用于确定用于用户的建议的治疗的系统和方法技术方案

一种方法包括在初始睡眠时段的至少一部分期间接收与用户相关联的生理数据。该方法还包括接收与用户相关联的人口统计信息。该方法还包括从用户接收与初始睡眠时段的至少一部分相关联的主观反馈。该方法还包括至少部分地基于与用户相关联的生理数据、与用户相关联的人口统计信息、以及初始睡眠时段的主观反馈来确定用户的简档。该方法还包括至少部分地基于用于该用户的所确定的简档和与多个其他用户相关联的简档之间的比较来确定用于该用户的建议的治疗和用于该建议的治疗的一个或多个建议的参数。建议的参数。建议的参数。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于确定用于用户的建议的治疗的系统和方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2020年8月31日提交的第63/072,486号美国临时专利申请的权益和优先权，其全部内容在此通过引用并入本文作为参考。


[0003]本公开总体上涉及用于确定用于用户的建议的治疗的系统和方法，并且更具体地涉及用于确定用户的简档并且至少部分地基于所确定的简档来确定用于用户的建议的治疗的系统和方法。

技术介绍

[0004]许多个体患有睡眠相关的和/或呼吸相关的障碍，例如周期性肢体运动障碍(PLMD)、下肢不宁综合征(RLS)、睡眠障碍呼吸(SDB)，例如阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、中枢性睡眠呼吸暂停(CSA)和其他类型的呼吸暂停，例如混合性呼吸暂停和呼吸不足、与呼吸相关的唤醒(RERA)、潮式呼吸(CSR)、呼吸功能不全、肥胖性换气过度综合征(OHS)、慢性阻塞性肺病(COPD)、神经肌肉疾病(NM)、快速眼运动(REM)行为障碍(也称为RBD)、梦境行为(DEB)、高血压、糖尿病、中风、失眠和胸壁障碍。这些障碍中的许多可以使用呼吸治疗系统来治疗，而其他可以使用不同的技术来治疗。这些障碍通常通过睡眠研究来诊断，并且基于结果来开出治疗处方。然而，处方治疗类型和/或用于治疗的一个或多个参数通常基于广泛的概括来选择，并且可能不适用于特定个体。本公开旨在解决这些和其他问题。

