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一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法制造方法及图纸

技术编号:37561476 阅读:28 留言:0更新日期:2023-05-15 07:43
本发明专利技术属于细胞培养技术领域,尤其为一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法,拧开外培养皿的顶盖,并将培养液倒入到内部,控制电动执行器打开活动挡板,完成对外培养皿出料端的打开,溶液在负压条件下通过第一导流管和第二导流管分别流向静态培养架和动态培养架的内部,并保持动态平衡;另一方面,处理器可控制恒温加热管的加热温度,使得四组静态培养架和四组动态培养架可选择不同的温度进行繁殖培育,而动态培养架可在晃动部的推动下同步上下摆动,使得动态培养架和静态培养架的培养过程同步进行,从而保证实验的准确性。从而保证实验的准确性。从而保证实验的准确性。

【技术实现步骤摘要】
一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法


[0001]本专利技术属于细胞培养
,具体涉及一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法。

技术介绍

[0002]结直肠癌是最常见的严重威胁人类的健康恶性肿瘤之一,在我国结直肠癌的发病率为9.24%,在所有恶性肿瘤中占第四位,而结直肠癌的死亡率为11.77%,在全部恶性肿瘤中占第五位,随着经济的发展、生活水平的提高和生活方式的改变,结直肠癌的发病率还将呈不断上升的趋势,另外,结直肠癌复发转移风险高,超过50%的结直肠癌患者会在根治性治疗后数月到数年内出现不同程度的复发转移。
[0003]尽管世界各国的科研和医疗机构对结直肠癌的病因以及发生发展过程的研究都有很大力度的投入,但是人类对这种疾病仍然知之甚少。结直肠癌是一种复杂疾病,其发生、发展是一个动态的过程,涉及到诸多信号分子相互作用,形成了一个复杂的分子调控网络,同时还受到外界环境因素的影响。结直肠癌的病因和发生发展过程有很强的个体差异性,不能一概而论。
[0004]现有技术中在对直肠癌细胞进行培养的过程中,需要定期的更换培养液,但是癌细胞在繁殖的过程中,会出现细胞贴壁的现象,因此在更换培养液时,可能会出现部分的癌细胞跟随培养液流出,从而降低了癌细胞的数量以及实验数据的准确性;且现有的培养箱功能单一,要么只能对培养皿进行静态培养,要么只能将培养皿进行动态培养,不能将静态培养和动态培养集成在同一培养箱内,这样,就不能在同一环境下,进行更好的对比实验。
[0005]为此,设计一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法来解决上述问题。

