一种长石与石英无氟无酸浮选分离方法技术

本发明专利技术公开一种长石与石英无氟无酸浮选分离方法，属于选矿技术领域。该方法将聚季铵盐7、聚季铵盐10、聚季铵盐39、混合胺按比例混合均匀，得到阳离子捕收剂；将聚氧乙烯单月桂酸酯、十六烷基二苯醚二磺酸钠、十八烷基琥珀酸酰胺磺酸二钠、棉油酸皂按比例混合均匀，得到阴离子捕收剂；将锂云母浮选尾矿与水加入浮选机中，加入六偏磷酸钠50～200g/t，搅拌10～20min，再加入阳离子捕收剂100～500g/t，搅拌20～30min，再接着加入阴离子捕收剂100～500g/t，搅拌20～30min，充气浮选，刮泡，得到长石粗精矿和石英粗精矿；本发明专利技术具有不易腐蚀设备、环境友好、长石与石英浮选分离效果好的特点。点。

【技术实现步骤摘要】
一种长石与石英无氟无酸浮选分离方法


[0001]本专利技术属于选矿
，特别涉及一种长石与石英无氟无酸浮选分离方法。

技术介绍

[0002]宜春地区典型锂云母矿主要矿物成分为：锂云母、长石、石英、磁性矿物等，锂云母经过脱泥、浮选、磁选出铁后，其选矿尾矿为长石与石英。随着宜春地区锂云母选矿产能不断增大，以长石与石英为主的选矿尾矿难以处理，必须对其进行高效分离，获得高纯长石与石英精矿，提高其产品价值，从而提高产品销量和企业效益。由于长石与石英同属于硅酸盐矿物，其可浮性相近，因此长石与石英难以分离。
[0003]一种从低品位钾钠长石矿中分离石英的方法(CN109174434B)，将低品位钾钠长石原石矿进行破碎、擦洗、研磨、脱泥、除铁、研磨、擦洗，向擦洗所得物中加入盐酸调节pH值至2，再加入碳酸钠、十二烷基二胺、十六烷基聚氧乙烯醚和十二烷醇，混合均匀，去掉表面泡沫，浮选出石英矿浆，得到钾钠长石精选矿浆。尽管长石石英浮选分离效果较好，但需将矿浆调节pH＝2，而强酸易腐蚀设备。
[0004]一种长石石英浮选分离组合捕收剂(CN107185721B)，由以下重量份数的原料组成：1
‑
丁基吡啶盐酸盐2
‑
5份、十二烷基磺酸钠2
‑
5份、煤油1
‑
3份，1
‑
丁基吡啶盐酸盐、十二烷基磺酸钠和煤油的总添加量为40
‑
200g/吨原矿，矿浆浓度调至30％
‑
35％后，加入硫酸调节矿浆pH＝2r/>‑
5，加入20
‑
100g/吨原矿的长石石英浮选分离组合捕收剂进行粗粒长石粗选；粗粒长石粗选尾矿矿浆浓度调至70％
‑
80％后进行再磨矿，磨至细度为
‑
0.074mm的矿物占65％以上，再磨矿浆浓度调至25％
‑
35％后，加入硫酸调矿浆pH＝2
‑
5，然后加入600
‑
1000g/吨原矿的调整剂酸化水玻璃，再加入剩余长石石英浮选分离组合捕收剂进行细粒长石粗选。尽管该组合捕收剂效果较好，但需加入大量硫酸调浆，导致浮选设备易腐蚀。
[0005]某石英矿阴阳离子混合捕收剂浮选提纯研究(于福家，黄杰，陈晓龙，等.某石英矿阴阳离子混合捕收剂浮选提纯研究[J].非金属矿，2015，38(5):57－59.)以内蒙某石英矿为原料，以草酸和氟硅酸钠为活化剂，以油酸钠/十二胺组成的混合捕收剂反浮选，可得到SiO2品位为99.93％、产率为62％的良好提纯指标，经浮选分离，矿石中杂质Al的去除率可达99.03％，浮选提纯效果明显。尽管浮选分离效果，该工艺属于有氟有酸工艺，会产生含氟废水。
[0006]综上所述，现有长石与石英主要在有氟有酸环境下进行浮选分离，存在易腐蚀设备、环境不友好、药剂用量大等问题。