技术实现思路

[0005]根据本公开的一些实施方式，一种方法包括在初始睡眠时段的至少一部分期间接收与用户相关联的第一生理数据。该方法还包括接收与用户相关联的人口统计信息。该方法还包括从用户接收与初始睡眠时段的至少一部分相关联的主观反馈。该方法还包括至少部分地基于与用户相关联的第一生理数据、与用户相关联的人口统计信息和初始睡眠时段的主观反馈来确定用户的简档。该方法还包括至少部分地基于用于该用户的所确定的简档和与多个其他用户相关联的简档之间的比较来确定用于该用户的建议的治疗和用于该建议的治疗的一个或多个建议的参数。
[0006]根据本公开的一些实施方式，系统包括电子接口、存储器和控制系统。存储器存储机器可读指令。该控制系统包括一个或多个处理器，其被配置为执行该机器可读指令以至少部分地基于与该用户相关联的第一生理数据，与该用户相关联的人口统计信息和与该第一睡眠时段的至少一部分相关联的主观反馈或其任意组合来确定该用户的简档。该控制系统还被配置为至少部分地基于用于该用户的所确定的简档和与多个其他用户相关联的简档之间的比较来确定用于用户的建议的治疗和针对该建议的治疗的一个或多个建议的参数。
[0007]以上概述并非旨在表示本公开的每个实施方式或每个方面。本公开的附加特征和
益处从以下阐述的详细描述和附图中显而易见。
附图说明
[0008]图1是根据本公开的一些实施方式的系统的功能框图；
[0009]图2是根据本公开的一些实施方式的图1的系统、用户和床伴的至少一部分的透视图；
[0010]图3图示了根据本公开的一些实施方式的睡眠时段的示例性时间线；
[0011]图4图示了根据本公开的一些实施方式的与图3的睡眠时段相关联的示例性睡眠图；和
[0012]图5是根据本公开的一些实施方式的用于向用户建议的治疗的方法的过程流程图。
[0013]虽然本公开容许各种修改和替代形式，但其特定实施方式和实施例已通过附图中的示例示出并将在本文详细描述。然而，应当理解，这并不旨在将本公开限制为所公开的特定形式，而是相反，本公开将覆盖落入由所附权利要求限定的本公开的精神和范围内的所有修改、等效物和替换物。
具体实施方式
[0014]许多个体患有睡眠相关和/或呼吸障碍。睡眠相关和/或呼吸障碍的示例包括周期性肢体运动障碍(PLMD)、下肢不宁综合征(RLS)、睡眠障碍呼吸(SDB)，诸如阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、中枢性睡眠呼吸暂停(CSA)和其他类型的呼吸暂停，诸如混合性呼吸暂停和呼吸不足、与呼吸相关的唤醒(RERA)、潮式呼吸(CSR)、呼吸功能不全、肥胖性换气过度综合征(OHS)、慢性阻塞性肺病(COPD)、神经肌肉疾病(NM)、快速眼运动(REM)行为障碍(也称为RBD)、梦境行为(DEB)、高血压、糖尿病、中风、失眠和胸壁障碍。
[0015]阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是睡眠呼吸障碍(SDB)的一种形式，其特征是包括睡眠时段期间由异常小的上气道和舌、软腭和后口咽壁区域中的正常肌肉张力丧失的组合引起的上气道的阻塞或阻塞的事件。更通常，呼吸暂停一般是指由空气阻塞(阻塞性睡眠呼吸暂停)或呼吸功能停止(通常称为中枢性睡眠呼吸暂停)引起的呼吸停止。通常，在阻塞性睡眠呼吸暂停事件期间，个体将停止呼吸约15秒到约30秒。
[0016]其他类型的呼吸暂停包括低通气、呼吸过度和高碳酸血症。低通气的特征通常是由狭窄气道引起的缓慢或浅呼吸，而不是阻塞气道。呼吸过度通常以呼吸的深度和/或速率增加为特征。高碳酸血症的特征通常是血流中二氧化碳过量，通常由低通气引起。
[0017]潮式呼吸(CSR)是另一种睡眠呼吸障碍形式。CSR是患者呼吸控制器的障碍，其中存在称为CSR循环的盛衰通气的律动交替周期。CSR的特征在于动脉血的重复性缺氧和复氧。
[0018]肥胖通气过度综合征(OHS)被定义为严重肥胖和清醒时慢性高碳酸血症的组合，不存在通气不足的其他已知原因。症状包括呼吸困难、晨起头痛和过度日间睡意。
[0019]慢性阻塞性肺病(COPD)包括具有某些共同特征的下气道疾病组中的任一种，诸如对空气运动的阻力增加、呼吸的呼气阶段延长和肺的正常弹性丧失。
[0020]神经肌肉疾病(NMD)包括直接经由内在肌肉病理或间接经由神经病理损害肌肉功
能的许多疾病和病痛。胸壁障碍是一组导致呼吸肌与胸廓之间无效率联接的胸廓畸形。
[0021]与呼吸相关的唤醒(RERA)事件的特征通常是持续十秒或更长的增加的呼吸努力，导致从睡眠中唤醒，并且其不满足呼吸暂停或低通气事件的标准。RERA被定义为呼吸序列，其特征是增加呼吸努力导致睡眠唤醒，但不满足呼吸暂停或低通气的标准。这些事件必须满足以下两个标准：(1)逐渐更负的食管压力模式，由压力突然变化到更低的负水平和唤醒而终止，和(2)该事件持续10秒或更长。在一些实施方式中，鼻插管/压力换能器系统在RERA的检测中是足够且可靠的。RERA检测器可以基于从呼吸治疗装置导出的实际流量信号。例如，可以基于流量信号确定流量限制测量。然后可以根据流量限制测量和通气量突然增加的测量导出唤醒测量。在转让给ResMed Ltd.的WO 2008/138040和美国专利第9,358,353中描述了一种此类方法，其每一者的公开内容在此通过引用整体并入本文作为参考。
