一种蓝藻藻蓝蛋白的富集分离方法技术

一种蓝藻藻蓝蛋白的富集分离方法，属于生化分离工程技术领域。本发明专利技术步骤为：蓝藻破壁液的制备；ＪＤＮ－３型树脂富集蓝藻破壁液中的藻蓝蛋白；洗脱分离藻蓝蛋白；ＪＤＮ－３型树脂层析分离；洗脱液在脱盐后进行冷冻干燥，获得一定纯度的藻蓝蛋白；蛋白回收率最高可达８５．５％。该方法简单，对蓝藻破壁液直接使用ＪＤＮ－３型树脂进行富集，不采用通常的硫酸铵盐析、有机溶剂、等电点等方法，降低了制备过程中化学试剂使用量，简化了纯化过程的步骤，避免了产品损失，使用ＪＤＮ－３型树脂层析后所得的藻蓝蛋白具有较高纯度，纯度达到Ａ↓［６２０］／Ａ↓［２８０］＞２．２。原料采用鲜藻或干藻粉，甚至是野外的太湖水华蓝藻，从而提供了一种解决藻类资源规模化利用的技术方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术提供一种从蓝藻中提取分离高纯度藻蓝蛋白的简单、快捷的方法。 属于生化分离工程

技术介绍
藻蓝蛋白是存在于蓝藻和红藻等微藻的藻胆体中的一类色素复合蛋白。藻 胆体是红藻和蓝藻所特有的一种超分子捕光色素复合体。藻胆体是由脱辅基蛋 白和藻蓝蛋白(开链的四吡咯发色团)通过一个或者两个硫醚键共价连接而成的结合蛋白。藻蓝蛋白的a亚基含l个藻蓝素，(3亚基含有2个藻蓝素。藻蓝蛋白 具有很高的开发利用价值。藻蓝蛋白色泽明亮鲜艳，是食品、高级眼影、唇膏 的首选纯天然色素，可作为纯天然的色素，用于食品、化妆品和染料等工业。 藻蓝蛋白还可以调节和合成人体代谢所需要的多种重要酶，具有明显的抗氧化、 抗炎症作用，能清除辐射以及选择性的抑制加氧酶-2的活性，调节人体免疫系 统，增强免疫系统功能，提高人体对疾病的抵抗能力。高纯度的藻蓝蛋白带有 很强的荧光，制成的纯天然荧光试剂，用于临床医学诊断，免疫化学及生物工 程等研究领域。研究表明，藻蓝蛋白能显著减轻并逐渐消除辐射、化疗对造血 功能的损伤，还能提高淋巴细胞活性，积极清除细胞中氧自由基，促进伤口愈 合。动物实验证明，藻蓝蛋白还是一种具有开发潜力的光敏剂，用于肿瘤的光 动力治疗，有效抑制癌细胞生长。因此，藻蓝蛋白的应用前景范围广阔，具有 很高的开发、利用价值。我国目前的经济微藻(主要为蓝藻和蓝绿藻)的开发和利用处于初级加工 阶段，多以微藻藻片和胶囊的形式当作保健品使用，还没有微藻深加工产品。 蓝藻和蓝绿藻中藻蓝蛋白的提取还处于实验室研究阶段，没有适合于工业化生 产的好的工艺方法，而使藻蓝蛋白的商品价格昂贵因而在应用上受到限制。因此，对藻蓝蛋白的提取过程进行开发，提高纯度是目前藻蓝蛋白开发利 用亟待解决的关键问题。已报道的有关制备藻蓝蛋白的专利技术，例如中国专 利CN1106414A、 CN1130028A、 CN101003565A、 CN00117512.2、 CN100434528C 等的共同特征为藻蓝蛋白提取都需经过破壁、盐析或等电点粗提阶段，提取率 不高，生产成本增加，过程繁琐。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，通过自制的新型 树脂JDN-3自蓝藻破壁液中直接富集和分离藻蓝蛋白，从而简化藻蓝蛋白的提取步骤，降低生产成本，提高生产强度。获得较高纯度的藻蓝蛋白，应用于天 然色素、保健食品和新药的研究开发。本专利技术所要解决的技术问题是提供一种从蓝藻的破壁液，不经盐析、等电 点等方法处理，用特性树脂直接富集和层析分离藻蓝蛋白的技术。