一种乳腺癌的分子标志物及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种乳腺癌的分子标志物及其应用，所述分子标志物为PRAF2基因和/或PRAF2基因的表达产物。本发明专利技术为后期探索PRAF2调控乳腺癌的增殖与侵袭、迁移的机制提供了很好的佐证，PRAF2在乳腺癌中表达明显高于癌旁非肿瘤组织，并与乳腺癌的TNM分期及区域淋巴结转移密切相关。且证明PRAF2是一种促癌基因，能够促进乳腺细胞生长和侵袭，对研究乳腺癌的转移提供了新的见解。转移提供了新的见解。转移提供了新的见解。

【技术实现步骤摘要】
一种乳腺癌的分子标志物及其应用


[0001]本专利技术主要涉及肿瘤分子生物学的
，具体涉及一种乳腺癌的分子标志物及其应用。

技术介绍

[0002]乳腺癌、肺癌、结肠癌是世界上最常见的三种癌症，其中乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。2012年，全世界约有170万人被确诊为乳腺癌，约50万人死于该病。2018年全球癌症统计表明全球新增的女性乳腺癌患者约有210万，占女性癌症总人数的近四分之一。在绝大多数国家中，乳腺癌仍然占女性癌症发病率和死亡率中首位。
[0003]随着生物医学技术的飞速发展,乳腺癌全新的生物
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心理
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社会医学模式治疗模式已逐步替代了以往传统的生物医学模式。治疗上更注重个体化，根据乳腺癌患者肿瘤的临床分期及分子亚型的不同，乳腺癌的主要治疗手段包括：手术、放疗、内分泌治疗、靶向治疗和化疗。其中靶向治疗在HER
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2阳性乳腺癌患者的治疗中取得了显著的疗效。靶向药可以有效降低原位癌基因HER
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2的表达水平，研究表明HER
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2阳性乳腺癌患者，1年的曲妥珠单抗辅助化疗可显著提高总生存期和无病生存期，并成为HER
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2阳性乳腺癌患者的基础治疗方案。近几年，针对HER
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2靶点的药物的研发越来越多，主要包括单克隆抗体药：曲妥珠单抗、帕妥珠单抗；酪氨酸激酶抑制剂：拉帕替尼、来那替尼；T
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DM1等。目前避免过度治疗已成为共识。无论是局部治疗还是全身治疗，随着治疗强度的降低，患者的预后及生存质量都取得了很大的提高。当前诊疗观点认为早期乳腺癌是可以治愈的。而由于乳腺癌细胞的侵袭和转移性，以当前的治疗手段对于骨、肺及肝脏等其他器官转移的晚期乳腺癌患者，仍然是无法治愈的。此类患者治疗的主要目标是延长生存期和维持生活质量。从而导致在过去30年里，乳腺癌仍是女性癌症死亡的第二大原因。然而有关乳腺癌细胞迁移、侵袭和转移的机制仍知之甚少。基于靶向治疗已成为热点研究领域，并在乳腺癌治疗中取得的疗效和地位。因此从基因组水平寻求乳腺癌新的分子靶向治疗及探索乳腺癌细胞的侵袭及转移机制显得更为重要。

