一种咽喉片的HPLC指纹图谱检测方法技术

技术编号:37548247 阅读:25 留言:0更新日期:2023-05-12 16:24
本发明专利技术公开了一种咽喉片的HPLC指纹图谱检测方法,所述咽喉片由玄参、麦冬、蝉蜕、诃子、桔梗、板蓝根、胖大海、地黄、西青果、甘草十味中药材制成,本发明专利技术建立的指纹图谱中包括16个共有特征峰,归属于玄参、麦冬、诃子、桔梗、板蓝根、胖大海、地黄、西青果、甘草九味药材,因此能对中药里的九味药材进行鉴定,同时还指认了其中的3个成分,分别是没食子酸、甘草苷、甘草酸铵,因此本发明专利技术能更全面地控制药物质量,更好地解决药物掺假、伪劣现象,确保临床用药的安全性和有效性。全性和有效性。全性和有效性。

【技术实现步骤摘要】
一种咽喉片的HPLC指纹图谱检测方法


[0001]本专利技术属于中药检测分析领域,具体涉及一种咽喉片的HPLC指纹图谱检测方法。

技术介绍

[0002]中国药典(2020版一部)收载了一种清利咽喉、养阴生津、解毒泻火的中药,药品名为“健民咽喉片”,为健民药业集团股份有限公司独家品种,批准文号“国药准字Z42021798”,该药物由玄参、麦冬、蝉蜕、诃子、桔梗、板蓝根、胖大海、地黄、西青果、甘草十味中药材制成,具体处方和制备方法已在CN1559508A的专利文献中公开。该中药对热盛津伤、热毒内盛所致的咽喉肿痛、失音及上呼吸道炎等症有较好的疗效。
[0003]在现有的国家标准中,分别通过对本品中的薄荷脑、西青果两味药材进行薄层鉴别,另对诃子和西青果中共有的一种有机酸成分进行HPLC含量测定,从而对其进行质量控制。首先,薄层鉴别和含量测定需要分别对样品进行提取,需要使用不同的仪器设备,检测周期长,劳动量大;其次,仅能对药物中的三味药材进行鉴定,难以全面反映和监控药物质量,无法从根本上解决药物伪劣现象,具有很大的局限性。
[0004]指纹图谱作为一种综合的、可量化的检测中药材及中药制剂的方法,可用于鉴别真伪和评价原药材、半成品及制剂质量的均一性,目前在中药行业应用广泛。尤其在中药复方制剂有效成分尚未完全阐明的现状下,指纹图谱能够比较全面地反映中药化学成分的种类和数量,进而实现对中药内在质量的综合评价和对其整体物质的有效控制,是目前中药及其制剂质量控制的最有效的手段。中药指纹图谱的检测方法根据原理可分为色谱法、光谱法、波谱法等。色谱法主要包括薄层色谱、高效液相色谱、气相色谱等,其中高效液相色谱法(HPLC)具有简便、高效、灵敏、重现性好的特点,是中药指纹图谱研究的主流方法。

技术实现思路

[0005]针对目前咽喉片质量检测方法和评价系统存在的不足,本专利技术的目的在于建立一种咽喉片的HPLC指纹图谱检测分析方法,旨在从整体上监控和评价药物质量,确保药物临床使用的安全性和有效性。
[0006]为实现上述目的,本专利技术采用如下技术方案:
[0007]一种咽喉片的HPLC指纹图谱检测方法,所述咽喉片由玄参、麦冬、蝉蜕、诃子、桔梗、板蓝根、胖大海、地黄、西青果、甘草十味中药材制成,该检测方法包括以下步骤:
[0008](1)将待测样品用甲醇超声提取,用微孔滤膜过滤,取续滤液,得到供试品溶液;
[0009](2)吸取供试品溶液,上高效液相色谱仪进行检测,所述高效液相色谱仪含有紫外检测器,所述紫外检测器的设定检测波长为210

290nm,所述高效液相色谱仪的固定相为C
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色谱柱,流动相A为乙腈,流动相B为酸溶液,采用梯度洗脱,流速为0.5

2.0ml/min,柱温为25~35℃,理论板数不低于3000;
[0010](3)记录供试品溶液的色谱图,利用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统,对供试品溶液的色谱图分别经过数据导入、多点矫正和数据匹配,得到咽喉片的标
准指纹图谱,将标准指纹图谱与待测样品的指纹图谱进行相似度评价。
[0011]优选地,所述甲醇为70%甲醇。
[0012]优选地,所述超声提取的功率为300W,频率为40kHz,时间30分钟。
[0013]优选地,所述色谱柱为Agilent Eclipse XDB

