作为Ｍ２抑制剂的环烷胺类化合物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种通式Ｉ或ＩＩ结构的环烷胺类化合物、或其药学上可接受的盐，其取代基团如说明书所述，该通式Ｉ或ＩＩ结构的环烷胺类化合物、或其药学上可接受的盐可应用于制备预防和治疗流感药物，作为Ｍ２离子通道蛋白抑制剂，它可以阻断流感病毒的复制，用于治疗流行性感冒，尤其是甲型流感。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
通式Ⅰ或Ⅱ结构的环烷胺类化合物，或其药学上可接受的盐：＊＊＊其中，ｎ↓［１］或ｎ↓［２］独立选自０，１；Ｒ↓［１］选自氢原子、烷基、环烷基、烷氧基、杂环烷基、胺基、脒基、胍基、芳基、杂芳基、芳并杂环基、杂芳并杂环基，及上述基团的取代衍生物，所述取代衍生物的取代基为卤素、烷基、环烷基、杂环烷基、氨基、硝基、胺基、羟基、烷氧基、氰基、羧基、脒基、胍基、胍脒基、酰基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基、烷硫基、芳硫基、或芳硫基烷基；Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］其中之一选自氢原子或各自独立选自烷基、环烷基、杂环烷基、羰基、脒基、胍基、芳基，杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基、杂芳并杂环基，及上述基团的取代衍生物，所述取代衍生物的取代基可为卤素、烷基、环烷基、杂环烷基、氨基、硝基、胺基、羟基、烷氧基、氰基、羧基、脒基、胍基、胍脒基、酰基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基、烷硫基、芳硫基、或芳硫基烷基；或ＮＲ↓［２］Ｒ↓［３］共同作为一个５至７元的杂环或芳基并杂环，杂环上至少含一个以上的杂原子，杂原子选自Ｎ、Ｏ、Ｓ，杂原子的排列为任意可能的位置，该环上有或没有取代基；取代基可为卤素、烷基、环烷基、杂环烷基、氨基、硝基、胺基、羟基、烷氧基、氰基、羧基、脒基、胍基、胍脒基、酰基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基、烷硫基、芳硫基、芳硫基烷基；Ｒ↓［４］，Ｒ↓［５］，Ｒ↓［６］，Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］各自独立选自氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、羰基、脒基、胍基、胍脒基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基、杂芳并杂环基，以及这些基团的取代衍生物，所述取代衍生物的取代基可为卤素、烷基、环烷基、杂环烷基、氨基、硝基、胺基、羟基、烷氧基、氰基、羧基、脒基、胍基、胍脒基、酰基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、芳并杂环基、烷硫基、芳硫基、芳硫基烷基。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：胡文辉，曾少高，李楚芳，陈凌，
申请(专利权)人：中国科学院广州生物医药与健康研究院，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]