本发明专利技术公开了一种1,1,2,3
【技术实现步骤摘要】
一种1,1,2,3
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四氯丙烯焦油的处理方法
[0001]本专利技术涉及氯化物焦油的
,具体为一种1,1,2,3
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四氯丙烯焦油的处理方法。
技术介绍
[0002]1,1,2,3
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四氯丙烯(TCP,又称为HCC
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1230xa)是制备化学除草剂麦畏乳油的主要中间体之一,也是农药产品野麦畏的主要原料。1,1,2,3
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四氯丙烯作为原料还可用于生产CFC
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1233xf,HFO
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1234ze,HFC
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245eb,HCFC
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244bb,HFO
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1234yf,2,3
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二氯
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1,1,1,
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三氟丙烷(HCFC
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243db)等,其中HFO
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1234yf是新一代环保型氟制冷剂,典型的特点是具有较低的GWP值(其值为4),对于目前大规模使用的汽车空调制冷剂是一种潜在的、经济的且直接的替代方案。HFO
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1234yf的生产方法主要有以三氟丙烯为原料、以六氟丙烯为原料和以1,1,2,3
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四氯丙烯为原料的生产工艺,而1,1,2,3
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四氯丙烯作为HFO
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1234yf的生产原料,生产工艺简单,容易实现工业化生产。因此,1,1,2,3
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四氯丙烯作为新一代环保型氟制冷剂HFO1234yf的生产原料,其制备方法成为了研究热点。但是不管是何种制备方法,都无法避免1,1,2,3
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四氯丙烯精馏后残留大量含氯量高的焦油。1,1,2,3
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四氯丙烯焦油有机氯含量可达到70%,无可燃性,无法采用焚烧的方式处理,危废处理困难,且处理成本高。
[0003]有机氯化物的特点是在环境中不易分解,不溶或微溶于水,因是脂溶性,溶于脂肪和有机溶剂,在地上、水和物体中残留的时间较长。此类物质疏水性强,在环境中易于流动,能够扩散到世界各地,并且能够通过食物链传递,在环境中和生物体内难于降解,对生物体毒性大,具有致癌性,是典型的持久性有机污染物。
[0004]有机氯化物的降解方法通常包括生物法,化学法和物理的方法。其中物理方法效果不好,生物的方法又过于繁琐且不易控制,化学方法在降解有机氯化物有着很大的优势,近年来化学方法发展迅速。
[0005]目前国内外对降解有机氯化物的报道有铁
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草酸配合物光解降解法,镍/铁和铜/铁双金属降解法,负载型钯酞菁催化剂上有机氯的选择性加氢脱氯法,氧化钙法,贵金属催化剂降解法,过氧化氢紫外光照法等,1994年Gillham等人提出零价铁可以用于地下水的原位修复后,由于铁在自然界储量丰富,具有成本低的优势,因此近年来国内外学者对零价铁脱氯降解有机氯化物展开了一些相关研究。但研究发现零价铁对一些氯化物尤其含量大的体系存在着还原脱氯活性差,降解不完全,因此以上化学法普遍存处理成本高、效率低等缺点。
技术实现思路
[0006]本专利技术的目的在于提供一种1,1,2,3
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四氯丙烯焦油的处理方法,提供了一套将焦油中有机氯转化为氯化钠、将有机碳转化为活性炭的工艺技术,既有效的降低了焦油中有机氯的含量,又易于实现工业化生产的方法,操作简单、处理效率高、成本低廉,有效的克服了目前化学处理法的处理成本高、效率低等缺点。
[0007]为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种1,1,2,3
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四氯丙烯焦油的处理方法,所述处理方法包括以下步骤:
[0008]焦油为1,1,2,3
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四氯丙烯精馏提纯后残余焦油,含氯量大于70%;
[0009]碱解脱氯,焦油和液碱混合后在温度220~235℃,压力2.2
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2.5MPa下进行碱解脱氯反应6~10h;焦油和液碱质量比为1:7~8;液碱为质量浓度14%的液碱;
[0010]酸化,温度20
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40℃下,搅拌下向碱解脱氯反应液中加入30~36.5%的盐酸进行酸化,控制反应液PH=0~2;
[0011]隔膜压榨,控制压力在0.6
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1MPa下用板框隔膜压滤机对酸化后的反应液进行压榨过滤,滤渣为脱氯后的焦炭进一步活化处理可用于活性炭制备,滤液继续下一步处理;
[0012]废水中和,室温下用质量浓度20~32%的液碱将隔膜压榨后的滤液中和至PH=7.0
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7.5的中性废水,然后进三效蒸发处理后得到副产盐氯化钠。
[0013]有益效果:
[0014]本专利技术公开的一种1,1,2,3
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四氯丙烯焦油的处理方法,焦油主要来自于1,1,2,3
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四氯丙烯精馏后残留的大量含氯量高的焦油。机氯含量可达70%以上,无可燃性,无法采用焚烧的方式处理,危废处理困难,且处理成本高。本专利技术公开的处理方法是一种将有机氯转化为氯化钠、将有机碳转化为活性炭的工艺技术,既有效的降低了焦油中有机氯的含量,又易于工业化生产的方法,操作简单、处理效率高、成本低廉有效的克服了目前有机氯化合物化学处理法的处理成本高、效率低等缺点。本专利技术完全可以推广至其他含有机氯废弃物的处理,易于工业化产、且成本较低,产生的社会效益和经济效益明显,应用前景广阔。
具体实施方式
[0015]对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0016]在本专利技术的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“设置有”、“连接”等,应做广义理解,例如“连接”,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本专利技术中的具体含义。
[0017]本专利技术提供的一种实施例:一种1,1,2,3
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四氯丙烯焦油的处理方法,所述处理方法包括以下步骤:
[0018]焦油为1,1,2,3
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四氯丙烯精馏提纯后残余焦油,含氯量大于70%;
[0019]碱解脱氯,焦油和液碱混合后在温度220~235℃,压力2.2
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2.5MPa下进行碱解脱氯反应6~10h;焦油和液碱质量比为1:7~8;液碱为质量浓度14%的液碱;
[0020]酸化,温度20
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40℃下,搅拌下向碱解脱氯反应液中加入30~36.5%的盐酸进行酸化,控制反应液PH=0~2;
[0021]隔膜压榨,控制压力在0.6...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种1,1,2,3
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四氯丙烯焦油的处理方法,其特征在于:所述处理方法包括以下步骤:焦油为1,1,2,3
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四氯丙烯精馏提纯后残余焦油,含氯量大于70%;碱解脱氯,焦油和液碱混合后在温度220~235℃,压力2.2
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2.5MPa下进行碱解脱氯反应6~10h;焦油和液碱质量比为1:7~8;液碱为质量浓度14%的液碱;酸化,温度20
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40℃...
【专利技术属性】
技术研发人员:谢晓峰,周伟,张凯,王喜朝,孙佳琦,曾水明,桂志凯,
申请(专利权)人:江西天宇化工有限公司,
类型:发明
国别省市:
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