一种用于治疗急慢性炎性疼痛的复方透皮贴片制造技术

本发明专利技术公开了一种用于治疗急慢性炎性疼痛的复方透皮贴片，包括复合促渗剂、压敏胶，其特征在于：其还包括有利多卡因或其盐酸盐和双氯芬酸其钠盐或其钾盐。如上所述的透皮贴片，其包括以下重量百份比的组分：利多卡因或其盐酸盐１－２０％，双氯芬酸其钠盐或其钾盐１－２０％，复合促渗剂１＝３０％和压敏胶４０－９０％。本发明专利技术的目的是为了克服现有药物制剂治疗和使用中的不足之处，提供一种能作用与人体局部，能快速渗透，治疗效果好、使用方便、安全的用于治疗急慢性炎性疼痛的复方透皮贴片。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于治疗急慢性炎性疼痛的复方透皮贴片，更具 体地说，本专利技术涉及一种由两个主药成分利多卡因或其盐酸盐和双氯 芬酸钠盐或钾盐联合应用的治疗急慢性炎性疼痛的复方利多卡因透 皮贴片。技术背景急慢性疼痛是常见的一种疾病，目前，治疗各种急慢性疼痛主要 以口服非甾体抗炎药物治疗为主，但口服非甾体抗炎药物对胃肠道有 严重的刺激，且疗效短，效果不明显，特别是一些局部疼痛，口服药 物到达局部疼痛部位药物浓度低，从而使效果不明显，故需要提供在 局部产生很好治疗效果的新剂型制剂。透皮给药系统是指在皮肤表面给药，使药物以恒定或接近恒定的 速度透过皮肤，进入人体循环产生全身或局部治疗作用的新剂型。透 皮给药系统是无创伤性给药新途径，是第四代药物制剂开发研究热 点。其优点是可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解，充分提高生物利用度；、维持稳定而持久的血药浓度，降低药物的毒性和副 作用；减少给药次数，而且避免注射时的疼痛，使用方便,可以随时 中断给药，病人顺应性好。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有药物制剂治疗和使用中的不足之处，提供一种能作用与人体局部，能快速渗透，治疗效果好且安全的 复方透皮贴片。为了达到上述目的，本专利技术采用以下方案一种用于治疗急慢性炎性疼痛的复方透皮贴片，包括复合促渗 剂、压敏胶，其特征在于其还包括有利多卡因或其盐酸盐和双氯芬 酸其钠盐或其钾盐。如上所述的透皮贴片，其包括以下重量百分比的组分利多卡因或其盐酸盐 1-20%双氯芬酸其钠盐或其钾盐 1-20%复合促渗剂 1-30%压敏胶 40-90%如上所述的透皮贴片，其还包括有控释膜，所述的控释膜选自乙烯一乙酸乙烯共聚物(EVA)膜、聚氯乙烯膜、聚乙烯膜或微孔聚 丙烯膜。如上所述的透皮贴片，其中所述的控释膜是乙烯^乙酸乙烯共 聚物(EVA)膜。如上所述的透皮贴片，其中所述的利多卡因或其盐酸盐为利多卡因。如上所述的透皮贴片，其中所述的利多卡因或其盐酸盐为盐酸利 多卡因。如上所述的透皮贴片，其中所述的双氯芬酸其钠盐或其钾盐为双 氯芬酸钠。如上所述的透皮贴片，其中所述的双氯芬酸其钠盐或其钾盐为双 氯芬酸钾。如上所述的透皮贴片，其中复合促渗剂选自乙醇、丙二醇、脂肪 酸酯、二甲基亚砜及其同类物、油酸、亚油酸、月桂醇、氮酮及其同系物、十二垸基硫酸钠、吐温80、尿素、水杨酸、吡咯烷酮类、薄 荷醇、樟脑、柠檬烯、桉树脑中的一种或任意多种。如上所述的透皮贴片，其中复合促透剂为丙二醇、月桂醇、氮酮 和薄荷醇。如上所述的透皮贴片，其中压敏胶选自丙烯酸脂类压敏胶、聚异 丁烯类压敏胶或硅酮类压敏胶。如上所述的透皮贴片，其中压敏胶为亲水性丙烯酸酯类压敏胶。如上所述的任一透皮贴片，其中所述的透皮贴片用于各种急慢性 炎症及其引起的疼痛。如上所述的透皮贴片，其中其治疗疼痛的范围，包括下列疾病引 起的疼痛，肌肉、关节、关节囊、滑液囊、腱、腱鞘和腰脊椎的炎症， 关节变性和关节外风湿病引起的疼痛。本专利技术用于治疗各种急慢性炎症及其引起疼痛，其优化组方的药效学 指标见表l、表2。表1小鼠扭体次数试验(x ± sd )<table>table see original document page 6</column></row><table>注与空白对照组比较，*表示口<0.05;林表示p 〈0.01 表l结果表明阳性对照组与空白对照组比较，扭体次数显著降 低，有统计学意义(P〈0.05)，说明本试验系统成立。本专利技术复方透皮 贴片与空白对照组比较均能减少小鼠的扭体次数，扭体次数显著低于空白对照组，有统计学意义(p<0. 05-0. 01)。