本发明专利技术公开了一种刻痕结构及介入治疗装置，所述刻痕结构包括：中部部件，与球囊本体限位配合，适于在球囊本体扩张或收缩时与球囊本体贴合且与球囊本体相对位置不变，并在球囊本体扩张后对血管病变部位进行刻痕或切割；近端部件，一端与所述中部部件相连接，另一端与球囊连接管或球囊本体相连接；远端部件，一端与所述中部部件相连接，另一端与球囊连接管或球囊本体相连接。本发明专利技术中部部件与球囊本体之间通过限位配合的方式进行连接，在球囊本体扩张或收缩时中部部件会跟随球囊本体进行移动，且中部部件不会产生相对球囊本体滑脱、移位的问题。题。题。
【技术实现步骤摘要】
刻痕结构及介入治疗装置
[0001]本专利技术涉及血管介入医疗器械
，具体涉及一种刻痕结构及介入治疗装置。
技术介绍
[0002]介入治疗指的是在数字减影血管造影机、CT、超声和磁共振等影像设备的引导和监视下，利用导管及其他介入器材，通过人体自然孔道或微小的创口将特定的器械导入人体病变部位进行微创治疗的一系列技术的总称。球囊导管是临床医学经常使用的一种介入治疗器械。球囊导管用于扩张病理性狭窄或堵塞的血管。附着于血管导管的球囊通过动脉(例如股动脉或桡动脉等)插入，并在X射线控制下作用于血管的狭窄或堵塞部位。而后球囊被加压并缓慢地展开，使得狭窄或堵塞部位扩张并允许不间断的血液流动，如遇见狭窄严重者可以预先进行未载药预扩张，以方便载药球囊的扩张治疗。此外，可植入支架以防止再狭窄。依据狭窄部位、血管的尺寸和先前的疾病，可使用高压球囊、刻痕球囊、双导丝球囊、切割球囊等。
[0003]但是现有常规球囊导管在使用过程中，球囊扩张时容易发生滑脱、移位，如果球囊滑脱或移离目标病变部位，则会遗漏目标部位，损伤健康管腔，导致病变位置扩张不足或非病变位置受到损伤。
技术实现思路
[0004]因此，本专利技术要解决的技术问题在于克服现有常规球囊导管在使用过程中，球囊扩张时容易发生滑脱、移位的缺陷，从而提供一种刻痕结构及介入治疗装置。
[0005]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：
[0006]刻痕结构，所述刻痕结构与球囊本体限位配合；所述刻痕结构包括：
[0007]中部部件，与球囊本体限位配合，适于在球囊本体扩张或收缩时与球囊本体贴合且与球囊本体相对位置不变，并在球囊本体扩张后对血管病变部位进行刻痕或切割；
[0008]近端部件，一端与所述中部部件相连接，另一端与球囊连接管或球囊本体相连接；
[0009]远端部件，一端与所述中部部件相连接，另一端与球囊连接管或球囊本体相连接。
[0010]进一步优化技术方案，所述中部部件和/或近端部件和/或远端部件通过卡合的方式与球囊本体限位配合。
[0011]进一步优化技术方案，所述中部部件和/或近端部件和/或远端部件的底部设置有与球囊本体匹配卡装的凸起部。
[0012]进一步优化技术方案，所述远端部件和/或近端部件进行物理压平处理，以减小远端部件和/或近端部件厚度；经物理压平处理后的所述远端部件和/或近端部件的底端面高于凸起部的底端面。
[0013]进一步优化技术方案，所述近端部件和远端部件中的至少一个具有弹性。
[0014]进一步优化技术方案，所述近端部件和/或远端部件为弹簧部件或弹性材料部件。
[0015]进一步优化技术方案，所述弹簧部件包括：
[0016]防滑部件，与所述中部部件相连接；
[0017]弹簧，一端与所述防滑部件或所述中部部件相连接，另一端与球囊连接管或球囊本体相连接。
[0018]进一步优化技术方案，所述弹簧采用的是具有显影性能的材质。
[0019]进一步优化技术方案，所述弹簧绕簧前的丝径小于或等于中部部件外径的1/3，所述弹簧绕簧后的外径小于或等于中部部件的外径。
[0020]进一步优化技术方案，所述中部部件与近端部件一体设置，中部部件与远端部件之间固定搭接；
[0021]或所述中部部件与远端部件一体设置，中部部件与近端部件之间固定搭接；
[0022]或所述中部部件与近端部件之间以及中部部件与远端部件之间均固定搭接。
[0023]介入治疗装置，包括：
[0024]球囊本体；
[0025]两个球囊连接管，分别一体连通设置在所述球囊本体的两侧；
[0026]若干所述的刻痕结构，分别周向分布于球囊本体的表面并与球囊本体限位配合。
[0027]进一步优化技术方案，所述刻痕结构中的中部部件与球囊本体的中轴线相平行。
[0028]进一步优化技术方案，所述球囊本体上设置有若干与凸起部匹配卡装的球囊内凹部；所述球囊内凹部的形状为直角或圆角。
