丙烯酸酯树脂涂膏制造技术

丙烯酸酯树脂涂膏，它涉及丙烯酸酯系涂料基料，也涉及脱水污泥处理。本酯树膏的配方：脱水污泥（含水率７５％的）５０～６０％，轻质碳酸钙１２～１８％，滑石粉１２～１８％，改性丙烯酸酯树脂乳液１６～２２％，着色浆０～２％，制造方便，只要按上述配方配料，经充分搅拌使之成稠化膏状即成产品。用本树脂膏作基料，可以制造十几种丙烯酸酯系涂料和产品，其性能远优于其它同类产品，而成本大大降低。（*该技术在2008年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于从人和多种动物血液中提取超氧化物歧化酶复合物的工艺流程和操作方法。超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase，以下简称SOD)广泛存在于人和多种动物血液和组织中，自1969年被发现以来，已被提取药用。从SOD清除人体中超氧自由基的机理来看，它还需要过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)协同作用。我们把同时含有SOD和CAT、GSHPx的复合物称作SOD复合物。动物实验表明，SOD复合物抗衰老的治疗效果较单纯SOD要好。而国内外现有提取SOD的方法，如异丙醇沉淀法;铜盐沉淀杂蛋白、离子交换法和超浓缩、凝胶过滤法;乙醇-三氯甲烷沉淀法等，在提取过程中去除和破坏了CAT和GSHPx。因此，需要一种从血液中提取SOD复合物的方法，我国《医药工业》杂志1983.(4)4和1985.(16)9介绍的提取SOD纯酶的方法，其中间产品也不是SOD复合物。经对1964-1988年世界专利文献(WPI)和非专利文献(GAR)检索，MethodsenEnaymolog1978.108(1)51等文介绍了多种提取SOD纯酶的方法，但未见有提取SOD复合物方法的介绍。本专利技术的任务，是提供一种从人和动物血液中提取SOD复合物的方法。其提取物同时含有SOD和CAT、GSHPx，使SOD的总活力损失少，并且保留多种小分子抗氧剂(如硒、胱氨酸、半胱氨酸)以及多种维生素、微量元素、氨基酸等。这种SOD复合物不仅可作药用，还可用于多种食品和化妆品作添加剂。其生产周期短，操作相对简便。可广泛用于工业生产，禽类、肉食加工厂都可采用。同时，因为加工处理了原来被废弃的血液，可减少环境污染。按本专利技术这一任务可以用以下方法来解决一.生产流程1.采取血细胞。取新鲜人或动物血液，加抗凝剂，在0℃-4℃静置过夜，弃去血浆，保留沉淀的血细胞。2.洗涤血细胞。加入2-5倍的2%氯化钠溶液，混匀，成血细胞悬液，以1500转/分-3500转/分离心后弃去上清液。再重复一次加氯化钠溶液、离心、弃上清液的过程，成为干净的血细胞。(包括红细胞、白细胞、血小板)3.溶血。加去离子水，搅拌，冷藏过夜(或8-10小时)，使血细胞溶胀破裂。4.去除血红蛋白。加乙醇和三氯甲烷，并剧烈搅拌，之后离心，弃沉淀，取其上清液过滤，为淡黄色液体，加盐酸，调酸硷度至SOD等电点(PH5.6-6.8)附近，计量体积，置-5℃-0℃冰箱中保存备用。5.去乙醇和三氯甲烷。将生产流程4制备的抽提液置于减压蒸馏器中，加热至30℃-45℃，同时用真空泵减压，得到不含乙醇和三氯甲烷的SOD复合酶抽提液。将此液用超滤器进行浓缩，得到SOD复合酶浓缩抽提液，然后用4N盐酸调整酸硷度至SOD等电点(PH5.6-6.8)附近。6.沉淀复合酶。加冷丙酮，不断搅拌，出现沉淀，成乳白色悬液，静置片刻，离心，弃上清液，脱去部分水分，留其沉淀物。7.初步脱水。加75%丙酮适量，离心，弃上清液，脱去部分水分，留其沉淀物。8.再脱水。加纯丙酮适量，离心，弃上清液，继续脱水，留其沉淀物。9.抽干。加纯乙醚适量，完成脱水，抽干，即为SOD复合酶产品。二.生产工艺1.血源必须新鲜，避免发生溶血和凝血;血源内不得混入动物胃内容物和其它杂物。2.生产流程1所用的抗凝剂如用无水枸橼酸钠配制，浓度为3.13%;如用含2分子结晶水的枸橼酸钠配制，浓度为3.8%。使用前均应调整酸硷度至PH6.4-7.6。3.生产流程2所用的氯化钠溶液浓度为2%-5%，而不是0.9%氯化钠溶液。4.生产流程3所用的去离子水应当预冷;与血细胞混合后置于-5℃-0℃冷藏箱中过夜，使血细胞完全溶胀破裂，以提高SOD复合酶的产品质量和得率。5.生产流程4加用预冷乙醇和三氯甲烷时，按体积比例分别加入，边加入边剧烈搅拌。