本发明专利技术公开了一种循环肿瘤DNA检测宫颈癌微小残留病灶预测晚期宫颈癌复发装置，包括：工台，设置在工台中的检测隔间，以及设置在检测隔间中的导流管；每个检测组中的检测隔间以导流管连通；相邻检测组之间的导流管并联设置，且由连接管相互连通；导流管的输入端和输出端和连接管的连接处设置有控制阀；导流管和对应检测隔间中设置有宫颈细胞培养基。该装置通过在工台幅面上双向阵列若干检测隔间，并形成不同级别的检测组，采用模拟环境测试，通过将不同周期不同批次采集的培养培养，形成覆盖面更广的有效样本收集、存储和分析，形成连续周期下的不同时期细胞培养和细胞ctDNA释放，有效预测宫颈癌微小残留病灶预测和检测，为宫颈癌复发提供理论支持。颈癌复发提供理论支持。颈癌复发提供理论支持。
【技术实现步骤摘要】
一种循环肿瘤DNA检测宫颈癌微小残留病灶预测晚期宫颈癌复发装置
[0001]本专利技术涉及宫颈癌复发预测装置
，尤其涉及一种循环肿瘤DNA检测宫颈癌微小残留病灶预测晚期宫颈癌复发装置。
技术介绍
[0002]宫颈癌，也称为子宫颈癌，是发生在子宫颈部位的恶性肿瘤，因其高复发率和发病率成为威胁妇女生命和健康的主要疾病之一。目前，缺乏早期、筛查、复发监测和OC治疗评估的有效方法。
[0003]微小残留病灶，是指癌症治疗后残留在体内的少量癌细胞，或对治疗无反应或耐药的癌细胞。残留的癌细胞数量可能很少，不会引起任何体征或症状，但它们有可能导致癌症复发，甚至无法通过传统方法检测到，例如在显微镜下观察细胞和/或追踪血液中的异常血清蛋白标志物(肿瘤标志物)。
[0004]循环肿瘤DNA(ctDNA)是肿瘤细胞释放到血液循环中的DNA片段。它具有非侵入性、实时的优势，并且可以反映肿瘤基因的特征。近年来，随着ctDNA检测技术的进步和ctDNA的深入研究，ctDNA在OC的早期诊断、肿瘤分子分型和治疗监测方面比传统的组织学、血清学和成像检测方法更具优势。
[0005]由于每个宫颈癌患者的实体肿瘤类型不一样，每个患者个体中仅携带非常少量相同的基因突变，并且宫颈细胞实体肿瘤早期释放到外周血中的ctDNA含量一般非常的少，可能具有更长的缓解期。
技术实现思路
[0006]本专利技术克服了现有技术的不足，提供一种循环肿瘤DNA检测宫颈癌微小残留病灶预测晚期宫颈癌复发装置。
[0007]为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案为：一种循环肿瘤DNA检测宫颈癌微小残留病灶预测晚期宫颈癌复发装置，包括：工台，设置在所述工台中的检测隔间，以及设置在所述检测隔间中的导流管；
[0008]所述检测隔间阵列布置，每行所述检测隔间为一组且相互连通，由所述工台的一端向另一端形成若干不同级别的检测组，依次为一级检测组、二级检测组
……
N级检测组；
[0009]每个所述检测组中的所述检测隔间以所述导流管连通，并与外界循环器形成循环通路；所述导流管用于循环血液；
[0010]相邻所述检测组之间的导流管并联设置，且由连接管相互连通；所述导流管的输入端和输出端和所述连接管的连接处设置有控制阀，所述控制阀用于控制相邻所述导流管的连通或阻隔；
[0011]所述导流管和对应所述检测隔间中设置有宫颈细胞培养基。
[0012]本专利技术一个较佳实施例中，不同级别的检测组的所述检测隔间之间设置有上隔
板，形成不同级别的检测空间；所述工台的底部和底部分别设置有上防护罩体和下安装罩体；所述上防护罩体包括：上盖板和设置在所述上盖板上的卡接槽；所述卡接槽用于与所述上隔板卡接。
[0013]本专利技术一个较佳实施例中，所述导流管和所述连接管均为人工模拟血管。
[0014]本专利技术一个较佳实施例中，所述一级检测组对应所述导流管的输入端设置有供血泵组件，包括：蠕动泵、恒温水浴单元和压力调整单元；所述蠕动泵用于将血液循环泵入所述导流管；所述压力调整单元位于所述导流管和所述蠕动泵之间的管路中，且用于控制血液的压力；所述恒温水域单元用于给泵入所述蠕动泵前的血液水域恒温加热。
[0015]本专利技术一个较佳实施例中，相邻所述上隔板之间设置有支撑架，用于支撑所述导流管。
[0016]本专利技术一个较佳实施例中，所述导流管和所述连接管为硅胶材料制备形成，所述导流管的直径小于所述连接管，所述导流管和所述连接管之间通过缝线缝合。
[0017]本专利技术一个较佳实施例中，所述检测隔间内部设置有凹槽，所述凹槽的形状为半球体、半椭圆体或立方体。
[0018]本专利技术一个较佳实施例中，不同级别的检测组中的宫颈细胞培养基中的宫颈细胞为不同批次采集的。
[0019]本专利技术一个较佳实施例中，所述上防护罩体上设置有环境模拟控制组件，包括：与所述上防护罩体底部连接的若干酸碱度测试探针，和设置在所述上防护罩体的侧面一端的若干排气孔。