技术实现思路

[0004]本专利技术主要提供了一种乳腺癌的分子标志物及其应用用以解决上述
技术介绍
中提出的技术问题。
[0005]本专利技术解决上述技术问题采用的技术方案为：
[0006]一种乳腺癌的分子标志物，所述分子标志物为PRAF2基因和/或PRAF2基因的表达产物。
[0007]进一步的，所述PRAF2基因的表达产物包括PRAF2和/或PRAF2蛋白。
[0008]根据以上的一种乳腺癌的分子标志物的技术方案，还将提供乳腺癌的分子标志物在如下a
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c至少一种中的应用：
[0009]a.作为乳腺癌的诊断标志物，或者制备用于乳腺癌诊断的产品；
[0010]b.制备用于乳腺癌疗效监测的产品；
[0011]c.制备治疗乳腺癌的药物。
[0012]根据以上的一种乳腺癌的分子标志物及其应用可选地，a
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b中所述产品可以是指检测PRAF2基因mRNA水平的产品；或检测PRAF2基因表达的试剂。
[0013]一种PRAF2基因和/或其表达产物的抑制剂在制备治疗乳腺癌的药物中的应用。
[0014]根据以上的一种乳腺癌的分子标志物及其应用可选地，所述抑制剂包括抑制DCA7基因表达的试剂、和/或抑制PRAF2基因表达产物的试剂。
[0015]根据以上的一种乳腺癌的分子标志物及其应用可选地，所述抑制PRAF2基因表达的试剂包括抑制基因转录的试剂、抑制基因翻译的试剂。
[0016]与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
[0017]本专利技术为后期探索PRAF2调控乳腺癌的增殖与侵袭、迁移的机制提供了很好的佐证，PRAF2在乳腺癌中表达明显高于癌旁非肿瘤组织，并与乳腺癌的TNM分期及区域淋巴结转移密切相关。且证明PRAF2是一种促癌基因，能够促进乳腺细胞生长和侵袭，为乳腺癌的预警以及乳腺癌病人定期的术后检测提供了帮助。
[0018]以下将结合附图与具体的实施例对本专利技术进行详细的解释说明。
附图说明
[0019]图1为乳腺癌及正常组织、乳腺癌细胞中PRAF2的表达情况图；
[0020]图2为WB检测siRNA干扰效率图；
[0021]图3为PRAF2对MCF
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7细胞增殖的影响图；
[0022]图4为PRAF2对MCF
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7细胞侵袭能力的影响图；
[0023]图5为PRAF2对MCF
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7细胞迁移能力的影响图。
具体实施方式
[0024]为了便于理解本专利技术，下面将参照相关附图对本专利技术进行更加全面的描述，附图中给出了本专利技术的若干实施例，但是本专利技术可以通过不同的形式来实现，并不限于文本所描述的实施例，相反的，提供这些实施例是为了使对本专利技术公开的内容更加透彻全面。
[0025]需要说明的是，当元件被称为“固设于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上也可以存在居中的元件，当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件，本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的。
[0026]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同，本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术，本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0027]本实施例中细胞冻存液的制备方法如下：于净化操作台上，将DMSO溶液1ml、胎牛血清3ml、高糖DMEM培养基15ml按顺序加入20ml无菌离心管中混匀，盖上管盖，封口膜封口。
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20℃冰箱冷冻，备用；
[0028]本实施例中10％胎牛血清培养基的制备方法如下：选用高糖DMEM培养基，培养基
内不含青霉素链霉素。取20ml胎牛血清，倒入经高压高温灭菌好的玻璃瓶中，再加入180ml的高糖DMEM培养基，制备成200ml的完全培养基，4℃冰箱冷藏备用。
[0029]本实施例中GAPDH兔抗人单克隆抗体(Santa Cruz)的制备方法如下，取0.1ul溶于1ml 0.05％一抗稀释液中，4℃保存备用。PRAF2兔抗人单克隆抗体(Abcam)，取2ul溶于2ml一抗稀释液中，4℃保存备用。
[0030]本实施例中过氧化物酶标记山羊抗兔IgG(H+L)的制备方法如下：取1ul溶于5ml 0.05％TSTB溶液中，分装，4℃保存备用。
[0031]本实施例中TBS缓冲液1L的制备方法如下：1mol/L Tris
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HCl(pH＝7.5)10mL,NaCl 8.8g，加蒸馏水至100本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种乳腺癌的分子标志物，其特征在于，所述分子标志物为PRAF2基因和/或PRAF2基因的表达产物。2.根据权利要求1所述的一种乳腺癌的分子标志物，其特征在于，所述PRAF2基因的表达产物包括PRAF2和/或PRAF2蛋白。3.根据权利要求1和2任一项所述的一种乳腺癌的分子标志物，其特征在于，在如下a
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c至少一种中的应用：a.作为乳腺癌的诊断标志物，或者制备用于乳腺癌诊断的产品；b.制备用于乳腺癌疗效监测的产品；c.制备治疗乳腺癌的药物。4.根据权利要求3所述一种乳腺癌的分子标志物的应用，其特征在于，可选地，a
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【专利技术属性】
技术研发人员：王亚兵，汪正，沙瑞，毕紫琳，伯红光，陈斌，
申请(专利权)人：皖南医学院第一附属医院皖南医学院弋矶山医院，
类型：发明
国别省市：