一种浙贝母提取物在治疗肺纤维化中的应用制造技术

本发明专利技术属于中医药技术领域，具体涉及一种浙贝母提取物在治疗肺纤维化中的应用，所述浙贝母提取物的制备方法包括以下步骤：取浙贝母药材，经乙醇溶液浸泡后回流提取，收集提取液、减压浓缩，加水并用盐酸调节pH后过滤，滤液用氨水调节pH，再用三氯甲烷萃取，然后合并有机层，减压浓缩干燥，用甲醇溶出，干燥，得所述浙贝母提取物；本发明专利技术所述的浙贝母提取物可以改善炎性细胞浸润、肺泡萎缩塌陷、肺泡壁增厚和胶原沉积，药物的剂型包括溶液剂、颗粒剂、片剂、丸剂、滴剂、注射液、胶囊剂、粉末剂或汤剂。本发明专利技术所述的浙贝母提取物所制备的药物具有疗效良好，不良反应小的优点。不良反应小的优点。不良反应小的优点。

【技术实现步骤摘要】
一种浙贝母提取物在治疗肺纤维化中的应用


[0001]本专利技术属于中医药
，具体涉及一种浙贝母提取物在治疗肺纤维化中的应用。

技术介绍

[0002]肺纤维化是成纤维细胞增殖，大量细胞外基质聚集，并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后，经过异常修复导致的结构异常。绝大部分肺纤维化病因不明，称为特发性间质性肺炎，是间质性肺病中的一大类。而特发性间质性肺炎中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型，为特发性肺纤维化，是一种能导致肺功能进行性丧失的间质性肺疾病。
[0003]特发性肺纤维化是特发性间质性肺炎中最常见的一种形式，是一种慢性、进行性、年龄相关的间质性肺疾病。其发病与年龄、环境暴露、病毒感染等多种因素密切相关，在组织学上具有常见的间质性肺炎表现，临床表现多为咳嗽和进行性呼吸困难症状的加剧。IPF患者的预后极差，其中生存期只有2
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3年，比部分癌症更为致命，给患者带来巨大的经济及生存压力。
[0004]目前西医对于肺纤维化的传统治疗手段主要是采用激素和免疫抑制剂类药物，但是疗效不理想还有副作用。传统中药在治疗特发性肺纤维化有长期的临床经验，且疗效良好，不良反应小。浙贝母为百合科植物浙贝母的干燥鳞茎，其提取物具有抗炎、抗肿瘤、止咳祛痰、神经保护、抗氧化活性等作用。主治上呼吸道感染，咽喉肿痛、支气管炎、肺脓疡、肺热咳嗽、痰多、胃、十二指肠溃疡、乳腺炎、甲状腺肿大、痛疖肿毒。
[0005]肺纤维化有明显的炎症反应和氧化应激现象，而浙贝母的功效尤以这两方面。浙贝母作为一种中药材，安全性和毒性都已有确切证明，有很大的潜力和应用前景。因此，用先进科学的方法研究浙贝母抗肺纤维化的疗效是有必要的。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是提供一种浙贝母提取物在治疗肺纤维化中的应用，浙贝母提取物能够影响羟脯氨酸和特征蛋白mRNA表达水平以及对TGF
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β1诱导的MRC
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5细胞体外模型标志物的表达水平。
[0007]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案。
[0008]一方面，本专利技术提供一种浙贝母提取物在制备抗肺纤维化的药物中的应用，所述提取物的制备方法包括以下步骤：
[0009]取浙贝母药材，经乙醇溶液浸泡后回流提取，收集提取液、减压浓缩，加水并用盐酸调节pH后过滤，滤液用氨水调节pH，再用三氯甲烷萃取，然后合并有机层，减压浓缩干燥，用甲醇溶出，干燥，得所述浙贝母提取物。
[0010]进一步地，浙贝母药材与浸泡用乙醇的重量比为1：(8～12)。
[0011]进一步地，乙醇溶液的体积分数为70％～95％。
[0012]进一步地，浸泡时间为8～12h。
[0013]进一步地，回流提取的温度为80～100℃。
[0014]进一步地，回流提取为2～3次，每次回流提取时间为1～1.5h。
[0015]进一步地，用三氯甲烷萃取3～4次。
[0016]进一步地，盐酸的浓度为5％。
[0017]进一步地，盐酸调节pH至1～2。
[0018]进一步地，氨水调节滤液pH至10。
[0019]进一步地，药物可以所述药物可以改善以下指标中的至少一种：功能残气量、用力肺活量、深吸气量、总肺活量、气道阻力、肺动态顺应性。
[0020]进一步地，药物可以改善炎性细胞浸润、肺泡萎缩塌陷、肺泡壁增厚和胶原沉积中的至少一种。
[0021]另一方面，本专利技术还提供一种治疗肺纤维化的药物，所述药物包含浙贝母提取物以及药物学上可接受的辅料；所述浙贝母提取物的制备方法包括以下步骤：取浙贝母药材，经乙醇溶液浸泡后回流提取，收集提取液、减压浓缩，加水并用盐酸调节pH后过滤，滤液用氨水调节pH，再用三氯甲烷萃取，然后合并有机层，减压浓缩干燥，用甲醇溶出，干燥，得所述浙贝母提取物。
