度高，但单次检测成本高，稳定性差，且仅能用于尿液等样本，局限性较大；3、其他技术手段如化学显色技术对实验操作人员要求低、结果容易判断，但原理简单，检出限高，误报率大，容易产生假阴性、假阳性。

技术实现思路

[0004]本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。/>[0005]本专利技术还有一个目的是提供一种事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，其填补事故现场(如空军飞行、机动车驾驶等事故现场)野外、突发、复杂环境中血清等生物样本中可致驾驶操作失能的药物的快速检测技术空白，并克服现有实验室检测技术的检测费用高、检测时间长、检测准确度低的缺陷。
[0006]为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，其包括以下步骤：
[0007]步骤一、制备纳米金溶胶；
[0008]步骤二、对事故现场生物样本进行提取，制得样品提取液；
[0009]步骤三、将样品提取液与纳米金溶胶、团聚剂按照体积比为1:3:1进行混合，得待测样品液；
[0010]步骤四、用便携式拉曼光谱仪对待测样品液进行激光拉曼光谱扫描，采集拉曼光谱图，分析特征峰，判断生物样本中是否存在可致驾驶操作失能的药物。
[0011]优选的是，所述的事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，步骤一、制备纳米金溶胶具体包括：取质量分数为0.01％的氯金酸水溶液置于圆底烧瓶中，搅拌下加热至沸腾，向氯金酸水溶液加入质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，搅拌加热至烧瓶中液
体变为紫红色停止加热，冷却至室温后，置于转速为10000转/分钟条件下离心，去除上清液，加入等体积去离子水重悬，即得纳米金溶胶，常温、避光储存备用；其中，氯金酸水溶液:柠檬酸钠溶液体积比为100:1。
[0012]优选的是，所述的事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，团聚剂为1mol/L的氯化钠水溶液。
[0013]优选的是，所述的事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，步骤二、对事故现场生物样本进行提取，制得样品提取液，具体为：向生物样本中加入中极性溶剂，于2800转/分钟的转速下涡旋振荡10秒，随后在10000转/分钟的转速下离心10秒，去除下层血清，向上层清液中加入提取剂，于2800转/分钟的转速下涡旋振荡10秒，随后在10000转/分钟的转速下离心10秒，收集下层清液，即为样品提取液。
[0014]优选的是，所述的事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，可致驾驶操作失能的药物为苯海拉明，其中，中极性溶剂为乙酸乙酯，提取剂为1mol/L的硫酸水溶液；观察拉曼光谱图990cm
‑1和833cm
‑1位置是否出现信噪比大于10的特征峰，若出现则说明生物样本中含有苯海拉明。
[0015]优选的是，所述的事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，可致驾驶操作失能的药物为地西泮，其中，中极性溶剂为环己烷，提取剂为1mol/L的硝酸水溶液；观察拉曼光谱图1141cm
‑1和687cm
‑1位置是否出现信噪比大于10的特征峰，若出现则说明生物样本中含有地西泮。
[0016]优选的是，所述的事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，便携式拉曼光谱仪激发波长为785nm、光谱扫描范围300
‑
2800cm
‑1，激光功率200mW，积分扫描时间5秒。本专利技术至少包括以下有益效果：
[0017]本专利技术填补事故现场野外、突发、复杂环境中血清等生物样本中可致驾驶操作失能的药物的快速检测技术空白，并克服现有实验室检测技术的检测费用高、检测时间长、检测准确度低的缺陷；本专利技术具体为基于表面增强拉曼光谱法，提供一种血清等生物样本中可致驾驶操作失能的药物的快速检测方法，该方法具备灵敏度高、检测速度快、检测成本低等优点。本专利技术基于新的SERS检测技术开发了检测方法，提高了事故现场血清等生物样本中可致驾驶操作失能的药物的检测的特异性、灵敏度、检测速度，降低了检测成本，使可致驾驶操作失能的药物的检测方法更加快速、准确，便于野外、突发、现场、过程中血清等生物样本的快速检测，可以有效实施监督、检验，确保安全、快速追踪事故线索。
[0018]本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
[0019]图1为本专利技术不同浓度苯海拉明对应的拉曼光谱图；
[0020]图2为本专利技术不同浓度地西泮对应的拉曼光谱图。
具体实施方式
[0021]下面结合附图及实施例对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0022]应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不排除一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
[0023]需要说明的是，下述实施方案中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
[0024]在本专利技术的描述中，术语“横向”、“纵向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，并不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术的限制。
[0025]本专利技术提供一种事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，其包括以下步骤：
[0026]步骤一、制备纳米金溶胶；
[0027]步骤二、对事故现场生物样本进行提取，制得样品提取液本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、制备纳米金溶胶；步骤二、对事故现场生物样本进行提取，制得样品提取液；步骤三、将样品提取液与纳米金溶胶、团聚剂按照体积比为1:3:1进行混合，得待测样品液；步骤四、用便携式拉曼光谱仪对待测样品液进行激光拉曼光谱扫描，采集拉曼光谱图，分析特征峰，判断生物样本中是否存在可致驾驶操作失能的药物。2.如权利要求1所述的事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，其特征在于，步骤一、制备纳米金溶胶具体包括：取质量分数为0.01％的氯金酸水溶液置于圆底烧瓶中，搅拌下加热至沸腾，向氯金酸水溶液加入质量分数为1％的柠檬酸钠溶液，搅拌加热至烧瓶中液体变为紫红色停止加热，冷却至室温后，置于转速为10000转/分钟条件下离心，去除上清液，加入等体积去离子水重悬后，即得纳米金溶胶，常温、避光储存备用；其中，氯金酸水溶液:柠檬酸钠溶液体积比为100:1。3.如权利要求1所述的事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，其特征在于，团聚剂为1mol/L的氯化钠水溶液。4.如权利要求1所述的事故现场生物样本中可致驾驶操作失能的药物检测方法，其特征在于，步骤二、对事故现场生物样本进行提取，制得样品提取液，具体为：向生物样本中加入中极性溶剂，于2800转/...

【专利技术属性】
技术研发人员：王广云，罗渊，梅竹松，叶巧，郭丙乾，房龙梅，
申请(专利权)人：中国人民解放军空军特色医学中心，
类型：发明
国别省市：