一种含乙氧基的三硅氧烷表面活性剂的制备方法技术

一种含乙氧基的三硅氧烷表面活性剂的制备方法，属于有机化合物合成技术领域。该物质是在分子中形成含硅和氮、氧或碳键合反应得到的化合物。其制备方法是由六甲基二硅氧烷、氨丙基硅烷在碱性催化剂作用下制得氨丙基三硅氧烷，再与环氧基聚醚在甲醇作溶剂的情况下反应即可得到含乙氧基的三硅氧烷，其应用广泛。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及在分子中形成含硅键合，有或没有氮、氧或碳键合反应得到的化合物，尤其是涉及一种含乙氧基的三硅氧烷及其制备方法。
技术介绍
WagnerR. (Applied Organometallic Chemistry, 1996,10,421)报道了一种制备氨基三硅氧烷的方法，通过含氢硅垸与六甲基二硅氧垸反应得到含氢三硅氧烷，再用氯铂酸作催化剂与烯丙基胺反应得到氨基三硅氧烷。Wagner R. (Applied Organometallic Chemistry, 1999,13,611)还报道了一种制备聚醚三硅氧垸的方法，用氯铂酸作催化剂，通过含氢三硅氧烷与烯丙基聚醚反应得到聚醚三硅氧烷。这些方法合成的三硅氧垸，其合成过程均有硅氢化反应，该反应所用催化剂氯铂酸价格较贵；而且烯丙基胺的毒性很大。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种成本低、无毒的含乙氧基的三硅氧烷的制备方法。本专利技术的含乙氧基的三硅氧垸的分子结构式如下CH3H3C Si CH3 OH yCH2CHCH20(CH2CH20)nCH3H3C1_(CH2)3—NA CH2CHCH20(CH2CH20)nCH3H3C—Si—CH3 OHCH3其中，n为1 10，最好为1 5。本专利技术的含乙氧基的三硅氧垸的制备方法包括以下步骤1.由六甲基二硅氧垸、氨丙基硅垸和碱性催化剂，在反应温度为60 120°C，最好是70 10(TC的情况下反应；其中六甲基二硅氧垸和氨丙基硅烷的摩尔配比为1 20 : 1，最好是2 io: l，催化剂的摩尔用量为催化剂六甲基二硅氧烷和氨丙基硅烷摩尔之和=0.1 10 : ioo;反应完成后，使碱性催化剂失活，减压蒸馏得到氨丙基三硅氧垸；2.氨丙基三硅氧垸与环氧基聚醚，在甲醇作溶剂，反应温度为60 70。C，最好是甲醇回 流的情况下反应；其中氨丙基三硅氧烷与环氧基聚醚的摩尔配比为1 : 2 4，最好是1 : 2;反应完成后，蒸除溶剂，得到含乙氧基的三硅氧烷。如上所述的碱性催化剂可以包括碱金属氢氧化物如氢氧化钠、氢氧化钾等，季铵碱如四甲基氢氧化铵等，季鳞碱如四丁基氢氧化鳞等。如上所述的使碱性催化剂失活是当碱性催化剂为碱金属氢氧化物时，加入酸中和催化剂，使之失活；当碱性催化剂为季铵碱、季鳞碱时，加热分解，使之失活。本专利技术所制备的含乙氧基的三硅氧垸，其优点是克服了原有技术的不足，避开了原有技 术中的硅氢化反应步骤，减少了反应流程，进而避免了烯丙基胺的毒性，而且催化剂便宜， 成本低。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作出说明。 实施例1在反应釜中加入六甲基二硅氧垸1.62kg，氨丙基二甲氧基甲基硅烷2.06kg，氢氧化钠0.8g， 加热溶解，温度控制在IO(TC，反应4小时后，加醋酸中和催化剂，使之失活。减压蒸出氨 丙基三硅氧烷，加入3.96kg乙二醇甲醚縮水甘油醚，用甲醇作溶剂，加热至回流，反应8小 时。蒸除溶剂甲醇和未反应物，即得产品。