一种类西瓜状结构的硅碳负极材料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及锂离子电池技术领域，提出了一种类西瓜状结构的硅碳负极材料及其制备方法。所述一种类西瓜状结构的硅碳负极材料，包括硅碳材料和包覆层；所述包覆层为包覆在硅碳材料表面的琼脂糖和N

【技术实现步骤摘要】
一种类西瓜状结构的硅碳负极材料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及锂离子电池
，具体的，涉及一种类西瓜状结构的硅碳负极材料及其制备方法。

技术介绍

[0002]随着锂离子电池技术的不断发展、应用领域的不断扩展，对电池技术提出了更高的要求。主要原因有：
①
为极速增长的新能源汽车提供电池技术时，要求电池性能满足汽车的快充、大功率、长的续航里程、安全性等；
②
国家对动力型锂离子电池能量密度的激励政策和更高标准，进一步促进了高能量密度、大功率电池技术的发展。因此，高比能、大功率锂离子电池的发展已经成为不可阻挡的社会潮流。
[0003]就电池负极材料改进而言，由于目前商品化应用技术比较成熟的石墨负极材料已经无限接近其理论比容量（372 mAh/g），再想进一步提高容量其提升空间已经很小且难以实现，而社会极度需求高比能的锂离子电池。在这种大背景下，硅基负极材料凭借着诸多优势获得了广泛的关注和研究，主要优势有：
①
硅理论比容量（4200 mAh/g）是石墨的10倍以上，这样可以尽可能的提升电池的能量密度；
②
理想的嵌锂电位（<0.5 V），这样可以保证正、负极间有极大的电势差，可以有效地提高电池的工作效能；
③
地球上丰富的资源储量和低廉的价格。正因如此，硅基负极材料的生产和应用技术得到迅猛发展且不断趋于成熟，成为下一代高比能锂离子电池负极材料的有力竞争者。
[0004]硅基负极材料主要是通过硅和锂的合金化和去合金化来实现锂离子的嵌入和脱出。在储锂过程中，硅基负极材料会与锂反应生成一系列不同嵌锂电位和微结构的合金(Li
12
Si7→
Li7Si3→
Li
13
Si4→
Li
15
Si4→
Li
22
Si5)。
[0005]硅基材料作为锂离子电池负极材料时有很多难题亟需解决：
①
由于嵌、脱锂过程伴随有巨大的体积变化率（>300%），活性材料反复的体积变化会导致导电网络坍塌、材料结构遭到破坏，所以循环性能差；
②
由于充放电过程中生成的SEI膜不稳定，会产生破裂进而需要反复生成会消耗大量锂，导致首次库伦效率低，这些都是阻碍硅基负极大规模应用的主要障碍。

