可生物降解复合超细纤维药物控制释放毡及其制备工艺制造技术

可生物降解复合超细纤维药物控制释放毡及其制备工艺，为了解决现有敷料膜不同程度的存在机械强度较差，不易于保持创面湿润，对创面治疗作用不明显以及价格较为昂贵，且具有一定的抗原性，不利于大范围应用等技术问题而设计的，释放毡是按下述重量百分比配制的：壳聚糖０％－５０％、ＰＬＡ或ＰＬＧＡ　４９．９％－９９．９％及消炎杀菌药物０．１％－２５％。其制备工艺：先将壳聚糖和ＰＬＡ或ＰＬＧＡ溶解于共溶剂三氟乙酸中，制备成均匀溶液，然后加入药物成分，经超声振荡，使药物充分溶解分散，再利用电纺丝技术制成超细纤维药物控制释放毡。特点：具有机械强度适中、透气性好、止血效果好、降解速度适中及保持创面湿润、消炎杀菌效果好，制备工艺简单，可广泛用于烧、创伤创面治疗及术后伤口恢复治疗。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
可生物降解复合超细纤维药物控制释放毡及其制备工艺，其特征在于：释放毡是按下述重量百分比配制的：壳聚糖０％－５０％、ＰＬＡ或ＰＬＧＡ４９．９％－９９．９％及消炎杀菌药物０．１％－２５％；　可生物降解复合超细纤维药物控制释放毡的制备工艺， 是通过下述步骤实现的：先将壳聚糖和ＰＬＡ或ＰＬＧＡ溶解于共溶剂三氟乙酸中，制备成均匀溶液，然后加入药物成分，经超声振荡，使药物充分溶解分散，再利用电纺丝技术设备制成复合超细纤维药物控制释放毡。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：曾静，
申请(专利权)人：沈阳师范大学，
类型：发明
国别省市：89[中国|沈阳]