[0029]进一步优化技术方案，所述近端部件与球囊本体之间的摩擦力以及远端部件与球囊本体之间的摩擦力分别大于中部部件与球囊本体之间的摩擦力。
[0030]进一步优化技术方案，所述介入治疗装置的中部外径大于或等于所述介入治疗装置的两侧外径。
[0031]本专利技术技术方案，具有如下优点：
[0032]1.本专利技术提供的刻痕结构，与球囊本体之间通过限位配合的方式进行连接，在球囊本体扩张或收缩时中部部件会跟随球囊本体进行移动，且中部部件不会产生相对球囊本体滑脱、移位的问题，进而不会出现因刻痕结构移位而导致的病变位置扩张不足或非病变位置受到损伤的问题，并且扩张刻痕效果更均一。
[0033]2.本专利技术提供的刻痕结构，近端部件和远端部件的底部设置有与球囊本体匹配卡装的凸起部，使得中部部件不会发生滑脱、移位现象。
[0034]3.本专利技术提供的刻痕结构，近端部件和远端部件中的至少一个具有弹性。当球囊本体扩张时，近端部件和/或远端部件进行扩张，进而不会对球囊本体的扩张产生束缚力，使得球囊本体扩张更加充分。当球囊本体回缩时，近端部件和/或远端部件缩回至原长度，不会发生刻痕结构松弛而导致回撤通过性差的问题。
[0035]4.本专利技术提供的刻痕结构，近端部件和/或远端部件可为弹簧部件，弹簧采用的是具有显影性能的材质。当选择含有铂、铱等显影材质时，该弹簧可用于显影定位，即能够通过弹簧指示刻痕结构所在的位置。
[0036]5.本专利技术提供的介入治疗装置，用于扩张血管狭窄部位(如钙化、纤维化、支架内再狭窄等)，且可对病变进行刻痕或切割。本专利技术采用刻痕结构与球囊本体限位配合的方式，使得球囊本体发生扩张或回缩时，刻痕结构与球囊本体之间不会产生滑脱、移位，保证
介入治疗装置的刻痕或切割性能。
[0037]6.本专利技术提供的介入治疗装置，刻痕结构中的中部部件与球囊本体的中轴线相平行，保证刻痕结构在对血管病变部位切割时，刻痕结构不发生扭转切割现象，进而避免了刻痕结构因扭转对血管造成损伤的可能性。
[0038]7.本专利技术提供的介入治疗装置，近端部件与球囊本体之间的摩擦力以及远端部件与球囊本体之间的摩擦力分别大于中部部件与球囊本体之间的摩擦力，进而在近端部件和/或远端部件在伸长或缩回过程中，凸起部与球囊内凹部之间不易发生滑动，进一步保证凸起部与球囊内凹部之间具有良好的限位作用。
[0039]8.本专利技术提供的介入治疗装置，介入治疗装置的两侧外径不超过介入治疗装置的中部外径，使介入治疗装置部分整体仍保持两侧小，中间较大的状态，提高了介入治疗装置通过性。且远端尺寸较小，可先进入狭窄病变进行多次局部扩张。
附图说明
[0040]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.刻痕结构，所述刻痕结构与球囊本体(4)限位配合；其特征在于，所述刻痕结构包括：中部部件(2)，适于在球囊本体(4)扩张或收缩时与球囊本体贴合且与球囊本体相对位置不变，并在球囊本体(4)扩张后对血管病变部位进行刻痕或切割；近端部件(3)，一端与所述中部部件(2)相连接，另一端与球囊连接管(5)或球囊本体(4)相连接；远端部件(1)，一端与所述中部部件(2)相连接，另一端与球囊连接管(5)或球囊本体(4)相连接。2.根据权利要求1所述的刻痕结构，其特征在于，所述中部部件(2)和/或近端部件(3)和/或远端部件(1)通过卡合的方式与球囊本体(4)限位配合。3.根据权利要求2所述的刻痕结构，其特征在于，所述中部部件(2)和/或近端部件(3)和/或远端部件(1)的底部设置有与球囊本体(4)匹配卡装的凸起部。4.根据权利要求3所述的刻痕结构，其特征在于，所述远端部件(1)和/或近端部件(3)进行物理压平处理，以减小远端部件(1)和/或近端部件(3)厚度；经物理压平处理后的所述远端部件(1)和/或近端部件(3)的底端面高于凸起部的底端面。5.根据权利要求1所述的刻痕结构，其特征在于，所述近端部件(3)和远端部件(1)中的至少一个具有弹性。6.根据权利要求5所述的刻痕结构，其特征在于，所述近端部件(3)和/或远端部件(1)为弹簧部件和/或弹性材料部件。7.根据权利要求6所述的刻痕结构，其特征在于，所述弹簧部件包括：防滑部件(31)...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱豪杰，朱方舟，华育然，李锋，
申请(专利权)人：健源医疗科技无锡有限公司，
类型：发明
国别省市：
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