医用粘合剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于功能材料技术领域，具体涉及一种医用粘合剂及其制备方法和应用。本发明专利技术的医用粘合剂由A液和B液组成，A液中，改性海藻酸钠的浓度为2wt％

【技术实现步骤摘要】
医用粘合剂及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于功能材料
，具体涉及一种医用粘合剂及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]在世界范围内，由事故、手术、烧烫伤、皮肤溃烂等导致的伤口在临床上较为常见，伤口发生后如不及时对伤口进行密封处理可能会引起失血过多进而导致伤口的进一步扩大或者发展，进而引起并发症，此外，由于伤口暴露于环境中常会导致细菌的生长和繁殖，如若处理不当可能会导致伤口感染，进而导致愈合困难，因此，伤口发生或者发现后需要尽快进行处理。目前常用的伤口处理方式是利用组织粘合类材料，如：氨基丙烯酸酯类粘合剂、聚氨酯类粘合剂或者纤维蛋白类粘合剂对伤口进行粘合后，并辅以药物治疗，这在一定程度上将伤口与外界环境隔绝，从而形成了密闭的环境，进而促进了伤口的愈合。但是，目前的组织粘合类材料也存在着一定的局限性，首先是目前的组织粘合剂在湿润环境中的粘合强度不足，可能会导致伤口开裂；其次是目前的组织粘合剂仅能够起到粘合的作用，但是对于感染类伤口或者慢性难愈合伤口很难起到治疗感染或者促进修复的效果；另外，目前的组织粘合剂一般柔韧性较差，对皮肤或者黏膜类伤口粘合时的表面适配度较低，且当伤口变形时可能会导致伤口开裂。而且目前与组织粘合剂辅助使用的药物一般为抗生素类药物，长期或者大量的使用抗生素易导致耐药菌的产生，因此治疗效果较差。
[0003]因此，基于目前医用粘合剂所存在的缺点，有必要对目前的医用粘合剂进行改进。

