青钱柳提取物及其提取方法和应用技术

本发明专利技术涉及植物提取，公开了一种青钱柳提取物及其提取方法和应用。所述青钱柳提取物选自式I所示的化合物、式II所示的化合物、式III所示的化合物和式IV所示的化合物中的至少一种，其中，式I、式II、式III和式IV如下：式I：式II：式III：式IV：该青钱柳提取物具有消炎的功效，能够用于制备消炎药物。能够用于制备消炎药物。能够用于制备消炎药物。

【技术实现步骤摘要】
青钱柳提取物及其提取方法和应用


[0001]本专利技术涉及植物提取，具体涉及一种青钱柳提取物及其提取方法和应用。

技术介绍

[0002]青钱柳[Cyclocarya paliurus(Batal.)Iljinskaja]为双子叶植物纲(Dicotyledoneae)胡桃科(Juglandaceae)青钱柳属(Cyclocarya)植物，也因其果实似铜钱，叶子具有甜味，又名摇钱树、甜茶树，广泛分布于湖南、江西、浙江、安徽、广东等长江以南地区。湘西南地区原始森林中生长着大量野生青钱柳古树群，为其重要的原产地之一。相传古时，湘南苗族人将青钱柳视为吉祥物，春来绿叶盈盈，夏来铜钱串串。在明朝末年，苗民把青钱柳茶叶作为贡品敬献，皇帝饮用后神情气爽，并敕封青钱柳为神树。同时在湖南绥宁境内的侗族取青钱柳叶当茶饮用以“消渴”，至今已有500多年的历史。同样，在湖北省恩施县，青钱柳叶被当地人通过简单的烹饪使食物变甜。
[0003]到目前为止，已从青钱柳中提取并分离超过210个次生代谢产物。通过植物化学研究，3,4
‑
开环达玛烷型三萜类被认为是这种植物的特征分类指标，也是青钱柳的主要活性和功能成分。其它化合物包括达玛烷四环三萜、各种五环三萜、黄酮、四氢萘酮、酚类衍生物和多糖等。据报道，这些植物提取物和化合物具有多种药理活性，如降血糖、降血脂、抗癌、抗氧化、抗炎、保肝和抗菌活性。特别是3,4
‑
开环达玛烷三萜，目前已经报道过56个，这类化合物在达玛烷三萜骨架的基础上于C
‑
3和C
‑
4位开环，C
‑
3位的羧基常成酯，在C
‑
11、C
‑
12和C
‑
20的羟基被糖取代而形成的一类结构新颖的三萜及苷类。
[0004]这类化合物也报道过多种药理活性，3,4
‑
开环达玛烷型三萜在抗癌、降血糖和抗炎药理活性中具备有潜在的功效，但是，还有一部分青钱柳提取物未被发现。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是为了克服现有技术存在的问题，提供一种青钱柳提取物及其提取方法和应用，该青钱柳提取物具有消炎的功效，能够用于制备消炎药物。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术一方面提供一种青钱柳提取物，所述青钱柳提取物选自
[0007][0008]中的至少一种。
[0009]优选地，所述青钱柳提取物为式I所示的化合物、式II所示的化合物、式III所示的化合物或式IV所示的化合物。
[0010]本专利技术第二方面提供一种青钱柳提取物的提取方法，包括如下步骤：
[0011](1)将青钱柳叶和乙醇
‑
水混合液混合提取得到提取液，所述提取液经浓缩得到总浸膏；
[0012](2)将所述总浸膏用水分散后，用石油醚、氯仿和正丁醇萃取，得到石油醚层、氯仿层、正丁醇层和水层；
[0013](3)将所述氯仿层经分离处理，得到所述青钱柳提取物；
[0014]所述青钱柳提取物选自式I所示的化合物、式II所示的化合物、式III所示的化合物和式IV所示的化合物中的至少一种。
[0015]优选地，在步骤(1)中，所述提取的方法为渗滤提取。
[0016]进一步优选地，所述渗滤提取的条件包括：温度为10
‑
40℃，时间为3
‑
10天。
[0017]更优选地，所述乙醇
‑
水混合液中的乙醇含量为90
‑
98体积％。
[0018]优选地，在步骤(1)中，所述浓缩的条件包括：温度为40
‑
60℃，时间为0.5
‑
2天。
[0019]优选地，在步骤(2)中，所述总浸膏和所述水的质量比为1:0.5
‑
2。
[0020]优选地，在步骤(3)中，所述分离处理包括：
[0021]S1、将所述氯仿层经硅胶柱分离I，并用二氯甲烷
‑
甲醇混合液梯度洗脱，得到Fr.(A)
‑