实施例2在反应釜中加入六甲基二硅氧垸8.10kg，氨丙基二乙氧基甲基硅烷1.91kg，氢氧化钾 168g，加热溶解，温度控制在120°C，反应5小时后，加醋酸中和催化剂，使之失活，然后 蒸去未反应的六甲基二硅氧垸。减压蒸出氨丙基三硅氧垸，加入3.52kg二乙二醇甲醚縮水甘 油醚，用甲醇作溶剂，加热至回流，反应10小时。蒸除溶剂甲醇，即得产品。实施例3在反应釜中加入六甲基二硅氧垸16.20kg，氨丙基二甲氧基甲基硅烷1.63kg，四丁基氢氧 化铵50.05g，加热溶解，温度控制在80。C，反应4小时后，升温加热至130。C，使催化剂失 活，同时蒸去未反应的六甲基二硅氧烷。减压蒸出氨丙基三硅氧烷，加入8.80kg三乙二醇甲 醚縮水甘油醚，用甲醇作溶剂，加热至回流，反应8小时。蒸除溶剂甲醇和未反应物，即得A 口 广叩o实施例4在反应釜中加入六甲基二硅氧垸24.30kg，氨丙基二乙氧基甲基硅垸2.34kg，氢氧化钾 896g，加热溶解，温度控制在90'C，反应5小时后，加醋酸中和催化剂，使之失活，然后蒸 去未反应的六甲基二硅氧垸。减压蒸出氨丙基三硅氧垸，加入10.56kg四乙二醇甲醚縮水甘 油醚，用甲醇作溶剂，加热至回流，反应10小时。蒸除溶剂甲醇和未反应物，即得产品。实施例5在反应釜中加入六甲基二硅氧烷32.40kg，氨丙基二甲氧基甲基硅烷2.06kg，四甲基氢氧 铵382.2g，加热溶解，温度控制在6(TC，反应4小时后，升温加热至13(TC，使催化剂失活， 同时蒸去未反应的六甲基二硅氧垸。减压蒸出氨丙基三硅氧垸，加入6.16kg五乙二醇甲醚縮 水甘油醚，用甲醇作溶剂，加热至回流，反应8小时。蒸除溶剂甲醇，即得产品。实施例6在反应釜中加入六甲基二硅氧垸16.2(&§，氨丙基二乙氧基甲基硅垸1.63kg，四丁基氢氧 鳞303.6g，加热溶解，温度控制在70。C，反应5小时后，升温加热至110。C，使催化剂失活， 同时蒸去未反应的六甲基二硅氧烷。减压蒸出氨丙基三硅氧烷，加入10.56kg六乙二醇甲醚 縮水甘油醚，用甲醇作溶剂，加热至回流，反应10小时。蒸除溶剂甲醇和未反应物，即得产口R卩o权利要求1. 一种含乙氧基的三硅氧烷，其特征在于含乙氧基的三硅氧烷的分子结构式如下其中，n为1～10，最好为1～5。2. 如权利要求1所述的一种含乙氧基的三硅氧烷，其特征在于n为1 5。3. 如权利要求1所述的一种含乙氧基的三硅氧垸的制备方法，其特征在于氨丙基三硅氧 烷与环氧基聚醚的摩尔配比最好是1 : 2。全文摘要，属于有机化合物合成
该物质是在分子中形成含硅和氮、氧或碳键合反应得到的化合物。其制备方法是由六甲基二硅氧烷、氨丙基硅烷在碱性催化剂作用下制得氨丙基三硅氧烷，再与环氧基聚醚在甲醇作溶剂的情况下反应即可得到含乙氧基的三硅氧烷，其应用广泛。文档编号B01F17/54GK101474545SQ20091000033公开日2009年7月8日 申请日期2009年1月6日 优先权日2009年1月6日专利技术者周雅文, 孙宝国, 徐宝财, 武丽丽, 富 韩 申请人:北京工商大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含乙氧基的三硅氧烷，其特征在于含乙氧基的三硅氧烷的分子结构式如下：　＊＊＊　其中，ｎ为１～１０，最好为１～５。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：韩富，孙宝国，武丽丽，徐宝财，周雅文，
申请(专利权)人：北京工商大学，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]