其方法简单， 快捷，运行成本低，所得的藻蓝蛋白具有较高的回收率、纯度，原料既可采用 鲜藻也可采用干藻粉，甚至是野外的太湖水华蓝藻，从而提供了一种解决藻类 资源规模化利用的问题。本专利技术的技术方案 ，步骤为 (1)蓝藻破壁液的制备；(2) JDN-3型树脂富集蓝藻破壁液中的藻蓝蛋白； (3)洗脱分离藻蓝蛋白；(4) JDN-3型树脂层析分离；(5)洗脱液在脱盐后进 行冷冻干燥，最终获得一定纯度的藻蓝蛋白。所述的方案，步骤1中，对于蓝藻的细胞破壁，采用水作提取剂，藻粉或 鲜藻与水的固液质量比为1 : 1 1 : 10，搅拌均匀后，置于-10。C -2(TC下冷冻 一定时间后，37'C融解，如此反复冻融4-6次；融化后的蓝藻破壁液4800-18000 r/min离心10-30min。取上层清液。所述的方案，步骤2中，在容器中加入蓝藻破壁液和JDN-3型树脂，蓝藻 破壁液中蛋白质浓度为10 35mg/mL， JDN-3型树脂在蓝藻破壁液中的重量体 积百分浓度为5% 20%。密闭后，25 35。C下，在振荡器上振荡4 10小时， 振荡器转速为100r/min。振荡结束后，经过抽滤，获得饱和吸附藻蓝蛋白的JDN-3 型树脂。所述的方案，步骤3中，将步骤2中获得的饱和吸附藻蓝蛋白的JDN-3型 树脂，用0.005 0.5mol/L的磷酸缓冲液(含0.1 0.5mol/L氯化钠)多次洗涤， 收集含藻蓝蛋白的洗脱液。透析脱盐后，真空浓縮，获得浓縮液。所述的方案，步骤4中，采用湿法，将JDN-3型树脂加到层析柱内，使之 自然沉降，直至达到所需的高度为止，将多余的液体放出，使液面刚好与柱床 表面一致，步骤3中获得的浓縮液的加入量约为床层体积的1/10。浓縮液中的蛋白被完全吸附后，用0.005 0.5mol/L的磷酸缓冲液(含0.1 0.5mol/L氯化钠)梯度洗脱，收集富含藻蓝蛋白的洗脱液段。所述的方案，步骤5中，将收集的藻蓝蛋白的洗脱液透析脱盐，最后冷冻干 燥，即获得纯度A62()/A28o>2.2的高纯度藻蓝蛋白粉末。蓝藻的种类为蓝藻或螺旋藻干粉，或新鲜的螺旋藻，或取自野外的由多种 微藻组成的太湖水华蓝藻。所述的方案中JDN-3型树脂采用如下方法制备在容器中，放入氯甲基化 聚苯乙烯树脂球(氯球，交联度10%，购自上海劲凯树脂有限公司，平均粒径 340pm)和有机溶剂(N，N-二甲基甲酰胺、吡啶、1,4-二氧六环或四氢呋喃)，氯球与有机溶剂的重量比为1 : 8 15，通入氮气保护，分散溶胀2 12小时， 在适当的搅拌下，加入多乙烯多胺，多乙烯多胺与氯球的重量比为2 12: 1, 加入多乙烯多胺重量0.05% 0.1%的催化剂(二氯化锡、氧化镁、三氯化铁或氯 化钴)，加热到70 °C~90 °C，搅拌反应4~16小时。胺化后的树脂用甲醇、四 氢呋喃、去离子水依次洗涤至中性，用质量浓度1%硝酸银溶液检测至洗涤后无 氯离子存在，即得JDN-3型树脂。本专利技术的有益效果本专利技术与现有技术相比，主要具有以下优点l.按流程蓝藻，细胞破碎，离心，富集，洗脱，层析，脱盐，冷冻干燥，藻蓝蛋白纯度可达到A62o/A28oX5，提取率和纯度显著得到提高。2.柱层析用自制的JDN-3型 树脂，对藻蓝蛋白的吸附性强，生产成本低，可再生，适用于大规模工业化应 用。3.蓝藻破壁液不需经过通常使用的硫酸铵盐析、有机溶剂、等电点等方法 进行粗分离，直接使用自制的JDN-3型树脂进行富集，蛋白回收率最高可达85.5%，藻蓝蛋白的光谱纯度至少可达A62o/A28(^2.2。