一种抗小鼠IgG的兔单克隆抗体及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种抗小鼠IgG的兔单克隆抗体及其应用，属于生物技术领域。本发明专利技术的抗小鼠IgG的兔单克隆抗体至少具有重链CDR1、重链CDR2、重链CDR3、轻链CDR1、轻链CDR2、轻链CDR3之一。该抗体可用于制备鼠IgG二抗。本发明专利技术通过噬菌体展示技术获得了靶向小鼠IgG的兔单克隆抗体，该抗体能够以高亲和力特异性识别小鼠的IgG、小鼠IgG2a和IgG3，且与Human IgG没有交叉反应，具有重要的应用价值。具有重要的应用价值。具有重要的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
一种抗小鼠IgG的兔单克隆抗体及其应用


[0001]本专利技术涉及一种抗小鼠IgG的兔单克隆抗体及其应用，属于生物

技术背景
[0002]由小鼠作为第一来源的抗体被称为第一抗体，第二抗体是能和第一抗体结合，即抗体的抗体，其主要作用是检测抗体的存在，放大一抗的信号。二抗在间接酶联免疫、免疫层析等实验中发挥了巨大作用。
[0003]传统二抗的制备是利用抗体是大分子的蛋白质具有抗原性的性质，去免疫异种动物，由异种动物的免疫系统产生的针对于此抗体的免疫球蛋白，具有制备周期长，操作繁琐的缺点。
[0004]抗体库技术是一种将某种动物的所有抗体可变区基因克隆在质粒或噬菌体中表达，利用不同的抗原或抗体筛选出携带特异抗体基因的克隆，从而获得相应的特异性抗体的技术。相对于传统二抗的制备技术，抗体库技术不仅可以模拟动物免疫系统产生抗体的过程，还具有许多独特的优点，抗体库技术无需免疫，从理论上讲，10
～10
的库容就可能包容所有的抗体。利用抗原或抗体即可直接从非免疫动物抗体库中筛选出特异性抗体，并能筛选到针对该物种自身抗原的抗体，同时后期大量制备抗体时不再需要免疫动物，避免了不同批次免疫效果的差异对抗体的质量带来的影响。
[0005]曹飞婷等在抗小鼠IgG纳米抗体的制备及应用中，以小鼠IgG为靶点，构建纳米抗体文库，利用噬菌体筛选技术对纳米抗体文库进行筛选，筛选出抗小鼠IgG纳米抗体(曹飞婷,邹阳,方利.抗小鼠IgG纳米抗体的制备及应用[J].中国生物制品学杂志,2022(008):035.)，该项技术中没有筛选去除与人IgG有交叉结合的抗体，也没有验证筛选出的抗体与人IgG是否有交叉结合。本专利技术利用噬菌体筛选技术对兔抗体文库进行筛选，筛选出特异性识别小鼠IgG，且与人IgG没有交叉的兔单克隆抗体。

技术实现思路

[0006]本专利技术的主要目的是：提供一种抗小鼠IgG，且与人IgG没有交叉的兔单克隆抗体，同时还提供该抗体的应用。
[0007]本专利技术解决其技术问题的技术方案如下：
[0008]在本专利技术的第一方面，提供了一种抗小鼠IgG的兔单克隆抗体，所述兔单克隆抗体由重链与轻链构成，其包含选自以下任意一组的CDR区序列：
[0009]ⅰ
)所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2第31
‑
35、50
‑
65、96
‑
103位氨基酸序列所示，轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4第24
‑
36、52
‑
58、91
‑
103位氨基酸序列所示；
[0010]或
ⅱ
)所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:6第31
‑
35、50
‑
65、96
‑
108位氨基酸序列所示，轻链可变区的CDR1、
CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:8第24
‑
36、52
‑
58、91
‑
103位氨基酸序列所示；
[0011]或
ⅲ
)所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:10第30
‑
34、49
‑
64、95
‑
104位氨基酸序列所示，轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:12第24
‑
36、52
‑
58、91
‑
101位氨基酸序列所示；
[0012]或
ⅳ
)所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:14第31
‑
35、50
‑
65、96
‑
105位氨基酸序列所示，轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:16第24
‑
36、52
‑
58、91
‑
101位氨基酸序列所示；
[0013]或
ⅴ
)所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:18第31
‑
35、50
‑
65、96
‑
106位氨基酸序列所示，轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:20第24
‑
34、50
‑
56、89
‑
102位氨基酸序列所示；
[0014]或
ⅵ
)所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:22第31
‑
35、50
‑
65、96
‑
105位氨基酸序列所示，轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:24第24
‑
36、52
‑
58、91
‑
101位氨基酸序列所示。
[0015]作为本专利技术的一种优选，所述的抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；或重链氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示；或重链氨基酸序列如SEQ ID NO：10所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO：12所示；或重链氨基酸序列如SEQ ID NO：14所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO：16所示；或重链氨基酸序列如SEQ ID NO：18所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO：20所示；或重链氨基酸序列如SEQ ID NO：22所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO：24所示。
[0016]在本专利技术的第二方面，提供了编码如第一方面所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的核酸。
[0017]作为本专利技术的一种优选，所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链DNA序列如SEQ ID NO：1所示，轻链DNA序列如SEQ ID NO：3所示；或者重链DNA序列如SEQ ID NO：5所示，轻链DNA序列如SEQ ID NO：7所示；或者重链DNA序列如SEQ ID NO：9所示，轻链DNA序列如SEQ ID NO：11所示；或者重链DNA序列如SEQ ID NO：13所示，轻链DNA序列如SEQ ID NO：15所示；或者重本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗小鼠IgG的兔单克隆抗体，其特征在于，其包含选自以下任意一组的CDR区序列：
ⅰ
)所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:2第31
‑
35、50
‑
65、96
‑
103位氨基酸序列所示，轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4第24
‑
36、52
‑
58、91
‑
103位氨基酸序列所示；或
ⅱ
)所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:6第31
‑
35、50
‑
65、96
‑
108位氨基酸序列所示，轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:8第24
‑
36、52
‑
58、91
‑
103位氨基酸序列所示；或
ⅲ
)所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:10第30
‑
34、49
‑
64、95
‑
104位氨基酸序列所示，轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:12第24
‑
36、52
‑
58、91
‑
101位氨基酸序列所示；或
ⅳ
)所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:14第31
‑
35、50
‑
65、96
‑
105位氨基酸序列所示，轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:16第24
‑
36、52
‑
58、91
‑
101位氨基酸序列所示；或
ⅴ
)所述抗小鼠IgG的兔单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:18第31
‑
35、50
‑
65、96
‑
106位氨基酸序列所示，...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘川，王玉芳，沈涛，钱丹青，胡泽慧，
申请(专利权)人：上海百英生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：