[0022]这些和其他障碍的特征是当个体睡眠时发生的特定事件(例如，打鼾、呼吸暂停、低通气、不宁腿、睡眠障碍、窒息、心率增加、呼吸困难、哮喘发作、癫痫发作、癫痫发作或其任意组合)。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种方法，包括：在初始睡眠时段的至少一部分期间接收与用户相关联的第一生理数据；接收与所述用户相关联的人口统计信息；从所述用户接收与所述初始睡眠时段的至少一部分相关联的主观反馈；至少部分地基于与所述用户相关联的所述第一生理数据、与所述用户相关联的所述人口统计信息、所述初始睡眠时段的所述主观反馈、或它们的任何组合来确定用于所述用户的简档；和至少部分地基于用于所述用户的所确定的简档和与多个其他用户相关联的简档之间的比较来确定(i)用于所述用户的建议的治疗和(ii)用于所述建议的治疗的一个或多个建议的参数。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述建议的治疗包括使用呼吸治疗系统。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述呼吸治疗系统是持续气道正压通气(CPAP)系统。4.根据权利要求1或2所述的方法，其中用于所述建议的治疗疗程的所述一个或多个建议的参数包括用于所述呼吸治疗系统的建议的用户接口。5.根据权利要求4所述的方法，其中所述建议的用户接口是面罩、鼻罩、鼻枕罩、或咬嘴。6.根据权利要求2至5中任一项所述的方法，其中用于所述建议的治疗疗程的所述一个或多个建议的参数包括用于所述呼吸治疗系统的最小压力设置、用于所述呼吸治疗系统的最大压力设置、或两者。7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中用于所述建议的治疗疗程的所述一个或多个建议的参数包括用于所述建议的治疗的建议的持续时间。8.根据权利要求1至7中任一项所述的系统，还包括：在所述初始睡眠时段之后且在下一睡眠时段之前接收与所述用户相关联的第二生理数据；和至少部分地基于所述第二生理数据来修改用于所述用户的所确定的简档。9.根据权利要求8所述的方法，其中从第一传感器接收所述第一生理数据，并且从不同于所述第一传感器的第二传感器接收所述第二生理数据。10.根据权利要求8或9所述的方法，还包括至少部分地基于用于所述用户的经修改的所确定的简档来修改所述建议的治疗、用于所述建议的治疗的所述一个或多个建议的参数、或两者。11.根据权利要求1至10中任一项所述的系统，还包括：在所述初始睡眠时段之后的第二睡眠时段的至少一部分期间接收与所述用户相关联的第三生理数据，其中在所述第二睡眠时段期间使用所述建议的治疗；和至少部分地基于所述第三生理数据来修改用于所述用户的所确定的简档。12.根据权利要求11所述的方法，还包括在所述第二睡眠时段之后从所述用户接收第二主观反馈，其中所述修改所确定的简档还至少部分地基于所述第二主观反馈。13.根据权利要求11或12所述的方法，还包括至少部分地基于所述第三生理数据、所述第二主观反馈、或两者来修改用于所述建议的治疗的所述一个或多个建议的参数。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述修改用于所述建议的治疗的所述一个或多个建议的参数包括减少用于所述建议的治疗的建议的持续时间。15.根据权利要求11或12所述的方法，还包括至少部分地基于所述第三生理数据、所述第二主观反馈、或两者来为所述用户确定不同于所述建议的治疗的第二建议的治疗。16.根据权利要求11至15所述的方法，其中所述第二睡眠时段是诊断睡眠时段。17.根据权利要求11至16中任一项所述的方法，其中所述初始睡眠时段是诊断睡眠时段。18.根据权利要求1至17中任一项所述的方法，还包括至少部分地基于所述生理数据来确定所述用户在所述初始睡眠时段期间是否经历了一个或多个事件。19.根据权利要求18所述的方法，其中所述一个或多个事件包括体位性睡眠呼吸暂停。20.根据权利要求18或19所述的方法，其中所述确定用于所述用户的简档至少部分地基于所确定的所述用户在所述初始睡眠时段期间所经历的一个或多个事件。21.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中与所述用户相关联的所述人口统计信息包括所述用户的年龄、所述用户的性别、所述用户的体重、所述用户的体质指数、所述用户的身高、...

【专利技术属性】
技术研发人员：法伊赞，
申请(专利权)人：瑞思迈私人有限公司，
类型：发明
国别省市：