降低了制备过程中化学试剂使用量，简化了纯化过程的步骤，避免了产品损失。4.制备藻蓝蛋白的原料可以是 鲜藻或者干藻粉，甚至野生的太湖水华蓝藻，有效地解决藻类资料的利用和高 值化问题。具体实施方式 实施例1(1) 蓝藻破壁液的制备 取产于江苏东台的纯顶螺旋藻干粉，用去离子水作提取剂，藻粉与去离子水的固液比为1 : 10，置于-2(TC下冷冻4小时后，37t;融解，如此反复冻融4 次。融化后的蓝藻破壁液在4800-18000 r/min离心10-30min，取上清液，得到藻 蓝蛋白纯度为A620/A28()>0.41的蓝藻破壁液。(2) JDN-3型树脂的制备在1L的搅拌釜中，放入40g氯球(交联度10%，购自上海劲凯树脂有限公 司，平均粒径340pm)和420mL的N,N-二甲基甲酰胺，通入氮气保护，在100 r/min的搅拌转速下分散溶胀4小时，加入多乙烯多胺200 g和0.2 g 二氯化锡， 加热到70'C，搅拌反应4小时。胺化后的树脂用甲醇、四氢呋喃、去离子水依 次洗涤至中性，用1 %硝酸银溶液检测至本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蓝藻藻蓝蛋白的富集分离方法，其特征在于步骤为：蓝藻破壁液的制备；ＪＤＮ－３型树脂富集蓝藻破壁液中的藻蓝蛋白；洗脱分离藻蓝蛋白；ＪＤＮ－３型树脂层析分离；洗脱液在脱盐后进行冷冻干燥，获得一定纯度的藻蓝蛋白；　（１）蓝藻破壁液的制备： 采用水作提取剂，藻粉或鲜藻与水的固液质量比为１∶１～１∶１０，搅拌均匀后，置于－１０℃～－２０℃下冷冻一定时间后，３７℃融解，如此反复冻融４－６次；融化后的蓝藻破壁液４８００－１８０００ｒ／ｍｉｎ离心１０－３０ｍｉｎ，取上层清液；　（ ２）ＪＤＮ－３型树脂富集蓝藻破壁液中的藻蓝蛋白：在容器中加入蓝藻破壁液和ＪＤＮ－３型树脂，蓝藻破壁液中蛋白质浓度为１０～３５ｍｇ／ｍＬ，ＪＤＮ－３型树脂在蓝藻破壁液中的重量体积百分浓度为５％～２０％，密闭后，２５～３５℃下，在振荡器上振荡４～１０小时，振荡器转速为１００ｒ／ｍｉｎ，振荡结束后，经过抽滤，获得饱和吸附藻蓝蛋白的ＪＤＮ－３型树脂；　（３）洗脱分离藻蓝蛋白：将步骤２中获得的饱和吸附藻蓝蛋白的ＪＤＮ－３型树脂，用含０．１～０．５ｍｏｌ／Ｌ氯化钠的０．００５～０． ５ｍｏｌ／Ｌ的磷酸缓冲液多次洗涤，收集含藻蓝蛋白的洗脱液，透析脱盐后，真空浓缩获得浓缩液；　（４）ＪＤＮ－３型树脂层析分离：采用湿法，将ＪＤＮ－３型树脂加到层析柱内，使之自然沉降，直至达到所需的高度为止，将多余的液体放出，使液面刚好与 柱床表面一致，步骤３中获得的浓缩液的加入量为床层体积的１／１０；　待浓缩液中的蛋白被完全吸附后，用含０．１～０．５ｍｏｌ／Ｌ氯化钠的０．００５～０．５ｍｏｌ／Ｌ的磷酸缓冲液梯度洗脱，控制流速在０．５～２ｍＬ／ｍｉｎ，收集富含藻蓝蛋白的 洗脱液段；　（５）透析脱盐、冷冻干燥：将收集的藻蓝蛋白洗脱液透析脱盐，最后冷冻干燥，得到纯度Ａ↓［６２０］／Ａ↓［２８０］＞２．２的高纯度藻蓝蛋白粉末。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王峰，高瑾，崔正刚，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]