一种二硫化钼纳米纤维膜敷料的制备方法技术

本发明专利技术提供一种二硫化钼纳米纤维膜敷料的制备方法，包括以下步骤：S1.将二硫化钼加入去离子水中，分散均匀后加入羧甲基纤维素钠水溶液，搅拌后加入抗坏血酸水溶液，搅拌后加入氯化钯水溶液，搅拌得到混合物，将混合物用去离子水洗涤3次后放入真空干燥箱真空干燥得到MoS2@Pd纳米材料；S2.将步骤S1所得MoS2@Pd纳米材料加入六氟异丙醇中，分散均匀后加入PLGA，继续搅拌得到PLGA/MoS2@Pd溶液；S3.将步骤S2所得PLGA/MoS2@Pd溶液装入注射器通过静电纺丝制成纳米纤维膜，将纳米纤维膜放入真空干燥箱真空干燥得到二硫化钼纳米纤维膜敷料。本发明专利技术制得的二硫化钼纳米纤维膜敷料具备较强的光热效应以及较好的抗菌和促进创面修复能力，在临床创面修复上有广阔应用前景。在临床创面修复上有广阔应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种二硫化钼纳米纤维膜敷料的制备方法
[0001]

[0002]本专利技术涉及一种敷料，特别是涉及一种二硫化钼纳米纤维膜敷料的制备方法。

技术介绍

[0003]皮肤作为人体的第一道防线，起着防止外部损伤和内部水分流失的重要保护作用。当皮肤的完整性被破坏时，病原体会侵入人体，导致各种并发症，包括疼痛、出血、炎症、感染等。目前临床上治疗慢性皮肤创面的方法主要是清创配合创面敷料，清创费时较长且存在继发感染的潜在风险。传统的创面敷料通常是海绵、绷带或纱布，其价格低廉但容易浸渍导致外源性感染，且功能单一、抗菌促创面愈合功能差。为减少粘连和增强抗菌性能，早期的伤口敷料中添加了油脂、凡士林和杀菌剂如抗生素、中药、季铵盐和银纳米颗粒等。然而，这些敷料吸收性差且可能因局部细菌耐药使感染创面难以愈合，甚至表现出一定程度的全身性或致病性。因此，具有抑菌、促创面再生协同作用但无药物的新型创面敷料开发应用需求较大。复合材料制成的新型医用敷料相对于传统敷料以及单一材料敷料而言，更能有效抑菌和促进创面愈合。
[0004]光热疗法（PTT）具有微创、高效、毒副作用小等优势，在过去几年中已被广泛应用于抗菌治疗中。光热制剂暴露在近红外(NIR)激光照射下时能将光能转化为热能，产生局部高温，实现抗菌效果。钯纳米粒子（Pd）具备稳定性高、生物相容性好、光热性能优异、抗炎抗氧化、制备简单、绿色环保等优点，通常会被选作光热剂。钯片相较于其他光热金属纳米颗粒有着更高的光热转换效率、超高的热稳定性以及良好的生物安全性，具有广泛的生物医学应用前景。不过，单独的钯纳米粒子容易团聚，且经研究发现钯存在毒性，钯在人体过量累积会造成肝脏、肾脏、脾脏等器官毒性。
[0005]而新兴的二维材料二硫化钼（MoS2）因其由于其独特的平面结构、优良的电子和光学特性（如厚度依赖性的带隙、强的近红外吸光度和大的表面积）等性能在药物载体方面有一定的应用潜力。因此可将钯纳米粒子负载到二维MoS2上，减少钯纳米粒子团聚和毒性，更好地发挥其光热抗炎抗菌性能，促进创面修复。
[0006]聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物（PLGA）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准可用于临床的生物高分子材料。PLGA具有良好的生物相容性、安全性和可控的生物降解活性，可作为药物载体及组织工程学材料，具有广阔的应用前景。电纺PLGA纤维膜已被证明有支持细胞生长的潜力。创伤电纺膜中的纤维结构类似于天然细胞外基质（ECM）中的纤维结构，高微孔和高比表面积为细胞粘附和氧交换提供了良好的场所，使其成为了慢性伤口敷料的极佳材料。

