一种合成二氧化锰纳米片的方法技术

本发明专利技术涉及医学检测领域，具体公开了一种利用L

【技术实现步骤摘要】
一种合成二氧化锰纳米片的方法


[0001]本专利技术公开了一种以L
‑
组氨酸合成二氧化锰纳米片的合成方法，该复合材料可以应用于磁共振定量分析和医学检测领域。

技术介绍

[0002]磁共振成像（MRI）作为一种新兴的诊断技术，能够直接为临床医生提供检查的结果，实现病情的诊断。随着医学的不断发展，对于 MRI在医学领域中发挥的作用也是越来越大，核磁共振（MRI）作为一种非侵入性检查手段，能够帮助医生了解患者内部的器官状况。近年来，锰的氧化物Mn
x
O
y
（例如MnO2、Mn3O4），作为一种磁共振成像材料材料备受关注。四氧化三锰（Mn3O4）纳米材料就是其中的一类典型代表。然而，为满足生物安全性要求，Mn3O4纳米颗粒必须具有与生物体内环境相兼容的表面修饰成分，且水合粒径较小，这导致材料表面Mn
2+
离子很难直接与水分子在磁场下发生能量交换，使得其增强成像性能不佳。而二维锰氧化物纳米片，不仅具有更高的弛豫率和生物相容性，还具有一定的氧化性，可以被谷胱甘肽、胱氨酸、二硫苏糖醇和抗坏血酸等还原为Mn
2+
。由于Mn
2+
具有5个未配对3d电子的比MnO2具有更好的T1WI性能，因此磁共振成像性能会相应升高。

技术实现思路

[0003]本专利技术合成的二氧化锰纳米片材料包括：以L
‑
组氨酸和高锰酸钾为原料制备二氧化锰纳米片的材料，能够提供性能优异的磁共振成像材料。
[0004]为了实现上述目的及其他相关目的，本专利技术提供了L
‑
组氨酸合成的二氧化锰纳米片材料的合成方法，具体步骤如下：将100毫升纯净水加入容积为250毫升的三颈圆底烧瓶中，同时通氮气20分钟除去氧气，加入L
‑
组氨酸，搅拌至溶解，用氢氧化钠和盐酸调节pH，滴加高锰酸钾，得到棕黄色溶液，继续搅拌30min左右。离心分离，将沉淀真空干燥，得到黑色粉末。
[0005]从而，所述中高锰酸钾浓度为20毫摩尔每升，所采用的量为1~5毫升，优选体积为2毫升。
[0006]从而，所述pH为1~14，优选pH为8。
[0007]从而，所述中搅拌时间为10~60分钟，优选搅拌时间为30分钟。
[0008]从而，所述的纳米材料为片状结构。
[0009]本专利技术合成了一种L
‑
组氨酸合成二氧化锰纳米片，磁共振成像性能为39.78 M
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S
‑1。通过透射电镜可见所合成材料为200 nm左右的片状结构，高分辨透射电镜可见晶格间距为0.28埃为二氧化锰的晶格特征。XRD分析可见二氧化锰特征峰。磁共振成像表明所合成的纳米材料具有磁共振性能。
附图说明
[0010]图1为所合成材料的透射电镜图。
[0011]图2为所合成材料的XRD图。
[0012]图3为所合成材料的磁共振成像图。
实施方式
[0013]本专利技术的实施方法通过具体的实例来说明，涉及此专利
的工作人员可以通过说明书阐明的内容轻松了解此专利技术的优点和作用。还可以通过不同的实施方法对本专利技术进行实施和应用。若无违背本专利技术的根本下，可应用不同想法与观点对本说明书中各项内容进行修改及完善。
[0014]具体操作过程如下：实施例一：1、制备L
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组氨酸合成二氧化锰纳米片材料的具体方法如下：将100毫升纯净水加入容积为250毫升的三颈圆底烧瓶中，同时通氮气20分钟除去氧气，加入L
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组氨酸和巯基丙酸，搅拌至溶解，用氢氧化钠和盐酸调节pH，滴加高锰酸钾，得到棕黄色溶液，继续搅拌30min左右。离心分离，将沉淀真空干燥，得到黑色粉末。2、采用TEM、XRD和磁共振成像对上述合成的纳米片材料进行表征，TEM如图1所示，XRD如图2所示，磁共振成像如图3所示。
[0015]实施例二：L
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组氨酸合成二氧化锰纳米片材料的磁共振性能评价磁共振性能分析：如图3所示，所合成材料的r值为 39.78 M
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S
‑1。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具备磁共振性能的以L
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组氨酸合成二氧化锰纳米片的合成方法，有如下步骤：将100毫升纯净水加入容积为250毫升的三颈圆底烧瓶中，同时通氮气20分钟除去氧气，加入L
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组氨酸，搅拌至溶解，用氢氧化钠和盐酸调节pH为8，滴加高锰酸钾，得到棕黄色溶液，继续搅拌30min左右。离心分离，将...

【专利技术属性】
技术研发人员：金丽，徐丰，张建坡，
申请(专利权)人：吉林化工学院，
类型：发明
国别省市：