技术实现思路

[0006]本专利技术提出一种类西瓜状结构的硅碳负极材料及其制备方法，解决了相关技术中硅基负极材料循环性能差、首次库伦效率低的问题。
[0007]本专利技术的技术方案如下：一种类西瓜状结构的硅碳负极材料，包括硅碳材料和包覆层；所述包覆层为包覆在硅碳材料表面的琼脂糖和N
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(2
‑
甲氧基
‑5‑
甲基苯基)
‑3‑
氧代
‑
丁酰胺。
[0008]本专利技术还提出了一种类西瓜状结构的硅碳负极材料的制备方法，包括以下步骤：S1、以含硅气体为原料，通过气相沉积反应对碳骨架沉积硅，得到硅碳材料；
S2、将所述硅碳材料分散在水中，加入N
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(2
‑
甲氧基
‑5‑
甲基苯基)
‑3‑
氧代
‑
丁酰胺、琼脂糖混合均匀，干燥，得到硅碳负极材料。
[0009]作为进一步的技术方案，所述S1中碳骨架包括介孔碳、多孔碳、活性炭、碳纳米管中的一种或几种。
[0010]作为进一步的技术方案，所述S1中含硅气体包括硅烷、四氟化硅、二氯二氢硅中的一种或几种。
[0011]作为进一步的技术方案，所述S1中碳骨架的质量为2~4kg，通入含硅气体的流速为0.6~2L/min、时间为5~12h。
[0012]作为进一步的技术方案，所述S1中气相沉积反应前，先以3~5℃/min的速率升温至450~550℃。
[0013]作为进一步的技术方案，所述S1中气相沉积反应后于300~400℃保温1~3h。
[0014]作为进一步的技术方案，所述升温前，先以流速为1.4~3L/min通入氩气。
[0015]作为进一步的技术方案，所述S1中气相沉积反应在CVD气相包覆炉中进行，所述CVD气相包覆炉的转速为10~20Hz、炉压为800~900Pa。
[0016]作为进一步的技术方案，所述S2中硅碳材料、N
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(2
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甲氧基
‑5‑
甲基苯基)
‑3‑
氧代
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丁酰胺与琼脂糖的质量比为30~35:1~3:3。
[0017]作为进一步的技术方案，所述S2中硅碳材料、N
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(2
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甲氧基
‑5‑
甲基苯基)
‑3‑
氧代
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丁酰胺与琼脂糖的质量比为32:2:3。
[0018]作为进一步的技术方案，所述硅碳材料与水的质量比为30~35:1000。
[0019]本专利技术的工作原理及有益效果为：1、本专利技术通过在硅碳材料表面包覆琼脂糖和N
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(2
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甲氧基
‑5‑
甲基苯基)
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氧代
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丁酰胺，其中琼脂糖和N
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(2
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甲氧基
‑5‑
甲基苯基)
‑3‑
氧代
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丁酰胺充当了SEI膜，可以缓解嵌、脱锂过程中硅碳材料的体积变化，同时还有效地防止了硅与电解液直接接触发生副反应造成电池性能降低。此外，由于N
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(2
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甲氧基
‑5‑
甲基苯基)
‑3‑
氧代
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丁酰胺分子结构中含有吸电子基团羰基和推电子基团酰胺基团，酰胺基团可以与碳骨架表面的基团形成氢键，进而使酰胺基团转向靠近硅碳材料的一侧，羰基转向远离硅碳材料的一侧，具有对锂离子的吸引和排斥的协同作用，可以提高离子电导率，同时N
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(2
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甲氧基
‑5‑
甲基苯基)
‑3‑
氧代
‑
丁酰胺分子中的
‑
O
‑
结构，可以进一步提高离子电导率，解决了现有技术中存在的硅基负极材料循环性能差、首次库伦效率低的问题，达到了提高硅碳负极材料循环性能和首次库伦效率的效果。
[0020]2、本专利技术通过优化N
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(2
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甲氧基
‑5‑
甲基苯基)
‑3‑
氧代
‑
丁酰胺与琼脂糖的质量比，进一步提高了硅碳负极材料循环性能和首次库伦效率。
[0021]3、本专利技术使用碳骨架并同时通入含硅气体，在该气体裂解温度下，裂解出的纳米硅元素会沉积在碳骨架本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种类西瓜状结构的硅碳负极材料，其特征在于，包括硅碳材料和包覆层；所述包覆层为包覆在硅碳材料表面的琼脂糖和N
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甲氧基
‑5‑
甲基苯基)
‑3‑
氧代
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丁酰胺。2.根据权利要求1所述的一种类西瓜状结构的硅碳负极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、以含硅气体为原料，通过气相沉积反应对碳骨架沉积硅，得到硅碳材料；S2、将所述硅碳材料分散在水中，加入N
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(2
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甲氧基
‑5‑
甲基苯基)
‑3‑
氧代
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丁酰胺、琼脂糖混合均匀，干燥，得到硅碳负极材料。3.根据权利要求2所述的一种类西瓜状结构的硅碳负极材料的制备方法，其特征在于，所述S1中碳骨架包括介孔碳、多孔碳、活性炭、碳纳米管中的一种或几种。4.根据权利要求2所述的一种类西瓜状结构的硅碳负极材料的制备方法，其特征在于，所述S1中气相沉积反应前，先以3~5℃/min的速率升温至450~550℃。5.根据权利要求4所述的一种类西瓜状结构的硅碳负极材料的制备方法，其特征在于，所述S1中气相沉积反应后于300~...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋景成，宋凡，胡志林，张玉灵，陈飞，任荣，
申请(专利权)人：河北坤天新能源股份有限公司，
类型：发明
国别省市：