一种用于慢性伤口的促愈合敷料及其制备方法技术

本发明专利技术属于生物医用材料领域，公开了一种用于慢性伤口的促愈合敷料及其制备方法。该制备方法包括：同轴电纺制备超氧化物歧化酶(SOD)

【技术实现步骤摘要】
一种用于慢性伤口的促愈合敷料及其制备方法


[0001]本专利技术属于生物医用材料领域，具体涉及一种用于慢性伤口的促愈合敷料及其制备方法。

技术介绍

[0002]慢性难愈性伤口指经过1个月以上治疗无法正常自愈达到解剖及功能上的原始状态或也无愈合倾向的伤口。此类伤口或创面不能自行缩小10％
‑
15％/周或不能缩小50％/月。慢性伤口发病率为1％
‑
2％，其有着发病机制复杂、病程长、费用高昂等特点，并且随着人口老龄化的加快，发病率呈明显上升趋势。患者原发病的治愈以及生存质量由于慢性难愈合伤口漫长的病程受到严重的影响，同时家庭也承受着沉重的护理与经济负担。少数慢性难愈性伤口若发生感染扩散，可导致脓毒症等并发症，严重者可发生溃疡癌变。最新的研究发现，由铁依赖的、ROS增多导致的脂质过氧化，即铁死亡是慢性伤口难愈合的分子机制之一。
[0003]敷料是一种有效治疗慢性伤口的方法，但是目前，许多慢性伤口敷料采用的是自然生物组织，其需要从捐赠者那里获得，并加工成材料，这往往是一个非常复杂的过程，且需要较高的成本。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种用于慢性伤口的促愈合敷料及其制备方法，该敷料能够自组装释放UAMC
‑
3203脂质体，促进伤口愈合的效果。
[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种用于慢性伤口的促愈合敷料及其制备方法，包括如下步骤：
[0006]S1.将磷脂、DC
‑
Chol、去铁胺
‑
聚乙二醇
‑
聚己内酯和TPU加入到N,N
‑
二甲基甲酰胺中，充分混匀，获得壳层纺丝液；
[0007]S2.将UAMC
‑
3203、纳米二氧化锰和SOD加入PVA
‑
PVP溶液中，充分混匀，获得芯层纺丝液；
[0008]S3.利用同轴电纺将步骤S1制备的壳层纺丝液与步骤S2制备的芯层纺丝液纺制成纳米纤维膜，真空干燥后，得到慢性伤口愈合敷料。
[0009]优选的，步骤S1中，所述磷脂、DC
‑
Chol、去铁胺
‑
聚乙二醇
‑
聚己内酯、TPU和N,N
‑
二甲基甲酰胺的用量比例为(100
‑
120)mg:(40
‑
100)mg:(14
‑
18)mg:(2
‑
4)g:(20
‑
25)mL。
[0010]优选的，步骤S1中，所述磷脂为1,2
‑
二肉豆蔻酰基
‑
sn
‑
甘油
‑3‑
磷酸胆碱或1,2
‑
二月桂酰基
‑
sn
‑
甘油
‑3‑
磷酸乙醇胺中的一种。
[0011]优选的，步骤S1中，所述去铁胺
‑
聚乙二醇
‑
聚己内酯中，聚乙二醇聚合度为20
‑
40，聚己内酯聚合度为15
‑
30。
[0012]优选的，步骤S1中，所述TPU为Texin RxT70A、NRUX1368或Lubrizol S395AH
‑
27N中的一种。
[0013]优选的，步骤S2中，所述UAMC
‑
3203、纳米二氧化锰和SOD加入PVA
‑
PVP溶液的用量比例为(100
‑
125)mg:(40
‑
50)mg:(200
‑
450)mg:(20
‑
45)mL。
[0014]优选的，步骤S2中，所述纳米二氧化锰粒径为10
‑
20nm，SOD的酶活力为10000
‑
40000U/g。
[0015]优选的，步骤S2中，所述PVA
‑
PVP溶液中，PVA的重均分子量为90000
‑
120000，醇解度为87
‑
89％，浓度为120
‑
150g/L，PVP的重均分子量为45000
‑
58000，浓度为2
‑
7g/L。
[0016]优选的，步骤S3中，所述同轴静电纺丝条件为电压30
‑
36kV、接收距离10
‑
15cm，芯层注射速率0.5
