一种铕激活的四方钨酸钆银红色荧光粉的制备方法，该铕激活的四方钨酸钆银红色荧光粉用通式ＡｇＧｄ↓［１－ｙ］Ｅｕ↓［ｙ］（Ｗ↓［１－ｘ］Ｍｏ↓［ｘ］）↓［２］Ｏ↓［８］表示的材料组成，式中ｘ为Ｍｏ原子的摩尔数，ｙ为Ｅｕ原子的摩尔数，０≤ｘ≤０．７，０．１≤ｙ≤０．８，制备方法包括下述原料的预处理、配料、烧结、制备铕激活的钨酸钆银红色荧光粉步骤。本发明专利技术以Ｅｕ↑［３＋］为激活剂，工艺简单、稳定、易于工业化生产，所制备的红色荧光粉可有效地吸收紫外光和蓝色光，发出红色光，中心波长为６１３ｎｍ，激发光谱由３９４ｎｍ和４６５ｎｍ的激发峰组成，通过调整原料配比铕和钼的摩尔数，以调整红色荧光粉的发光强度，能满足白光发光二极管发光材料的要求，可作为制备白色发光二极管等发光器件的材料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于材料
，具体涉及一种采用高温烧结制备铕激活的四方钩酸钆银红色荧光粉。
技术介绍
目前，稀土发光材料已经成为信息显示、照明光源、光电器件、发光器件等
的主要材料之一，因此，新型荧光材料的研究和应用一直是材料化学和材料物理研究方面的重要领域之一。白色发光二极管具有体积小、重量轻、會激低、寿命长、亮度高、环境污染小等优点。目前使发光二极管发出白光的最理想的方法是在发光二极管器件前加装红色和绿色发光材料，在发光二极管蓝光的激发下分别发出不同颜色的光，与发光二极管蓝光组合后即可得到白色光。目前发光二极管使用的荧光粉都是在原来其它用途荧光粉的基础上加以改进而得到的，存在激发光谱不匹配、亮度低、色纯度低以及颗粒形状不规则等缺点，严重制约了白色发光二极管的发鹏度。发光二极管器件通常采用GaN芯片，其Elt波长在465nm和395nm，要求适合发光二极管器件的荧光粉在这两个波长附近有较强的吸收，同时能将吸收的能量以光能的形式散发出去。有研究人员采用传统的高温固相法制备出了红色荧光粉AgGd^Ei^M^Os,式中x为Eu原子的摩尔数，0.1 ^ x SI 。该红色荧光粉的制备中烧结温度为850°C ，戶賴U备的红色荧光粉具有单斜结构，红色荧光粉的发光强度不高。在发光材料
当前需解决的一个技术问题是提供一种发光强度较高的红色荧光粉的制备方法。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于克服上述荧光粉的缺点，提供一种工艺简单、稳定、易于工业化生产，所制备的红色荧光粉发光强度可调、色纯度好的铕激活的四方钩酸轧银红色荧光粉的制备方法。解决上述技术问题所采用的技术方案是用通式AgGdLyElly(WkMOx)208表示的材料组成，式中x为Mo原子的摩尔数，y为Eu原子的摩尔数，0^x^0.7， 0.1 ^y^0.8，其制备方^^括下述步骤1、 原料的预处理将氧化轧、氧化铕在高温炉中于85(TC下予鹏2小时，除去其中的水分。2、 配料按通式AgGdLyEuy(W,.JV[Ox)208，式中0 S x S 0.7， 0.1 ^ y ^ 0.8进行配料， 称取Ag20、 W03、 Mo03、 Gd203、 Eu203，在研钵中混合研磨20分钟，制备成 混合物。3、 烧结将配料步骤2制备的混合物装入刚玉坩埚内，刚玉坩埚置于高温炉内，900 110(TC烧结3 6小时，反应结束后，自然冷却至室温。4、 制备铕激活的钩酸IL银红色荧光粉将步骤3制备的产物在研钵中研磨到100目细度，制备成铕激活的四方钩酸轧 银红色荧光粉。所制备的铕激活的四方鸨酸轧银红色荧光粉采用X-射线粉末衍射仪、PE荧光 光谱仪测试，对其结构、发光性^ii行测试。在本专利技术的配料步骤2中，按JK AgGd^EuyCW^Mo^Os,式中x的,取 值范围为0.1 0.7， y的,取值范围为0.3 0.8进行配料，称取Ag20、 W03、 Mo03、 Gd203、 Eu203，在研钵中混合研磨20分钟，制备成混合物；在烧结步骤3 中，将配料步骤2制备的混合物装入冈l压坩埚内，刚玉坩埚置于高温炉内，雌 900 1050。C烧结3 5小时，反应结束后，自然冷却至室温。在本专利技术的配料步骤2中，按通式AgGdLyEuyCW^Mo^Os,式中x最佳为0.3， y最佳为0.6进行配料，称取A&0、 W03、 Mo03、 Gd203、 Eu203，在石脚中混合 研磨20射中，制备成混合物；在烧结步骤3中，将配料步骤2制备的混合物駄 刚玉柑埚内，刚玉坩埚置于高^1:户内，最佳95(TC烧结4小时，反应结束后，自然 冷却至室温。本专利技术以E^+为激活剂，工艺简单、稳定、易于工业化生产，在烧结步骤中， 本专利技术采用，900 1100'C烧结，采用本专利技术所制备的铕激活的四方钨酸IL银红色 荧光粉，可有效地吸收紫外光和蓝色光，发出红色光，中心波长为613nm，激发光 谱由394nm和465nm的激发峰组成，通过调整原料配比铕和钼的摩尔数，以调整 红色荧光粉的发光强度，能满足白光发光二极管发光材料的要求，可作为制备白色 发光二极管等发光器件的材料。