技术实现思路

[0007]本专利技术所要解决的技术问题是提供一种长石与石英无氟无酸浮选分离方法，该方法不易腐蚀设备、环境友好、药剂用量少、长石与石英浮选分离效果好。
[0008]为解决上述技术问题，本专利技术提供如下技术方案：
[0009]该方法包括步骤如下：
[0010]S1：制备阳离子捕收剂：
[0011]将聚季铵盐7、聚季铵盐10、聚季铵盐39、混合胺按照质量比为(0.1～0.2)：(0.2～0.4)：(0.2～0.4)：(0.2～0.4)混合均匀，得到阳离子捕收剂；
[0012]S2：制备阴离子捕收剂：
[0013]将聚氧乙烯单月桂酸酯、十六烷基二苯醚二磺酸钠、十八烷基琥珀酸酰胺磺酸二钠、棉油酸皂按照质量比为(0.1～0.2)：(0.2～0.4)：(0.2～04)：(0.2～0.4)混合均匀，得到阴离子捕收剂；
[0014]S3：粗选：
[0015]将锂云母浮选尾矿与水加入浮选机中，搅拌10～20min；
[0016]然后加入步骤S1制备的阳离子捕收剂和步骤S2制备的阴离子捕收剂，搅拌20～30min；
[0017]充气浮选，得到长石粗精矿和浮选尾矿；
[0018](4)精选：
[0019]将步骤S3得到的长石粗精矿进行两次精选，得到长石精矿；
[0020](5)扫选：
[0021]将步骤S3得到的浮选尾矿进行两次扫选，得到石英精矿。
[0022]其中：
[0023]步骤S1中聚季铵盐7为二甲基二烯丙基氯化铵
‑
丙烯酰胺共聚物，所述聚季铵盐10为氯化
‑2‑
羟基
‑3‑
(三甲氨基)丙基聚环氧乙烷纤维素醚，所述聚季铵盐39为二甲基二烯丙基氯化铵
‑
丙烯酰胺
‑
丙烯酸共聚物。
[0024]步骤S3中锂云母浮选尾矿和水的质量比为1：2。
[0025]步骤S3中锂云母浮选尾矿是锂云母原矿经过脱泥、锂云母浮选、浮选尾矿磁选出铁后得到的选矿尾矿，其品位为：K2O+Na2O≥8.0％、Fe2O3≤0.1％、SiO2≥70％。
[0026]步骤S3中阳离子捕收剂用量为10～50g/t。
[0027]步骤S3中阴离子捕收剂用量为10～50g/t。
[0028]步骤S4中第一次精选为空白精选，第二次精选添加步骤S1中制备的阳离子捕收剂1～5g/t和步骤S2中制备的阴离子捕收剂1～5g/t。
[0029]步骤S5中扫选一药剂用量为步骤S3中所有药剂用量的1/3，扫选二药剂用量为步骤S3中所有药剂用量的1/4。
[0030]与现有技术相比，本专利技术技术方案的有益效果是：
[0031](1)本专利技术采用聚季铵盐+混合胺为主的阳离子捕收剂，聚季铵盐上的多个季铵盐官能团可与长石中的Al
‑
O键形成结合位点，从而使得长石疏水，具有较强的选择性，而对于无金属离子作用位点的石英矿不发生作用，使得石英仍处于亲水状态；采用聚氧乙烯单月桂酸酯、十六烷基二苯醚二磺酸钠、十八烷基琥珀酸酰胺磺酸二钠、棉油酸皂为主的阴离子捕收剂，长碳链的阴离子捕收剂可增强聚季铵盐作用后的长石的疏水性，进一步提高长石与石英可浮性的差距，从而可以在较低用量条件下实现长石与石英的分离。
[0032](2)本专利技术采用聚季铵盐+混合胺为主的阳离子、并结合聚氧乙烯单月桂酸酯、十六烷基二苯醚二磺酸钠、十八烷基琥珀酸酰胺磺酸二钠、棉油酸皂为主的阴离子捕收剂，由于阳离子捕收剂具有较强的选择性，阴离子捕收剂具有较强的疏水性，二者结合使用可以
在不添加石英抑制剂和无氟无酸条件下即可实现长石与石英的高效分离。
[0033]综上，采用本专利技术可获得K2O+Na2O品位≥11％、K2O和Na2O回收率均≥90％、烧白度≥75％的长石精矿、SiO2含量≥96％的石英精矿，突破了传统长石与石英需在强酸或有氟有酸条件下进行浮选的难题，具有不易腐蚀设备、环境友好、药剂用量少、长石与石英浮选分离效本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种长石与石英无氟无酸浮选分离方法，其特征在于，包括步骤如下：S1：制备阳离子捕收剂：将聚季铵盐7、聚季铵盐10、聚季铵盐39、混合胺按照质量比为(0.1～0.2)：(0.2～0.4)：(0.2～0.4)：(0.2～0.4)混合均匀，得到阳离子捕收剂；S2：制备阴离子捕收剂：将聚氧乙烯单月桂酸酯、十六烷基二苯醚二磺酸钠、十八烷基琥珀酸酰胺磺酸二钠、棉油酸皂按照质量比为(0.1～0.2)：(0.2～0.4)：(0.2～0.4)：(0.2～0.4)混合均匀，得到阴离子捕收剂；S3：粗选：将锂云母浮选尾矿与水加入浮选机中，搅拌10～20min；然后同时加入步骤S1制备的阳离子捕收剂和步骤S2制备的阴离子捕收剂，搅拌20～30min；充气浮选，得到长石粗精矿和浮选尾矿；S4：精选：将步骤S3得到的长石粗精矿进行两次精选，得到长石精矿；S5：扫选：将步骤S3得到的浮选尾矿进行两次扫选，得到石英精矿。2.根据权利要求1所述的长石与石英无氟无酸浮选分离方法，其特征在于，所述步骤S1中聚季铵盐7为二甲基二烯丙基氯化铵
‑
丙烯酰胺共聚物，所述聚季铵盐10为氯化
‑2‑
羟基
‑3‑
(三甲氨基)丙基聚环氧乙烷纤维素醚，所述聚...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘子帅，罗仙平，周贺鹏，唐学昆，杨辉军，
申请(专利权)人：江西理工大学宜春市锂电产业研究院江西省锂电产品质量监督检验中心，
类型：发明
国别省市：