一种紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊及其制备方法，属于纳米材料技术领域。所述制备方法的步骤包括：先利用水溶性桃胶多糖与溴代酰溴进行酰化反应，制得溴化桃胶多糖；再利用所述溴化桃胶多糖与叠氮化钠反应，制得叠氮基桃胶多糖；将所述叠氮基桃胶多糖溶于有机溶剂中，加入水进行自组装，再于紫外光下交联，得到所述紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊。本发明专利技术提供的制备方法具有制备过程简单、制备周期短、制备成本低、适宜大量制备等优点；制得的紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊具有优良的水分散性和稳定性。优良的水分散性和稳定性。优良的水分散性和稳定性。

【技术实现步骤摘要】
一种紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊及其制备方法


[0001]本专利技术属于纳米材料
，具体涉及一种紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊及其制备方法。

技术介绍

[0002]天然高分子纳米胶囊由于具有优良的生物相容性和丰富的表面基团，使得其在药物输送、环境治理、食品、化妆品等多个领域展现出了良好的应用前景。一般来说，纳米胶囊采用模板法来制备，即利用无机纳米颗粒为模板，先将聚合物引入无机纳米颗粒的表面，再将无机纳米颗粒刻蚀掉，得到纳米胶囊。但这种方法合成周期长，操作复杂，制备成本高，难以大量制备。桃胶多糖是一种典型的天然多糖，兼具有良好的生物相容性、可生物降解、丰富的反应性基团等特点，适合用来制备能负载功能性物质的纳米胶囊。我国的桃胶多糖资源十分丰富，但只有极少一部分桃胶多糖被利用起来，桃胶多糖资源浪费非常严重。到目前为止，利用桃胶多糖来制备纳米胶囊的工作鲜见报道，且大多数需要依靠毒性较大的化学交联剂进行交联，因此，提供一种无需毒性试剂的桃胶多糖纳米胶囊制备方法，不仅可以避免使用毒性大的化学交联剂和金属催化剂，还可以大大提高桃胶多糖的实用性和附加值。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊及其制备方法。通过采用具有超支化结构的桃胶多糖为原料和利用紫外光诱导叠氮基的交联反应，制备紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊，以解决高分子纳米胶囊领域存在的制备过程复杂、制备周期长、难以大量制备和生物相容性差等问题，促进高分子纳米胶囊的应用和桃胶多糖资源的开发利用。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供了如下技术方案：
[0005]本专利技术技术方案之一：提供一种紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊的制备方法，包括以下步骤：先利用水溶性桃胶多糖与溴代酰溴进行酰化反应，制得溴化桃胶多糖；再利用所述溴化桃胶多糖与叠氮化钠反应，制得叠氮基桃胶多糖；将所述叠氮基桃胶多糖溶于有机溶剂中，加入水进行自组装，再于紫外光下交联，得到所述紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊。
[0006]本专利技术选用的水溶性桃胶多糖是从桃胶中提取出来的一种超支化结构的杂多糖，其组成包括阿拉伯糖、半乳糖、木糖、糖醛酸，甘露糖和鼠李糖等。桃胶多糖作为一种天然超支化高分子，与线型高分子相比，具有溶解性能好、粘度低、含大量活性端基和内部空腔等特点，这使其具有独特的组装性能和结构，可以在省略化学交联剂的情况下通过紫外光进行交联。
[0007]优选地，所述水溶性桃胶多糖的分子量为3000～200000道尔顿。
[0008]优选地，所述溴代酰溴为2
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溴异丁酰溴、2
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溴丙酰溴、2,4
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二溴代丁酰溴或2
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溴辛酰溴。
[0009]优选地，所述酰化反应的具体步骤包括：将水溶性桃胶多糖和有机碱溶于N,N
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二甲基甲酰胺中，在冰浴条件下加入溴代酰溴，再转入20～35℃和惰性氛围下继续反应，得到溴化桃胶多糖。
[0010]本专利技术选用的溴代酰溴包含两个溴原子，其中一个溴原子用于酰化反应，另一个溴原子可以与叠氮化钠反应转变叠氮基。
[0011]更优选地，所述水溶性桃胶多糖、所述有机碱与所述溴代酰溴的质量比为1:(0.3～1):(2～6)，其中有机碱为4
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二甲氨基吡啶；所述惰性氛围为氩气氛围；所述继续反应的时间为24小时。
[0012]优选地，所述溴化桃胶多糖与所述叠氮化钠的质量比1:(0.2～1)；所述溴化桃胶多糖与叠氮化钠反应的条件为避光搅拌24～72小时。
[0013]优选地，叠氮基桃胶多糖的自组装步骤中，所述叠氮基桃胶多糖与所述有机溶剂的质量比为1:(20～100)，所述有机溶剂与所述水的质量比为1:(2～6)。
[0014]更优选的，所述有机溶剂为四氢呋喃。
[0015]优选地，所述紫外光下交联的时间为15～60分钟。
[0016]本专利技术技术方案之二：提供一种根据上述制备方法制得的紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊。
