【技术实现步骤摘要】
呼吸治疗系统
[0001]本申请是名称为“呼吸治疗系统、保温箱及其医用呼吸气体输送导管”、申请日为2020年12月28日、申请号为202023223172.5的技术专利申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请涉及具有以下公开号的国际PCT申请:2005年8月19日提交的WO 2006/019323、2013年11月14日提交的WO 2014/077706、2015年9月24日提交的WO 2016/048172、2012年8月10日提交的WO 2013/022356、2016年9月2日提交的WO 2017037660、2010年12月22日提交的WO 2011/077250以及2012年9月21日提交的WO2013/073970,这些申请中的每一个均通过援引以其全部内容并入本文。
[0004]本披露总体上涉及用于向使用者提供可呼吸气体的呼吸治疗系统,并且更具体地涉及与包括加湿器的呼吸治疗系统一起使用的呼吸回路中的医用呼吸气体输送导管。
技术介绍
[0005]许多呼吸治疗系统输送可呼吸气体,并且有时还输送经加热和/或经加湿的可呼吸气体以用于各种医疗程序,包括呼吸治疗、腹腔镜检查等。这些系统可以被配置为使用来自一个或多个传感器的反馈来控制温度、湿度和流速。为了使可呼吸气体在输送到使用者时维持期望的特性,呼吸治疗系统的呼吸回路可以具有与该呼吸回路中的比如气体导管等部件相关联的一个或多个加热器,其中该一个或多个加热器在可呼吸气体流向使用者时向可呼吸气体提供热量。可以控制(多个 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种呼吸治疗系统,其特征在于,所述呼吸治疗系统包括:i.流动发生器;ii.加湿器;iii.经加热的吸气导管;iv.使用者接口,所述使用者接口联接到气体导管,以将气流输送给使用者;v.传感器,所述传感器被配置为确定所述气流的压力或流量;vi.控制器,所述控制器被配置为控制所述流动发生器,以产生所述气流;其中,所述呼吸治疗系统进一步包括用于在呼吸治疗系统中输送可呼吸气体的医用导管,所述医用导管包括:第一导管端部连接器,所述第一导管端部连接器被配置为连接到使用者接口;第二导管端部连接器,所述第二导管端部连接器被配置为连接到经加热的吸气导管;所述医用导管进一步包括在所述第一导管端部连接器与所述第二导管端部连接器中间的由透气性材料制成的至少一部分;所述医用导管被配置为将所述使用者接口连接到所述经加热的吸气导管;所述医用导管被配置为当被连接到所述使用者接口和所述经加热的吸气导管时位于保温箱中。2.如权利要求1所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述经加热的吸气导管包括温度传感器,所述温度传感器被配置为测量所述经加热的吸气导管中的可呼吸气体的温度。3.如权利要求1所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述呼吸治疗系统被配置为在包括受周围环境条件影响的周围环境和受至少一个受控参数影响的受控环境两者的环境中使用,其中,所述气体导管被配置为位于所述周围环境中,并且所述医用导管被配置为当与所述气体导管连接时位于所述受控环境中。4.如权利要求1所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述透气性材料被配置为管控所述医用导管内的冷凝,所述透气性材料在减少或防止液态水从所述医用导管中传送出的同时允许水蒸气从所述医用导管中传送出。5.如权利要求1所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管未被加热,即所述医用导管不包括用于对流过所述医用导管的气体进行加热的任何加热器。6.如权利要求1所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管包括:一个或多个隔热部分,所述一个或多个隔热部分由隔热材料形成。7.如权利要求1所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管包括:长形膜,所述长形膜螺旋包绕有长形加强构件以形成内腔,所述长形膜与所述长形加强构件粘结。8.如权利要求1所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管是可压缩的,即所述医用导管的长度能够减小。9.如权利要求1所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管是可延伸的,即所述医用导管的长度能够增加。10.如权利要求1所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管是可透气的,因为所述医用导管的至少一部分对于水分蒸气具有高度渗透性,但是对于液体水分是不可渗透的、并且对于大量气流是不可渗透的。