[0020]本专利技术一个较佳实施例中，每个级别的检测组中的所述导流管由一端的所述检测隔间的底部引入，并按照相邻穿设的方式串联每个所述检测隔间。
[0021]本专利技术解决了
技术介绍
中存在的缺陷，本专利技术具备以下有益效果：
[0022](1)本专利技术提供了一种循环肿瘤DNA检测宫颈癌微小残留病灶预测宫颈癌复发装置，该装置通过在工台幅面上双向阵列若干检测隔间，并形成不同级别的检测组，采用模拟环境测试，通过将不同周期不同批次采集的培养培养，形成覆盖面更广的有效样本收集、存储和分析，形成连续周期下的不同时期细胞培养和细胞ctDNA释放，有效预测宫颈癌微小残留病灶预测和检测，为宫颈癌复发提供理论支持。
[0023](2)本专利技术中采用不同周期的细胞结合不同范围的循环范围，可以模拟术后前期细胞的表达，观察前期细胞在整个培养全周期的ctDNA释放，克服了现有技术中由于术后前期细胞ctDNA释放较少，且无法检测到宫颈癌微小残留病灶的问题，而这些培养的细胞可以作为进一步试验，减少了大规模PCR测序中的错误导致的假阳性结果。
[0024](3)本专利技术中的导流管通过连接管连接相邻不同的级别的检测组，以形成不同循环范围，且严格控制每个检测组中的温度、气体、酸碱度等环境条件，利用人工模拟血管和细胞之间的物质交换，构建了模拟肿瘤侵袭的体外微流控模型，加快了预测时间，为医生更好地提供缓解深度，以便快速调整治疗方法。
附图说明
[0025]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本
专利技术中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图；
[0026]图1是本专利技术的优选实施例的循环肿瘤DNA检测宫颈癌微小残留病灶预测宫颈癌复发装置立体结构图；
[0027]图2是本专利技术的优选实施例的不同级别的检测组示意图；
[0028]图中：1、工台；11、隔板；12、支撑架；2、上防护罩体；21、排气孔；3、下安装罩体；4、检测隔间；5、凹槽；6、导流管；7、连接管。
具体实施方式
[0029]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0030]在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术，但是本专利技术还可以采用其他不同于在此描述的其他方式来实施，因此，本专利技术的保护范围并不受下面公开的具体实施例的限制。
[0031]在本申请的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种循环肿瘤DNA检测宫颈癌微小残留病灶预测晚期宫颈癌复发装置，包括：工台，设置在所述工台中的检测隔间，以及设置在所述检测隔间中的导流管，其特征在于，所述检测隔间阵列布置，每行所述检测隔间为一组且相互连通，由所述工台的一端向另一端形成若干不同级别的检测组，依次为一级检测组、二级检测组
……
N级检测组；每个所述检测组中的所述检测隔间以所述导流管连通，并与外界循环器形成循环通路；所述导流管用于循环血液；相邻所述检测组之间的导流管并联设置，且由连接管相互连通；所述导流管的输入端和输出端和所述连接管的连接处设置有控制阀，所述控制阀用于控制相邻所述导流管的连通或阻隔；所述导流管和对应所述检测隔间中设置有宫颈细胞培养基。2.根据权利要求1所述的一种循环肿瘤DNA检测宫颈癌微小残留病灶预测晚期宫颈癌复发装置，其特征在于：不同级别的检测组的所述检测隔间之间设置有上隔板，形成不同级别的检测空间；所述工台的底部和底部分别设置有上防护罩体和下安装罩体；所述上防护罩体包括：上盖板和设置在所述上盖板上的卡接槽；所述卡接槽用于与所述上隔板卡接。3.根据权利要求1所述的一种循环肿瘤DNA检测宫颈癌微小残留病灶预测晚期宫颈癌复发装置，其特征在于：所述导流管和所述连接管均为人工模拟血管。4.根据权利要求1所述的一种循环肿瘤DNA检测宫颈癌微小残留病灶预测晚期宫颈癌复发装置，其特征在于：所述一级检测组对应所述导流管的输入端设置有供血泵组件，包括：蠕动泵、恒温水浴单元和压力调整单元；所述蠕动泵用于将血...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱晨静，
申请(专利权)人：江苏省肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：
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