[0017]本专利技术技术方案之三：提供一种上述紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊在封装布洛芬中的应用。
[0018]本专利技术的有益技术效果如下：
[0019]本专利技术提供的制备方法具有制备过程简单、制备周期短、制备成本低、适宜大量制备等优点；制得的紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊的尺寸为20～200纳米，具有优良的水分散性和稳定性，可用于药物输送和封装、自修复、表面防污涂层等方面，在食品、化妆品、生物医药等领域具有良好的应用前景。
附图说明
[0020]图1为本专利技术实施例1制备的紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊在日光下的照片。
[0021]图2为本专利技术实施例1制备的紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊的透射电子显微镜图。
[0022]图3为本专利技术实施例1制备的紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊的红外光谱图。
[0023]图4为本专利技术实施例1制备的紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊的粒度分析图。
具体实施方式
[0024]现详细说明本专利技术的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本专利技术的限制，而应理解为是对本专利技术的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。应理解本专利技术中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本专利技术。
[0025]另外，对于本专利技术中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值，以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本专利技术内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
[0026]除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本专利技术所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本专利技术仅描述了优选的方法和材料，但是在本专利技术的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。
[0027]关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
[0028]本专利技术所用化学试剂均为化学纯及以上纯度。
[0029]本专利技术所述室温的温度范围为：20～35℃。
[0030]实施例1
[0031]一种紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊的制备方法，步骤如下：
[0032](1)将1克分子量为35000道尔顿的水溶性桃胶多糖和0.5克4
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二甲氨基吡啶溶于50克N,N
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二甲基甲酰胺中，在冰浴条件下，往该混合液中以0.1克/分钟的速率加入3克2
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溴异丁酰溴，加完后转入室温和氩气氛围下继续反应24小时，反应结束后对产物进行提纯处理，得到溴化桃胶多糖；
[0033](2)将1克步骤(1)得到的溴化桃胶多糖溶于60克N,N
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二甲基甲酰胺后，加入0.6克叠氮化钠，室温下避光搅拌48小时后，对反应液进行提纯处理，得到叠氮基桃胶多糖；
[0034]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：先利用水溶性桃胶多糖与溴代酰溴进行酰化反应，制得溴化桃胶多糖；再利用所述溴化桃胶多糖与叠氮化钠反应，制得叠氮基桃胶多糖；将所述叠氮基桃胶多糖溶于有机溶剂中，加入水进行自组装，再于紫外光下交联，得到所述紫外光交联的桃胶多糖纳米胶囊。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水溶性桃胶多糖的分子量为3000～200000道尔顿。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述溴代酰溴为2
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溴异丁酰溴、2
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溴丙酰溴、2,4
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二溴代丁酰溴或2
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溴辛酰溴。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述酰化反应的具体步骤包括：将水溶性桃胶多糖和有机碱溶于N,N
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二甲基甲酰胺中，在冰浴条件...

【专利技术属性】
技术研发人员：周立，龙继雯，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：