技术实现思路

[0006]为解决上述
技术介绍
中提出的问题。本专利技术提供了一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法,流程为拧开外培养皿的顶盖,并将培养液倒入到内部,控制电动执行器打开活动挡板,完成对外培养皿出料端的打开,溶液在负压条件下通过第一导流管和第二导流管分别流向静态培养架和动态培养架的内部,并保持动态平衡;另一方面,处理器可控制恒温加热管的加热温度,使得四组静态培养架和四组动态培养架可选择不同的温度进行繁殖培育,而动态培养架可在晃动部的推动下同步上下摆动,使得动态培养架和静态培养架的培养过程同步进行,从而保证实验的准确性。在动态培养架培养过程中,运行的驱动电机带动传动轴转动,进而带动定位轴套旋转,定位轴套带着其中部连接轴处的活动抵块沿着内部贯穿孔的开孔处上下移动,使得活动抵块可伸入到中空限位杆的内部并反复顶起支撑板;与此同时,支撑座内的限位弹簧在活动抵块的反复推动下被反复拉伸,在弹簧的弹性特质下,完成支撑板以及顶部的动态培养架的上下晃动,保证内部癌细胞的动态培养。
[0007]为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培
养装置及培养方法,包括工作台,工作台的顶部设置有培养机构;
[0008]培养机构包括外培养皿、第一导流管、静态培养架、第二导流管、动态培养架、处理器和晃动部,外培养皿的底部与工作台的顶端中部相插接,第一导流管的内侧与外培养皿的底部表面固定连接,静态培养架的内表面与第一导流管的外侧固定连接,第二导流管固定连接在外培养皿远离第一导流管的一侧,动态培养架的内部与第二导流管的外侧固定连接,晃动部顶部与动态培养架的底部固定连接,处理器电性连接在外培养皿的一侧。
[0009]作为本专利技术一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法优选的,晃动部包括支撑板、驱动电机、传动轴、定位轴套、活动抵块和中空限位杆,支撑板滑动套接在工作台的内部,驱动电机螺纹连接在工作台的外侧,传动轴的一侧通过联轴器与驱动电机的电机轴固定连接,定位轴套的两侧与传动轴的表面固定连接,活动抵块活动连接在定位轴套的中部,中空限位杆的内侧与活动抵块的顶部滑动连接。
[0010]作为本专利技术一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法优选的,晃动部的两侧还设置有支撑座和限位弹簧,支撑座的底部与工作台的内表面固定连接,限位弹簧的两侧分别与支撑座和支撑板的表面固定连接。
[0011]作为本专利技术一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法优选的,活动抵块的底部连接处开设有与定位轴套中部尺寸相适配的贯穿孔。
[0012]作为本专利技术一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法优选的,外培养皿的出料端还设置活动挡板,活动挡板滑动套接在外培养皿的内部。
[0013]作为本专利技术一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法优选的,工作台的一侧还设置有电动执行器,电动执行器的输出端与活动挡板电性连接。
[0014]作为本专利技术一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法优选的,静态培养架和动态培养架的内部还设置有恒温加热管。
[0015]作为本专利技术一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法优选的,处理器的内部设置有培养系统,培养系统的处理流程为:
[0016]S:将培养机构放置在工作台上,打开外培养皿的顶盖,并在内部添加培养液,癌细胞在生长繁殖后,会消耗外培养皿内的营养物质并降低其各组分的浓度,在第一导流管和第二导流管的疏通下,使得外培养皿和静态培养架以及动态培养架内的培养液的浓度维持动态平衡;
[0017]S:根据对比需求,四组静态培养架和四组动态培养架可选择不同的温度进行繁殖培育,而动态培养架可在晃动部的推动下同步上下摆动,使得动态培养架和静态培养架的培养过程同步进行;
[0018]S:更换外培养皿内溶液前,控制电动执行器放下活动挡板,完成对外培养皿出料端的封堵,防止癌细胞借助本身具有朝着有营养物质方向的繁殖特性进入到外培养皿的内部,保证实验数据的准确性。
[0019]与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:
[0020]1、在本专利技术中,拧开外培养皿的顶盖,并将培养液倒入到内部,控制电动执行器打开活动挡板,完成对外培养皿出料端的打开,溶液在负压条件下通过第一导流管和第二导流管分别流向静态培养架和动态培养架的内部,并保持动态平衡;另一方面,处理器可控制恒温加热管的加热温度,使得四组静态培养架和四组动态培养架可选择不同的温度进行繁
殖培育,而动态培养架可在晃动部的推动下同步上下摆动,使得动态培养架和静态培养架的培养过程同步进行,从而保证实验的准确性。
[0021]2、在本专利技术中,在动态培养架培养过程中,运行的驱动电机带动传动轴转动,进而带动定位轴套旋转,定位轴套带着其中部连接轴处的活动抵块沿着内部贯穿孔的开孔处上下移动,使得活动抵块可伸入到中空限位杆的内部并反复顶起支撑板;与此同时,支撑座内的限位弹簧在活动抵块的反复推动下被反复拉伸,在弹簧的弹性特质下,完成支撑板以及顶部的动态培养架的上下晃动,保证内部癌细胞的动态培养。
附图说明
[0022]附图用来提供对本专利技术的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本专利技术的实施例一起用于解释本专利技术,并不构成对本专利技术的限制。在附图中:
[0023]图1为本专利技术的结构示意图;
[0024]图本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法,包括工作台(1),其特征在于:所述工作台(1)的顶部设置有培养机构(2);所述培养机构(2)包括外培养皿(21)、第一导流管(22)、静态培养架(23)、第二导流管(24)、动态培养架(25)、处理器(26)和晃动部(27),所述外培养皿(21)的底部与所述工作台(1)的顶端中部相插接,所述第一导流管(22)的内侧与所述外培养皿(21)的底部表面固定连接,所述静态培养架(23)的内表面与所述第一导流管(22)的外侧固定连接,所述第二导流管(24)固定连接在所述外培养皿(21)远离所述第一导流管(22)的一侧,所述动态培养架(25)的内部与所述第二导流管(24)的外侧固定连接,所述晃动部(27)顶部与所述动态培养架(25)的底部固定连接,所述处理器(26)电性连接在所述外培养皿(21)的一侧。2.根据权利要求1所述的结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法,其特征在于:所述晃动部(27)包括支撑板(271)、驱动电机(272)、传动轴(273)、定位轴套(274)、活动抵块(275)和中空限位杆(276),所述支撑板(271)滑动套接在所述工作台(1)的内部,所述驱动电机(272)螺纹连接在所述工作台(1)的外侧,所述传动轴(273)的一侧通过联轴器与所述驱动电机(272)的电机轴固定连接,所述定位轴套(274)的两侧与所述传动轴(273)的表面固定连接,所述活动抵块(275)活动连接在所述定位轴套(274)的中部,所述中空限位杆(276)的内侧与所述活动抵块(275)的顶部滑动连接。3.根据权利要求2所述的结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装置及培养方法,其特征在于:所述晃动部(27)的两侧还设置有支撑座(3)和限位弹簧(4),所述支撑座(3)的底部与所述工作台(1)的内表面固定连接,所述限位弹簧(4)的两侧分别与所述支撑座(3)和所述支撑板(271)的表面固定连接。4.根据权利要求2所述的结直肠癌实体瘤原代细胞的培养装...

【专利技术属性】
技术研发人员:苏莹珍李春满魏云芳柴雁菁谢楠钱程胡明
申请(专利权)人:昆明学院
类型:发明
国别省市:

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