技术实现思路

[0004]本专利技术的第一个目的，在于提供一种医用粘合剂，本专利技术的第二个目的，在于提供该医用粘合剂的制备方法，本专利技术的第三个目的，在于提供该医用粘合剂的应用。
[0005]根据本专利技术的第一个方面，提供了一种医用粘合剂，其由A液和B液组成，A液中，改性海藻酸钠的浓度为2wt％
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6wt％，单宁酸的浓度为5wt％
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30wt％，能够产生二价金属阳离子的无机物的浓度为1wt％
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5wt％；B液中，带正电荷的高分子的浓度为0.5wt％
‑
10wt％，纳米复合抗菌剂的浓度为0.5wt％
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5wt％，葡萄糖酸内酯的浓度为1wt％
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5wt％。
[0006]本专利技术的医用粘合剂中，改性海藻酸钠能够分别与单宁酸、带正电荷的高分子及二价金属阳离子之间相互作用形成凝胶，三重作用形成的复合凝胶解决了单一凝胶力学性能较差并且易碎的问题；带正电荷的高分子能够与细菌作用从而起到抗菌的效果；单宁酸与二价金属阳离子能够起到调控炎症以及促进修复的作用；改性海藻酸钠与单宁酸分别能够起到化学粘合和物理粘合的作用，在湿性环境下具有优异的粘合效果；纳米复合抗菌剂能够为粘合剂提供较好的抗菌性，且能够避免抗生素使用所带来的耐药性问题；葡萄糖酸内酯能够在水溶液中逐渐水解，逐渐释放H
+
，H
+
可以与能够产生二价金属阳离子的无机物反应释放出二价阳离子，从而使得二价阳离子能够与改性海藻酸钠螯合形成凝胶。
[0007]在一些实施方式中，A液和B液的体积比为1:1。
[0008]在一些实施方式中，改性海藻酸钠的制备方法包括如下步骤：
[0009]将海藻酸钠分散在无水乙醇中，得到海藻酸钠分散液，然后将高碘酸钠水溶液加入到海藻酸钠分散液中，避光反应3
‑
24h，然后将反应产物提纯和干燥即可得到氧化海藻酸钠；将氧化海藻酸钠加入水中配制成氧化海藻酸钠水溶液，然后往氧化海藻酸钠水溶液中加入带有邻二羟基及氨基的化合物进行反应8
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12h，反应结束后对反应产物进行纯化即可得到改性海藻酸钠。
[0010]本专利技术采用带有邻二羟基及氨基的化合物对氧化海藻酸钠进行改性，改性后的海藻酸钠分子链上带有邻二羟基，邻二羟基能够与单宁酸产生相互作用，由此，一方面能够提高凝胶的强度，另一方面可以将单宁酸连接到凝胶网络上，通过醛基与组织之间的氨基反应，从而起到化学粘合的作用，此外，由于单宁酸本身特性，赋予了凝胶物理粘合的作用，因此，凝胶具有化学粘合和物理粘合的双重粘合作用。
[0011]在一些实施方式中，海藻酸钠的分子量为4kDa
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50kDa，高碘酸钠水溶液中的高碘酸钠与海藻酸钠分散液中的海藻酸钠的质量比为1:1
‑
6:1。
[0012]在一些实施方式中，带有邻二羟基及氨基的化合物为多巴胺、多巴胺氨基聚乙二醇及带有邻二羟基及氨基的多巴胺的衍生物中的任意一种或一种以上的混合物；带有邻二羟基及氨基的化合物与氧化海藻酸钠水溶液中的氧化海藻酸钠的质量比为1:1
‑
1:5。
[0013]在一些实施方式中，能够产生二价金属阳离子的无机物为碳酸锶、碳酸镁、碳酸钙中的任意一种或者一种以上的混合物；带正电荷的高分子为壳聚糖或/和聚赖氨酸。
[0014]在一些实施方式中，纳米复合抗菌剂的制备方法包括如下步骤：
[0015]将二甲基咪唑溶解在溶剂中并在50
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70℃预热30
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60min，得到二甲基咪唑溶液，然后将氧化锌纳米微球及锌盐加入到二甲基咪唑溶液中，在50
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90℃反应2
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6h，反应完成后对反应产物进行抽滤即可得到纳米复合抗菌剂。
[0016]本专利技术将氧化锌纳米微球与锌盐制备成纳米复合抗菌剂，氧化锌纳米粒子能够从体系中缓慢被释放出来，从而达到长效缓释和抗菌的效果。
[0017]在一些实施方式中，溶剂为N,N
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二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或二甲基丙酰胺中的任意一种，二甲基咪唑在溶剂中的摩尔浓度为0.25mol/L
‑
2.5mol/L。
[0018]在一些实施方式中，锌盐为硝酸锌、醋酸锌、氯化锌中的任意一种或者一种以上的混合物，氧化锌纳米微球与锌盐的摩尔比为1:0.5
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1:10。
[0019]在一些实施方式中，氧化锌纳米微球的制备方法包括如下步骤：将锌盐加入到二甘醇中，在120
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180℃反应6
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12h后，对反应产物进行离心、洗涤、干燥即可得到氧化锌纳米微球；锌盐为硝酸锌、醋酸锌、氯化锌中的任意一种或者一种以上的混合物，锌盐在二甘醇中的摩尔浓度为0.25mol/L
‑
1.0mol/L。
[0020]根据本专利技术的第二个方面，提供了上述的医用粘合剂的制备方法，包括如下步骤：
[0021]将改性海藻酸钠、单宁酸以及能够产生二价金属阳离子的无机物溶于水中得到A液；将带正电荷的高分子、纳米复合抗菌剂以及葡萄糖酸内酯溶于水中得到B液，将A液和B液混合均匀后即可得到医用粘合剂。
[0022]A液、B液混合后可以在短时间内得到凝胶，因此，使用时，将A液和B液混合后涂覆于创面区域使其形成凝胶即可。
[0023]根据本专利技术的第三个方面，提供了上述的医用粘合剂在制备抑菌和/或本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.医用粘合剂，其特征在于，其由A液和B液组成，所述A液中，改性海藻酸钠的浓度为2wt％
‑
6wt％，单宁酸的浓度为5wt％
‑
30wt％，能够产生二价金属阳离子的无机物的浓度为1wt％
‑
5wt％；所述B液中，带正电荷的高分子的浓度为0.5wt％
‑
10wt％，纳米复合抗菌剂的浓度为0.5wt％
‑
5wt％，葡萄糖酸内酯的浓度为1wt％
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5wt％。2.根据权利要求1所述的医用粘合剂，其特征在于，所述A液和B液的体积比为1:1。3.根据权利要求1或2所述的医用粘合剂，其特征在于，所述改性海藻酸钠的制备方法包括如下步骤：将海藻酸钠分散在无水乙醇中，得到海藻酸钠分散液，然后将高碘酸钠水溶液加入到海藻酸钠分散液中，避光反应3
‑
24h，然后将反应产物提纯和干燥即可得到氧化海藻酸钠；将氧化海藻酸钠加入水中配制成氧化海藻酸钠水溶液，然后往氧化海藻酸钠水溶液中加入带有邻二羟基及氨基的化合物进行反应8
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12h，反应结束后对反应产物进行纯化即可得到改性海藻酸钠。4.根据权利要求3所述的医用粘合剂，其特征在于，所述海藻酸钠的分子量为4kDa
‑
50kDa，高碘酸钠水溶液中的高碘酸钠与海藻酸钠分散液中的海藻酸钠的质量比为1:1
‑
6:1。5.根据权利要求3所述的医用粘合剂，其特征在于，所述带有邻二羟基及氨基的化合物为多巴胺、多巴胺氨基聚乙二醇及带有邻二羟基及氨基的多巴胺的衍生物中的任意一种或一种以上的混合物；带有邻二羟基及氨基的化合物与氧化海藻酸钠水溶液中的氧化海藻酸钠的质量比为1:1
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1:5。6.根据权利要求1或2所述的医用粘合剂，其特征在于，所述能够产生二价金属阳离子的...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴帅，杨慎宇，过凯，
申请(专利权)人：清泽医疗科技广东有限公司，
类型：发明
国别省市：