吲达帕胺的合成方法技术

本发明专利技术公开一种用氯代１，３－二甲基－２－氯咪唑啉作为缩合剂制备吲达帕胺的方法，其具体步骤为在缩合剂氯代１，３－二甲基－２－氯咪唑啉及有机碱作用下，于惰性溶剂中，将４－氯－３－氨磺酰基苯甲酸与Ｎ－胺基－２－甲基吲哚啉或其相应的盐于室温下反应，经纯化处理，即得目的产物吲达帕胺；所述４－氯－３－氨磺酰基苯甲酸与Ｎ－胺基－２－甲基吲哚啉相应的盐为盐酸盐、氢溴酸盐、甲磺酸盐或对甲基苯磺酸盐。本发明专利技术工艺过程收率高，成本低，操作简便，可满足规模化生产的要求。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种吲达帕胺的合成方法，其特征在于：于惰性溶剂中，将４－氯－３－氨磺酰基苯甲酸与Ｎ－胺基－２－甲基吲哚啉类似物在氯代１，３－二甲基－２－氯咪唑啉及有机碱作用下，于室温下反应，经纯化处理，即得目的产物吲达帕胺。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：宋宇，
申请(专利权)人：北京成宇药业有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]