[0022]进一步地，药物的剂型为溶液剂、颗粒剂、片剂、丸剂、滴剂、注射液、胶囊剂、粉末剂或汤剂。
[0023]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0024](1)本专利技术所述的浙贝母提取物可有效提高患肺纤维化小鼠的体重和生存率，患肺纤维化受体的体重和生存率会随着病情的发展逐渐下降，但是经浙贝母给药后，小鼠的体重和生存率相对于有所上升。
[0025](2)本专利技术所述的浙贝母提取物能有效改善肺功能指标，经浙贝母给药后的小鼠较模型组功能残气量(FRC)、用力肺活量(FVC)、深吸气量(IC)、总肺活量(TLC)、气道阻力(RI)、肺动态顺应性(CDyn)等指标上均有显著改善作用。
[0026](3)本专利技术所述的浙贝母提取物对炎性细胞浸润，肺泡萎缩塌陷，肺泡壁增厚，胶原沉积的情况均有不同程度的改善作用。
[0027](4)本专利技术所述的浙贝母提取物可以降低肺纤维化小鼠的肺系数和羟脯氨酸含量，从而改善肺纤维化和胶原纤维沉积现象。
[0028](5)本专利技术所述的浙贝母提取物可以降低细胞的ACTA2，COL1A2和COL3A1的mRNA表达水平，从而改善肺细胞的病变程度。
[0029]本专利技术所述的浙贝母提取物及其制备抗肺纤维化的药物对改善肺纤维化具有疗效良好，不良反应小的优点。
附图说明
[0030]为了更清楚的说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见的，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它附图。
[0031]图1为各组体重(A)变化和生存率(B)曲线。
[0032]图2为各组肺功能FRC(A)、FVC(B)、IC(C)、TLC(D)、RI(E)、Cdyn(F)指标图。
[0033]图3为肺组织的H&E染色(A)的肺组织切片图片(放大倍数：100
×
和400
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)、肺组织的Masson's三色染色(B)的肺组织切片图片(放大倍数：100
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和400
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)。
[0034]图4为各组肺系数(A)和羟脯氨酸(B)的含量。
[0035]图5为各组肺细胞ACTA2(A)、COL1A2(B)、COL3A1(C)的mRNA表达水平。
[0036]图6为各组体外细胞ACTA2(A)、COL1A2(B)、COL3A1(C)的mRNA表达水平。
具体实施方式
[0037]本专利技术下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。实施例中所用到的各种常用化学试剂，均为市售产品。
[0038]除非另有定义，本专利技术所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不用于限制本专利技术。
[0039本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种浙贝母提取物在制备抗肺纤维化的药物中的应用，其特征在于，所述浙贝母提取物的制备方法包括以下步骤：取浙贝母药材，经乙醇溶液浸泡后回流提取，收集提取液、减压浓缩，加水并用盐酸调节pH后过滤，滤液用氨水调节pH，再用三氯甲烷萃取，然后合并有机层，减压浓缩干燥，用甲醇溶出，干燥，得所述浙贝母提取物。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述浙贝母药材与浸泡用乙醇的重量比为1：(8～12)。3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述乙醇溶液的体积分数为70％～95％；和/或，所述浸泡时间为8～12h。4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述回流提取的温度为80～100℃；和/或，所述回流提取为2～3次，每次回流提取时间为1～1.5h。5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，用三氯甲烷萃取3～4次。6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述盐酸的浓度为5％；和/或，...

【专利技术属性】
技术研发人员：史渊源，丁奇，许功灏，
申请(专利权)人：深圳北京中医药大学研究院，
类型：发明
国别省市：