附图说明图1是实施例1制备的铕激活的四方鸨酸轧银红色荧光粉的X射线衍射图。 图2是实施例1制备的铕激活的四方钩酸轧银红色荧光粉监控波长为613nm时 的激发光谱。图3是实施例1制备的铕激活的四方鸨酸礼银红色荧光粉激发波长为394nm时 的皿光谱。图4是实施例1制备的铕激活的四方鸨酸轧银红色荧光粉激发波长为465nm时 的皿光谱。图5是实施例2制备的铕激活的四方鸨酸礼银红色荧光粉监控波长为613nm时 的激发光谱。图6是实施例2制备的铕激活的四方钩酸轧银红色荧光粉激发波长为394nm时 的鄉光谱。图7是实施例2制备的铕激活的四方鸨酸轧银红色荧光粉激发波长为465nm时 的鄉光谱。图8是实施例4制备的铕激活的四方钩,L银红色荧光粉激发波长为394nm时 的微光谱。图9是实施例4制备的铕激活的四方钩鹏L银红色荧光粉激发波长为465nm时 的鄉光谱。图10是实施例5制备的铕激活的四方钩酸IL银红色荧光粉激发波长为394nm 时的皿光谱。图11是实施例5制备的铕激活的四方钩酸轧银红色荧光粉激发波长为465腦 时的皿光谱。图12是不同烧结纟鹏制备的铕激活的钩酸IL银红色荧光粉的X射线衍射图。具体实施例方式下面结合附图和实施例对本专利技术进一步详细说明，但本专利技术不限于这些实施例。实施例1以制备用通式AgG44Euo.6(Wo.7Moa3)208 (通式中x为0.3， y为0.6)表示的铕 激活的四方钩酸IL银红色荧光粉10g为例，所用的原料及其制备方法如下1、 原料的预处理将氧化轧、氧化铕在高温炉中于850'C下予鹏2小时，除去其中的水分和杂质。2、 配料按通式AgGdo.4Euo.6(Wa7Moa3)208 (通式中x为0.3， y为0.6)进行配料，称 取1.677g纯度为98%的Ag2O、4.609g纯度为99.9%的W03、 L231g纯度为99.5% 的Mo03、 1.029gGd2O3、 1.498gEu203，在研钵中混合研磨20分钟，制备成混合 物。3、 烧结混合物装入刚玉坩埚内，将刚玉坩埚置于高温炉内，950'C烧结4小时，反应 结束后，自然冷却至室温。4、 制备铕激活的鸭酸轧银红色荧光粉将步骤3制备的产物在研钵中研磨到100目细度，制备成铕激活的四方钩酸轧 银红色荧光粉。所制备的铕激活的四方鸨酸IL银红色荧光粉采用X-射线粉末衍射仪和PE荧光 光谱顿其结构、发光性冑继行测试。 实施例2以制备用3K AgGdo.9Eu(uW208 (通式中x为0， y为0.1)，的铕激活的四 方钩酸IL银红色荧光粉10g为例，所用的原料及其制备方法如下在配料步骤2中，按通式AgG49Eu(uW208 (通式中x为0， y为O.O进行配 料，称取1.555§纯度为98%的八§20、 6.105g纯度为99.9。/。的W03、 2.146gGd203、 0.231gEu2O3，在研钵中混合研磨20射中，制备成混合物。其它步骤与实施例l相 同，制备成铕激活的四方钩酸轧银红色荧光粉。所制备的铕激活的四方钩酸礼银红6色荧光粉用X-射线粉末衍射仪本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种铕激活的四方钨酸钆银红色荧光粉的制备方法，该铕激活的四方钨酸钆银红色荧光粉用通式ＡｇＧｄ↓［１－ｙ］Ｅｕ↓［ｙ］（Ｗ↓［１－ｘ］Ｍｏ↓［ｘ］）↓［２］Ｏ↓［８］表示的材料组成，式中ｘ为Ｍｏ原子的摩尔数，ｙ为Ｅｕ原子的摩尔数，０≤ｘ≤０．７，０．１≤ｙ≤０．８，其特征在于其制备方法包括下述步骤： （１）原料的预处理 将氧化钆、氧化铕在高温炉中于８５０℃下预烧２小时，除去其中的水分和杂质； （２）配料 按通式ＡｇＧｄ↓［１－ｙ］Ｅｕ↓［ｙ］（Ｗ↓［１－ ｘ］Ｍｏ↓［ｘ］）↓［２］Ｏ↓［８］，式中０≤ｘ≤０．７，０．１≤ｙ≤０．８进行配料，称取Ａｇ↓［２］Ｏ、ＷＯ↓［３］、ＭｏＯ↓［３］、Ｇｄ↓［２］Ｏ↓［３］、Ｅｕ↓［２］Ｏ↓［３］，在研钵中混合研磨２０分钟，制备成混合物； （３）烧 结 将配料步骤（２）制备的混合物装入刚玉坩埚内，刚玉坩埚置于高温炉内，９００～１１００℃烧结３～６小时，反应结束后，自然冷却至室温； （４）制备铕激活的钨酸钆银红色荧光粉 将步骤（３）制备的产物在研钵中研磨到１００目细度， 制备成铕激活的四方钨酸钆银红色荧光粉。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：焦桓，张永升，
申请(专利权)人：陕西师范大学，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。