【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种可二次验证碱基信息的DNA测序方法,其特征在于DNA序列上一个碱基的信息的确定是通过两次延伸测序步骤来实现的,该DNA测序过程如下: 步骤1)3′端碱基硫代修饰的测序引物与被固定的待测DNA序列进行杂交; 步骤2)加入第一次 延伸反应溶液,溶液成份包括1~10U/μL DNA聚合酶、四种用荧光标记的核苷酸单体A、T、C、G和四种正常的核苷酸单体A、T、C、G,用荧光标记的核苷酸单体和同种类正常核苷酸单体之间的分子数比例为1∶50~100,通过在上述测序引物上延伸四种核苷酸单体A、T、C、G中的一种、并通过荧光检测到第一次延伸的碱基信息; 步骤3)将步骤2)中延伸上的用荧光标记核苷酸单体通过生物酶切割方法进行清除; 步骤4)加入第二次延伸反应溶液,溶液成份包括1~10U/μL DNA聚合 酶、四种用荧光标记的可脱保护的硫代核苷酸单体A、T、C、G和四种未标记荧光的可脱保护的硫代核苷酸单体A、T、C、G,用荧光标记的可脱保护的硫代核苷酸单体和同种类未标记荧光的可脱保护的硫代核苷酸单体之间的分子数比例为1∶50~100,通过在测序引物上延伸可脱 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:陆祖宏,罗俊峰,白云飞,肖鹏峰,吕华,
申请(专利权)人:无锡艾吉因生物信息技术有限公司,
类型:发明
国别省市:32[中国|江苏]
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