技术实现思路

[0007]本专利技术要解决的技术问题是提供一种二硫化钼纳米纤维膜敷料的制备方法，其制
得的二硫化钼纳米纤维膜敷料具备较强的光热效应以及较好的抗菌和促进创面修复能力，在临床创面修复上有广阔应用前景。
[0008]为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案是：一种二硫化钼纳米纤维膜敷料的制备方法，包括以下步骤：S1.将二硫化钼加入去离子水中，磁力搅拌至分散均匀后加入羧甲基纤维素钠水溶液，搅拌25～35分钟后加入抗坏血酸水溶液，搅拌5～10分钟后加入氯化钯水溶液，搅拌1～3小时得到混合物，将混合物用去离子水洗涤3次后放入真空干燥箱真空干燥24小时得到MoS2@Pd纳米材料；S2.将步骤S1所得MoS2@Pd纳米材料加入六氟异丙醇中，搅拌8小时至分散均匀后加入PLGA，继续搅拌22～26小时得到PLGA/MoS2@Pd溶液；S3.将步骤S2所得PLGA/MoS2@Pd溶液装入注射器通过静电纺丝制成纳米纤维膜，将纳米纤维膜放入真空干燥箱真空干燥24小时得到二硫化钼纳米纤维膜敷料。
[0009]进一步地，本专利技术所述步骤S1中，羧甲基纤维素钠水溶液的质量浓度为1～3%，抗坏血酸水溶液的浓度为50～100mg/mL，氯化钯水溶液的浓度为10～20mg/mL，二硫化钼、去离子水、羧甲基纤维素钠水溶液、抗坏血酸水溶液、氯化钯水溶液的比例为（0.5～2）g:（200～500）mL:（2～10）mL:（30～50）mL:（1～2）mL。
[0010]进一步地，本专利技术所述步骤S2中，MoS2@Pd纳米材料、六氟异丙醇、PLGA的比例为（0.1～0.5）g:（5～10）mL:1g。
[0011]进一步地，本专利技术所述步骤S3中，静电纺丝时，注射器与接收器的距离为15cm，接收速度为50～100rpm，正电压为15～18kv，负电压为
‑
3～
‑
5kv。
[0012]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：1.本专利技术将钯（Pd）纳米粒子负载到片状的二硫化钼（MoS2）上，再加入到聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物（PLGA）中，通过静电纺丝技术制备出二硫化钼纳米纤维膜敷料，不仅能充分利用钯纳米粒子结合光热达到抗炎抗菌作用，还能减少纳米钯的团聚，降低敷料对人体的危害，其中，步骤S1中使用的羧甲基纤维素钠为粘附剂，用于粘附二硫化钼和钯，抗坏血酸为还原剂，用于将氯化钯还原为钯粒子，步骤S2中使用的六氟异丙醇用于分散MoS2@Pd纳米材料，以及溶解PLGA。
[0013]2.本专利技术通过对MoS2@Pd纳米材料的浓度进行控制，既能避免MoS2@Pd纳米材料含量太低而导致不能达到抑菌效果，又能避免MoS2@Pd纳米材料含量太高而导致MoS2@Pd纳米材料会弥散入周围组织从而对身体产生毒副作用，所述MoS2@Pd纳米材料为二维黑色片状结构，所述二硫化钼纳米纤维膜敷料可在近红外光照射下产生高温杀死细菌，从而促进创面愈合。
[0014]3.本专利技术结合光热实现抗菌效果，将Pd负载到MoS2上，不含药物，但兼备较强的杀菌、抗氧化及促创面细胞生长和促修复作用，在一定程度上可避免药物对患者带来的毒副作用，同时也可以有效避免创面细菌产生耐药性。
[0015]4.本专利技术使用的PLGA具有良好的生物相容性、安全性和可控的生物降解活性，电纺PLGA纤维膜为细胞粘附和氧交换提供了良好的场所，有利于创面愈合。
[0016]5.本专利技术制备工序简单，成本较低，能耗少，可进行大规模生产，制得的二硫化钼纳米纤维膜敷料使用方便，质量好，能有效抗菌和促进创面愈合，生物降解性良好，绿色环
保，不会造成环境污染。
附图说明
[0017]此处所说明的附图用来提供对本专利技术的进一步理解，构成本申请的一部分，并不构成对本专利技术的不当限定，在附图中：图1为本专利技术实施例1制得的MoS2@Pd纳米材料的透射电镜图；图2为本专利技术实施例1制得的二硫化钼纳米纤维膜敷料、PLGA+ MoS2以及PLGA在近红外光照射下温度变化情况图；图3为本专利技术实施例1制得的二硫化钼纳米纤维膜敷料以及空白组的抑菌实验图；图4为本专利技术实施例1制得的二硫化钼纳米纤维膜敷料以及空白组的SD大鼠皮肤缺损修复情况图。
具体实施方式
[0018]下面将结合具体实施例来详细说明本专利技术，在此本专利技术的示意性实施例以及说明用来解释本专利技术，但并不作为对本专利技术的限定。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种二硫化钼纳米纤维膜敷料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1.将二硫化钼加入去离子水中，磁力搅拌至分散均匀后加入羧甲基纤维素钠水溶液，搅拌25～35分钟后加入抗坏血酸水溶液，搅拌5～10分钟后加入氯化钯水溶液，搅拌1～3小时得到混合物，将混合物用去离子水洗涤3次后放入真空干燥箱真空干燥24小时得到MoS2@Pd纳米材料；S2.将步骤S1所得MoS2@Pd纳米材料加入六氟异丙醇中，搅拌8小时至分散均匀后加入PLGA，继续搅拌22～26小时得到PLGA/MoS2@Pd溶液；S3.将步骤S2所得PLGA/MoS2@Pd溶液装入注射器通过静电纺丝制成纳米纤维膜，将纳米纤维膜放入真空干燥箱真空干燥24小时得到二硫化钼纳米纤维膜敷料。2.根据权利要求1所述的一种二硫化钼纳米纤维膜敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，羧甲基纤维素钠水溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈正荣，高明，郑立，雷豆豆，金玮茜，苏桂敏，何欣，
申请(专利权)人：广西医科大学，
类型：发明
国别省市：