Fr.(S)十九个流份；
[0022]S2、对所述Fr.(H
‑
I)流份提纯。
[0023]进一步优选地，在步骤S2中，所述提纯包括：
[0024]将所述Fr.(H
‑
I)流份经硅胶柱分离II，并用石油醚
‑
乙酸乙酯混合液梯度洗脱，得到Fr.(H
‑
I)1
‑
Fr.(H
‑
I)12十二个流份；将所述Fr.(H
‑
I)9流份经凝胶柱分离III，并用甲醇洗脱，得到Fr.(H
‑
I)9.1
‑
Fr.(H
‑
I)9.6六个流份；将所述Fr.(H
‑
I)9.2流份经硅胶柱分离IV，经二氯甲烷
‑
甲醇混合液梯度洗脱后继续用半制备高效液相分离，流动相为乙腈
‑
三氟乙酸
‑
水混合液。
[0025]优选地，在所述乙腈
‑
三氟乙酸
‑
水混合液中，所述乙腈、所述三氟乙酸和所述水的体积比为20000
‑
40000:1:8000
‑
12000。
[0026]本专利技术第三方面提供一种第一方面所述的青钱柳提取物或者第二方面所述的提取方法提取得到的青钱柳提取物在制备消炎药物中的应用。
[0027]本专利技术第四方面提供一种第一方面所述的青钱柳提取物或者第二方面所述的提
取方法提取得到的青钱柳提取物在制备降血糖药物中的应用。
[0028]通过上述技术方案，本专利技术具有如下有益效果：
[0029](1)本专利技术在青钱柳叶中提取出四个新的化合物，且该化合物能够抑制环氧化酶
‑
2的活性，具有消炎的功效，能够用于制备消炎药物。
[0030](2)式IV所示的化合物对环氧化酶
‑
2活性具有一定的抑制效果，式I所示的化合物、式II所示的化合物和式III所示的化合物对环氧化酶
‑
2活性具有较弱的抑制效果，能够达到消炎的目的，从而能够用于制备消炎药物。
附图说明
[0031]图1是式I所示化合物的HR
‑
ESI
‑
MS谱图；图2是式I所示化合物的1H
‑
NMR谱图；图3是式I所示化合物的
13
C
‑
NMR谱图；图4是式I所示化合物的1H
‑1H COSY谱图；图5是式I所示化合物的HSQC谱图；图6是式I所示化合物的HMBC谱图；图7是式I所示化合物的ROESY关系谱图；图8为式I所示化合物的晶体结构的铜靶X
‑
射线单晶衍射分析图；
[0032]图9是式II所示化合物的HR
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种青钱柳提取物，其特征在于，所述青钱柳提取物选自中的至少一种。2.根据权利要求1所述的青钱柳提取物，其特征在于，所述青钱柳提取物为式I所示的化合物、式II所示的化合物、式III所示的化合物或式IV所示的化合物。3.如权利要求1或2所示的青钱柳提取物的提取方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将青钱柳叶和乙醇
‑
水混合液混合提取得到提取液，所述提取液经浓缩得到总浸膏；(2)将所述总浸膏用水分散后，用石油醚、氯仿和正丁醇萃取，得到石油醚层、氯仿层、正丁醇层和水层；(3)将所述氯仿层经分离处理，得到所述青钱柳提取物。4.根据权利要求3所述的提取方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述提取的方法为渗滤提取；优选地，所述渗滤提取的条件包括：温度为10
‑
40℃，时间为3
‑
10天；优选地，所述乙醇
‑
水混合液中的乙醇含量为90
‑
98体积％；优选地，所述浓缩的条件包括：温度为40
‑
60℃，时间为0.5
‑
2天。5.根据权利要求3所述的提取方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述总浸膏和所述水的质量比为1:0.5
‑
2。6.根据权利要求3至5中任意一项所述的提取方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述分离处理包括：S1、将所述氯仿层经硅胶柱分离I，并用二氯甲烷
‑
甲醇混合液梯度洗脱，得到Fr.(A)
‑
Fr.(S)十九个流份；S2、对所述Fr.(H
...

【专利技术属性】
技术研发人员：王炜，翦雨青，陈柱梁，谢青玲，杨玉佩，彭彩云，李斌，江星明，
申请(专利权)人：湖南中医药大学，
类型：发明
国别省市：