在本实验条件下，本专利技术复方透皮贴片具有显著的镇痛作用。表2 对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的影响(x土sd)动物数给药，g)跖容积致炎后y中胀率致炎后6h肿胀率w10 1. 53±0. 18 38. 74±19.03 38.26±20.4210 1. 55±0. 12 12. 67±9. 39** 20. 09±9. 87*10 1.49±0. 10 18. 29±7. 19** 17.84±12. 40*注与模型对照组比较，伞表示p〈0.05，林表示p〈0.01 表2结果表明阳性对照组在致炎后3h、 6h肿胀率均明显低于模 型对照组，其差异有统计学意义(P〈0.05-0.01)，表明本实验系统成 立。本专利技术贴片在致炎后3h足距肿胀率均显著低于模型对照组 (p〈O.OD ，在致炎后6h足距肿胀率均显著低于模型对照组 (p〈0. 05-0. 01)。在本实验条件下，本专利技术贴片对肿胀有明显的抑制 作用。上述两试验表明本专利技术复方透皮贴片具有显著的抗炎镇痛作用。 综上所述，本专利技术的优点如下1、本专利技术采用的复合促渗剂，可以使两个主药成分利多卡因和 双氯芬酸钠有效地溶解在水溶性压敏胶中，形成一种固体分散透明薄模型对照组阳性对照组 (n引哚美辛片)本专利技术贴片片，增加了药物的稳定性，大大增加了透皮吸收，使用也极为方便和 安全，能有效控制各种急慢性炎性疼痛。2、 本专利技术采用亲水性高分子压敏胶，安全无刺激，不会像传统 橡胶类压敏胶等对人体有过敏反应、刺激反应和在人体上容易剥落。3、 本专利技术应用了复合促渗剂，氮酮与月桂醇、氮酮与薄菏脑与 十二烷基硫酸钠等复合促渗剂，通过可逆性改变皮肤结构来渗透进入 皮肤，增加透皮吸收，减少利多卡因和双氯芬酸钠的透皮阻力，达到 促进药物全身吸收或局部治疗的目的。4、 本专利技术应用了复合促渗剂以增加利多卡因和双氯芬酸钠在载 体中的溶解度。5、 本专利技术透皮贴片能快速经皮渗透，治疗效果好。双氯芬酸钠 为苯基乙酸衍生物，具有镇痛、抗炎、解热镇痛作用，其镇痛作用比 阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26 50倍，系外周型镇痛 药，特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。利多卡因是 应用广泛的酰胺类局麻药，本处方中与双氯芬酸钠协同作用，有较好 的镇痛作用。且制成透皮给药剂型，可随时停药，避免如口服制剂和 其它非甾体抗炎药一样，有胃肠道损害及头痛、头晕等不良反应，本 专利技术透皮贴片使用非常方便。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步说明 实施例1本专利技术复方透皮贴片包含有质量百分比的以下组分1%的利多卡因、15%的双氯芬酸钠、8%的复合促渗剂和76%的亲水性高分子压敏 胶。其中本专利技术的制备方法如下将8%的复合促渗剂、1%的利多卡因和15%的双氯芬酸钠混合，其 中本实施例复合促渗剂采用浓度为2%的氮酮与浓度为3%的月桂醇和 3%的乙醇，将上述物质研磨均匀，超声溶解，再加入76%的亲水性丙 烯酸酯共聚物乳液，搅拌均匀，超声脱气泡，涂布于防粘纸上，干燥， 覆盖聚乙烯膜，切割，密封包装即得到本专利技术复方透皮贴片。 实施例2本专利技术复方透皮贴片包含有质量百分比的以下组分20%的盐酸 利多卡因、5%的双氯芬酸钠、20%的复合促渗剂和55%的亲水性高分 子压敏胶。其中本专利技术的制备方法如下将20%的复合促渗剂、20%的盐酸利多卡因和5%的双氯芬酸钠混 合，其中本实施例复合促渗剂采用氮酮、丙二醇、油酸和薄荷醇的混 合物，将上述物质研磨均匀，超声溶解，再加入55%的压敏胶基质亲 水性丙烯酸酯共聚物本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗急慢性炎性疼痛的复方透皮贴片，包括复合促渗剂、压敏胶，其特征在于：其还包括有利多卡因或其盐酸盐和双氯芬酸其钠盐或其钾盐。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：余从洪，温锦涛，赵娜，
申请(专利权)人：中山市中健药物研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：44[中国|广东]