11.如权利要求1所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管的长度在20cm到35cm之间。12.如权利要求1所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管的长度在10cm到50cm之间。13.如权利要求1所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管的长度小于与所述医用导管一起使用的所述经加热的吸气导管的长度。14.一种呼吸治疗系统,其特征在于,所述呼吸治疗系统包括:i.流动发生器;ii.加湿器;iii.经加热的吸气导管;iv.使用者接口,所述使用者接口联接到气体导管,以将气流输送给使用者;v.传感器,所述传感器被配置为确定所述气流的压力或流量;vi.控制器,所述控制器被配置为控制所述流动发生器,以产生所述气流;其中,所述呼吸治疗系统进一步包括呼吸治疗套件,所述呼吸治疗套件包括用于在呼吸治疗系统中输送可呼吸气体的医用导管;所述使用者接口被配置为固定于使用者的头部,以向所述使用者输送可呼吸气体;所述经加热的吸气导管被配置为从所述呼吸治疗系统的加湿器接收经加湿的可呼吸气体;所述医用导管包括:第一导管端部连接器,所述第一导管端部连接器被配置为连接到使用者接口;第二导管端部连接器,所述第二导管端部连接器被配置为连接到经加热的吸气导管;所述医用导管进一步包括在所述第一导管端部连接器与所述第二导管端部连接器中间的由透气性材料制成的至少一部分;所述医用导管被配置为将所述使用者接口连接到所述经加热的吸气导管;所述医用导管被配置为当被连接到所述使用者接口和所述经加热的吸气导管时位于保温箱中。15.如权利要求14所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述使用者接口包括接口导管。16.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管包括:i.被配置为与所述使用者接口的连接器连接的第一导管端部连接器,以及被配置为与所述经加热的吸气导管的端部连接器连接的第二导管端部连接器;其中,ii.所述第一导管端部连接器还被配置为能连接到所述第二导管端部连接器。17.如权利要求16所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述使用者接口上的连接器与所述医用导管的第二导管端部连接器相同。18.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管包括:i.被配置为与所述使用者接口的连接器连接的第一导管端部连接器,以及被配置为与所述经加热的吸气导管的端部连接器连接的第二导管端部连接器;其中,ii.所述经加热的吸气导管的端部连接器用于直接连接到所述使用者接口的所述连接器,而无需使用所述医用导管。19.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述经加热的吸气导管包括温度传感器,所述温度传感器被配置为测量所述经加热的吸气导管中的可呼吸气体的温
度。20.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述呼吸治疗系统被配置为在包括受周围环境条件影响的周围环境和受至少一个受控参数影响的受控环境两者的环境中使用,其中,所述气体导管被配置为位于所述周围环境中,并且所述医用导管被配置为当与所述气体导管连接时位于所述受控环境中。21.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述透气性材料被配置为管控所述医用导管内的冷凝,所述透气性材料在减少或防止液态水从所述医用导管中传送出的同时允许水蒸气从所述医用导管中传送出。22.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管未被加热,即所述医用导管不包括用于对流过所述医用导管的气体进行加热的任何加热器。23.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管包括:一个或多个隔热部分,所述一个或多个隔热部分由隔热材料形成。24.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管包括:长形膜,所述长形膜螺旋包绕有长形加强构件以形成内腔,所述长形膜与所述长形加强构件粘结。25.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管是可压缩的,即所述医用导管的长度能够减小。26.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管是可延伸的,即所述医用导管的长度能够增加。27.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管是可透气的,因为所述医用导管的至少一部分对于水分蒸气具有高度渗透性,但是对于液体水分是不可渗透的、并且对于大量气流是不可渗透的。28.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管的长度在20cm到35cm之间。29.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管的长度在10cm到50cm之间。30.如权利要求14或15所述的呼吸治疗系统,其特征在于,所述医用导管的长度小于与所述医用导管一起使用的所述经加热的吸气导管的长度。31.一种呼吸治疗系统,其特征在于,所述呼吸治疗系统包括:i.流动发生器;ii.加湿器;iii.经加热的吸气导管;iv.使用者接口,所述使用者接口联接到气体导管,以将气流输送给使用者;v.传感器,所述传感器被配置为确定所述气流的压力或流量;vi.控制器,所述控制器被配置为控制所述流动发生器,以产生所述气流;其中,所述呼吸治疗系统进一步包括呼吸治疗套件,所述呼吸治疗套件包括用于在呼吸治疗系统中输送可呼吸气体的医用导管;所述经加热的吸气导管被配置为从所述呼吸治疗系统的加湿器接收经加湿的可呼吸气体;所述医用导管包括:第一导管端部...
【专利技术属性】
技术研发人员:肖恩,
申请(专利权)人:费雪派克医疗保健有限公司,
类型:新型
国别省市:
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