C18;250mm
×
4.6mm,5um。
[0014]优选地,所述紫外检测器的设定检测波长为275nm。
[0015]优选地,所述流动相B为0.5%冰乙酸。
[0016]优选地,所述梯度洗脱的程序见表4。
[0017]优选地,所述柱温为25℃。
[0018]优选地,所述供试品溶液的进样量为10ul。
[0019]所述标准指纹图谱中含有16个共有峰,分别归属于玄参、麦冬、诃子、桔梗、板蓝根、胖大海、地黄、西青果、甘草九味药材,其中1号峰归属于诃子、西青果;2、6、9号峰归属于玄参;3、8号峰归属于桔梗;4号峰归属于麦冬;5号峰归属于诃子;7、12号峰归属于地黄;10、16号峰归属于甘草;11、13号峰归属于板蓝根;14号峰归属于胖大海;15号峰归属于西青果;并且经对照品指认,其中1号峰为没食子酸、10号峰为甘草苷、16号峰为甘草酸铵。
[0020]利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版),将得到的待测样品的色谱图与拟合的标准液相指纹图谱比较,得到相似度,以相似度大于0.920的判定为合格品。
[0021]本专利技术中所涉及的百分比均为体积百分比,例如70%甲醇,指的是每100ml甲醇水溶液中含有甲醇70ml,0.5%冰乙酸指的是每100ml冰乙酸水溶液中含有冰乙酸0.5ml。
[0022]本专利技术的有益效果是:
[0023]本专利技术成功建立了一种咽喉片的指纹图谱检测分析方法,所建立的指纹图谱中包括16个共有特征峰,归属于玄参、麦冬、诃子、桔梗、板蓝根、胖大海、地黄、西青果、甘草九味药材,因此能对中药里的九味药材进行鉴定,同时还指认了其中的3个成分,分别是没食子酸、甘草苷、甘草酸铵,因此本专利技术能更全面地控制药物质量,更好地解决药物掺假、伪劣现象,确保临床用药的安全性和有效性。
[0024]与本品现有的检测方法相比,本专利技术检测方法简便,易于操作,能通过一次提取和进样就能完成检测,缩短了检测周期,减少了仪器设备和检测成本,该方法还具有稳定性、重现性好、精密度高等优点。
附图说明
[0025]图1是最佳条件制备的液相色谱图。
[0026]图2是提取溶剂的对比色谱图。
[0027]图3是不同波长下的对比色谱图。
[0028]图4是流动相梯度洗脱条件(1)时所得液相色谱图。
[0029]图5是流动相梯度洗脱条件(2)时所得液相色谱图。
[0030]图6是流动相梯度洗脱条件(3)时所得液相色谱图。
[0031]图7重复性试验下的色谱叠加图。
[0032]图8精密度试验下的色谱叠加图。
[0033]图9稳定性试验下的色谱叠加图。
[0034]图10十批样品色谱叠加图。
[0035]图11标准指纹图谱与各对照品色谱图对比指认图。
具体实施方式
[0036]下面结合实施例,对本专利技术做进一步地详细说明。
[0037]仪器与试药:岛津LC

2040C CN型液相色谱仪,包括包括二极管阵列检测器、Labsolutions版工作站;Milli

Q Direct 8型超纯水仪;Mettler ME203E、Mettler ME104E、Mettler TOLEDO XPE105电子天平(梅特勒

托利多仪器(上海)有限公司)。Agilent Eclipse XDB

C18色谱柱(5μm,250
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种咽喉片的HPLC指纹图谱检测方法,所述咽喉片由玄参、麦冬、蝉蜕、诃子、桔梗、板蓝根、胖大海、地黄、西青果、甘草十味中药材制成,其特征在于,该检测方法包括以下步骤:(1)将待测样品用甲醇超声提取,用微孔滤膜过滤,取续滤液,得到供试品溶液;(2)吸取供试品溶液,上高效液相色谱仪进行检测,所述高效液相色谱仪含有紫外检测器,所述紫外检测器的设定检测波长为210

290nm,所述高效液相色谱仪的固定相为C
18
色谱柱,流动相A为乙腈,流动相B为酸溶液,采用梯度洗脱,流速为0.5

2.0ml/min,柱温为25~35℃,理论板数不低于3000;(3)记录供试品溶液的色谱图,利用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统,对供试品溶液的色谱图分别经过数据导入、多点矫正和数据匹配,得到咽喉片的标准指纹图谱,将标准指纹图谱与待测样品的指纹图谱进行相似度评价。2.如权利要求1所述咽喉片的HPLC指纹图谱检测方法,其特征在于:所述甲醇为70%甲醇。3.如权利要求1所述咽喉片的HPLC指纹图谱检测方法,其特征在于:所述超声提取的功率为300W,频率为40kHz,时间30分钟。4.如权利要求1所述咽喉片的HPLC指纹图谱检测方法,其特征在于:所述色谱柱为Ag...

【专利技术属性】
技术研发人员:明凯利向阳胡焕吴木琴靳德超邱冬梅曾庆恢
申请(专利权)人:健民药业集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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