如加入速度过快使局部浓度过高，会造成酶的失活和其它蛋白质变性。应于投料前启动电动搅拌机。搅拌时间和速度要足够，防止团状或粗颗粒状物形成。6.生产流程5的减压蒸馏去除抽提液中的乙醇和三氯甲烷，条件为，抽提速率为0.8-1.2升/秒，蒸馏温度为30℃-45℃，持续2-4小时。7.生产流程6所用的丙酮预冷至-15℃--20℃，缓慢加入抽提液中。8.全部提取过程中，提取液的温度除专作调整的环节外，控制在10℃以下。如能控制在0℃左右，则更好。9.全部提取过程中，提取液的酸硷度除专作调整的环节外，控制在PH6-9。10.生产流程9加乙醚抽干时，搅拌时间1分钟左右。抽干速度，如以1升真空瓶计，抽气速度为0.5升/秒-1.0升/秒，极限真空为5×10-4托。11.生产流程4、7、8、9加入有机溶剂后的离心，使用冷冻离心机。离心罐内的温度为-5℃-0℃。离心时间为2-4分钟，转速为1500转/分-2500转/分。12.每次向真空瓶中加入SOD复合酶悬液时，量要适当，以不结块、不成团为度。以上生产流程和工艺所形成的提取SOD复合酶的方法，与文献报道的提取SOD纯品的方法相比，节省试剂，提高产品得率，减少环境污染，并有利于丙酮等有机溶剂的回收。其特点有1.以人和动物血液为原料时，可同时提取红细胞、白细胞、血小板中的SOD复合酶。2.在对血细胞洗涤时，不是用09%氯化钠(生理盐水)洗涤3次，而是用2%氯化纳溶液洗涤1次。3.溶血方法不是单纯使用去离子水低渗溶胀方法，而是综合使用低渗、低温，合并冰晶刺破的机械方法，使血细胞的溶破过程快速、完全。4.在加入有机溶剂，使血红蛋白变性，去除血红蛋白时，文献报道的提取SOD纯品的方法是在室温下进行，本方法是在低温(-5℃-0℃)下搅拌，使血红蛋白变性过程加快。5.省去了向抽提液中加入磷酸二氢钾，分层柱析的操作。6.应用减压蒸馏法去除抽提液中的乙醇和三氯甲烷，是文献报道的提取SOD纯品的方法所没有的。7.加入丙酮使酶沉淀的操作，文献报道的提取SOD纯品的方法是在0℃左右进行，本方法是在-20℃--10℃条件进行;并在加入丙酮前先调整抽提液的酸硷度至等电点附近(PH5.6-6.8)。8.加75%丙酮脱去部分水分，和再加纯丙酮继续脱水，用乙醚抽干，为本方法所首创。实施例从牛血提取SOD复合酶的生产工艺和流程的实例1.取新鲜牛血50千克，立即加入3.8%枸橼酸钠溶液6600毫升，轻绒搅拌，注意防止溶血和凝血，得新鲜抗凝牛血。2.将抗凝血加盖置于2L4.2L3立式冷藏箱中，调至2℃-4℃静置过夜，血细胞自然沉淀。然后用YB-DX23型手推式电动吸引器吸弃上层淡黄色血浆，保留沉淀物。3.沿桶壁缓缓加入3倍2%氯化钠溶液，轻轻搅拌均匀，成为均匀的血细胞悬液。4.将血细胞悬液加入离心罐中，按3500转/分离心8分钟，吸弃上清液。5.按上述3、4两步骤重复洗涤一危酶删坏难赴 6.计量洗涤后的血细胞体积，按等体积量加入预冷过的去离子水，剧烈搅拌30分钟，破坏血细胞。然后置于-5℃-0℃冷藏箱中过夜。通过冷冻作用使血细胞完全破坏，得溶血液。7.将预冷溶血液取出，按体积加入预冷95%乙醇，剧烈搅拌，混匀，再加入预冷三氯甲烷，置于不锈钢电动搅拌桶中剧烈搅拌30分钟，成为巧克力色糊状物。配比为溶血液∶95%乙醇∶三氯甲烷＝1∶0.25∶0.158.将上述糊状物加入离心罐中，以3500转/分离心本文档来自技高网...

【技术保护点】
污泥处理及丙烯酸酯树脂涂膏，其特征在于：脱水污泥的处理剂的选择条件是：①具有亲水性，②本身具有粘结性和成膜性，③具有分子间吸附力，④与污泥粒度比重相当，本专利技术所用的脱水污泥处理剂是用聚乙烯醇缩醛产物改性的丙烯酸酯树脂乳液；丙烯酸酯树脂涂膏是利用改性丙烯酸酯树脂乳液、脱水污泥、轻质碳酸钙、滑石粉等配制而成的，其配方和工艺如下：脱水污泥（含水量率７５％的）５０～６０％轻质碳酸钙（一级品），１２～１８％滑石粉（３５０目），１２～１８％改性丙烯酸酯树脂乳液，１６～２２ ％着色浆，０～２％按上述配比取脱水污泥、轻质碳酸钙、滑石粉充分搅拌均匀，然后在继续搅拌下缓缓加入改性丙烯酸酯树脂乳液和着色浆，使成稠化膏状即成产品，制白色涂膏则不加色浆。。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：薛志纯，
申请(专利权)人：薛志纯，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]