经皮给药的姜黄素制剂及其制备方法技术

经皮给药的姜黄素制剂及其制备方法，取姜黄素并加适量无水乙醇使姜黄素润湿，然后再加入乙醇溶液溶解得姜黄素溶液，取ＨＰ－β－ＣＤ（羟丙基－β－环糊精）加入水使ＨＰ－β－ＣＤ（羟丙基－β－环糊精）完全溶解，电磁搅拌下将姜黄素溶液滴加入ＨＰ－β－ＣＤ溶液中，继续搅拌均匀，冷冻干燥，得到姜黄素包合物；将聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、明胶和水搅拌均匀，再将氢氧化铝加入其中充分搅拌混合均匀，再加入高岭土搅拌均匀，最后加入羟丙基－β－环糊精、冰片、和薄荷油搅拌均匀，即得基质；将姜黄素包合物用水溶解后加入基质中，充分搅拌均匀，静置或超声脱气泡，即得含药胶；将含药胶涂于无纺布上（背衬层），干燥后，上盖保护层，裁切即得。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
经皮给药的姜黄素制剂，其特征在于：包括０．１５～０．５ｇ的姜黄素、３～５ｇ的聚丙烯酸、０．５～１．５ｇ的聚乙烯吡咯烷酮、１５～３５ｇ的甘油、１．０～２．５ｇ的明胶、０～５ｇ的高岭土、０．１～０．１５ｇ的氢氧化铝、１～５ｇ的羟丙基－β－环糊精、４～８ｇ的冰片、１～５ｇ的薄荷油和３２．３５～７４．２５ｇ的水。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王兰，高振珅，赵彦钊，张芳侠，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]