‑
0.7mL/h，壳层注射速率0.8
‑
1.2mL/h。
[0017]本专利技术还提供了一种上述制备方法制备得到的促愈合敷料。
[0018]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0019]1)将SOD包载于芯壳纳米纤维的芯层，通过催化伤口渗出液中的自由基，释放出氧气，在通过外层脂质膜的封装，获得游离的UAMC
‑
3203脂质体。通过采用DC
‑
Chol，使得自组装的脂质体表面带正电荷，更有利于吸附细胞膜，使UAMC
‑
3203在不接触伤口渗出液中的铁和自由基，直接进入细胞，发挥抑制铁死亡的功能。
[0020]2)纤维外层的去铁胺
‑
聚乙二醇
‑
聚己内酯能够螯合铁，防止其进入芯层发生芬顿反应，避免UAMC
‑
3203失效。
[0021]3)TPU的疏水结构也防止了纤维芯层快速溶蚀，使释放和作用更持久。
附图说明
[0022]图1为创面组织中8
‑
OHdG的测定结果；
[0023]图2为细胞铁死亡标志物相对GSH水平测定结果；
[0024]图3为细胞铁死亡标志物相对MDA水平测定结果。
具体实施方式
[0025]为了进一步理解本专利技术，下面结合实施例对本专利技术优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为了进一步说明本专利技术的特征和优点，而不是对本专利技术权利要求的限制。
[0026]实施例1
[0027]1、将110mg 1,2
‑
二肉豆蔻酰基
‑
sn
‑
甘油
‑3‑
磷酸胆碱、60mg DC
‑
Chol、17mg去铁胺
‑
聚乙二醇
‑
聚己内酯，其中聚乙二醇聚合度为22，聚己内酯聚合度为18以及3g Texin RxT70ATPU加入到22mLN,N
‑
二甲基甲酰胺中，充分混匀，获得壳层纺丝液；
[0028]2、将120mg UAMC
‑
3203、48mg粒径为15nm的二氧化锰粉末和400mg酶活力为30000U/g SOD加入25mL PVA
‑
PVP溶液中，充分混匀，获得本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于慢性伤口的促愈合敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将磷脂、DC
‑
Chol、去铁胺
‑
聚乙二醇
‑
聚己内酯和TPU加入到N,N
‑
二甲基甲酰胺中，充分混匀，获得壳层纺丝液；S2.将UAMC
‑
3203、纳米二氧化锰和SOD加入PVA
‑
PVP溶液中，充分混匀，获得芯层纺丝液；S3.利用同轴电纺将所述壳层纺丝液与所述芯层纺丝液纺制成纳米纤维膜，真空干燥后，得到慢性伤口愈合敷料。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述磷脂、DC
‑
Chol、去铁胺
‑
聚乙二醇
‑
聚己内酯、TPU和N,N
‑
二甲基甲酰胺的用量比例为(100
‑
120)mg:(40
‑
100)mg:(14
‑
18)mg:(2
‑
4)g:(20
‑
25)mL。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述磷脂为1,2
‑
二肉豆蔻酰基
‑
sn
‑
甘油
‑3‑
磷酸胆碱或1,2
‑
二月桂酰基
‑
sn
‑
甘油
‑3‑
磷酸乙醇胺。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述去铁胺
‑
聚乙二醇
‑
聚己内酯中，聚乙二醇聚合度为20
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：李嘉慧，汤佳鹏，葛彦，朱俐，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：